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労働と膣分娩の自発的な発症のために、膜の掃引と妊娠管理を比較する。

2025年4月22日 更新者：Muhammad Aamir Latif

膜の掃引を受けている日付後の原始の分娩と膣分娩の自発的な発症の比較対妊娠管理

この研究は、日付の原始の自発的な労働の開始と膣分娩の点で、膜の掃引と妊娠管理の有効性に関するギャップを埋めることが計画されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、現在の文献で過小評価されている低リソースの設定で掃除する膜の有効性と実用性に関するローカライズされたデータを提供するため、重要です。 この研究の潜在的な利点には、正式な労働誘導の削減、医療費の削減、および母体および新生児の結果の改善が含まれる場合があります。 この調査結果は、特に誘導施設が制約されている資源制限された設定で、ポストデート妊娠を管理するためのエビデンスに基づいた患者に優しいアプローチを提供することにより、臨床習慣を強化する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

132

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 原始女性
  • 18歳から40歳の間
  • 超音波または早期のデートスキャンによって確認された妊娠年齢40週間以上
  • シングルトン妊娠
  • 頭部のプレゼンテーション

除外基準：

  • 複数の妊娠
  • 超音波で検出された胎児の苦痛または異常
  • 膣分娩の禁忌（例：胎盤前、以前の子宮手術）
  • 以前の子宮瘢痕

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：膜掃引グループ
膜掃引グループの参加者は、膜の掃引を受けます。 労働が48時間以内に開始されない場合、手順は48時間間隔で最大3回まで繰り返されます。
手順：膜掃引
膜掃引グループの参加者は、膜の掃引を受けます。 労働が48時間以内に開始されない場合、手順は48時間間隔で最大3回まで繰り返されます。
介入なし：妊娠中の管理グループ
期待される管理グループの女性は機械的介入を受けません。これらの女性は、自発的な労働の発症または労働誘導が必要とみなされるまで、標準的なプロトコルに従って監視されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
労働と膣分娩の自発的な発症
時間枠：6日
通常の子宮収縮（3〜5分ごとに発生する収縮、それぞれ30〜60秒続き、強度が徐々に増加する）の発生は、労働誘導の形のない子宮頸部の変化につながることは、分娩の自然発症の達成を示します。
6日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Muhammad Aamir Latif

捜査官

  • 主任研究者：Aisha Ashraf、Combined military hospital, Attock, Pakistan
  • スタディディレクター：Tahir Ashraf, FCPS、Combined military hospital, Attock, Pakistan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月22日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DrAyeshaCMHAttock

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

合理的なリクエストが行われた場合、データを共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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