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血流限制对业余跑步者运动后恢复的影响

2026年5月13日 更新者:Franciele Marques Vanderle、Paulista University

血流限制对业余跑步者运动后恢复的影响:一项分层的随机对照试验

街头跑步已成为一项越来越受欢迎的运动。 结果,锻炼后有效的恢复策略至关重要。 在这种情况下,两种技术脱颖而出:一种已经验证的,主动恢复(AR),另一种具有潜在的血流限制(BFR)。 这项研究旨在调查与完整休息相比,同时使用两种技术是否可以使从业者受益并改善结果。

研究概览

详细说明

这项随机临床试验旨在评估组合主动恢复(AR)和血流限制(BFR)对业余跑步者运动后恢复的影响。 18-40岁的34名健康男性参与者以超过5:30分钟/公里的速度跑步,将根据他们在3分钟的全面跑步测试中的表现进行分层,并随机分配给三组之一:与BFR,单独使用BFR,AR单独使用或被动休息(对照)。 所有参与者将接受基线评估,然后进行肌肉压力方案,分配的恢复策略以及后续评估,并在运动后24、48、72和96小时进行。

预后包括心率变异性(通过RR间隔),肌肉酸痛(数字评分量表),恢复感和不适(Likert CR量表),努力(Borg CR-10),细胞完整性(生物电性损害),疼痛阈值(疼痛阈值),压力算法(压力算法),肌肉效果,僵局,僵硬的弹性(我的数字弹性),肌肉(Mytastory(Mytastory),Muscleantry(Muscleantry(Squat squat),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡),启动(平衡)启动(平衡)测功机)和最大有氧能力(3分钟测试)。 将使用描述性统计数据和重复测量方差分析对数据进行分析,其显着性为p <0.05。

参与者将被适当地了解本研究的程序和目标,并在同意后,他们将签署知情同意书,实际上成为其中的一部分。 在同意书上,将询问参与者是否选择退出研究,是否同意使用数据。 还将要求参与者获得研究团队的许可,以与参与研究或监管机构的大学的人们共享相关数据。 这项研究将被发送给巴西SP总统FCT/UNESP的研究伦理委员会。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、巴西、19060-900
        • 招聘中
        • Franciele Marques Vanderlei
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 不包括出现以下特征的个人:不包括:
  • 1禁忌或阻止运动的任何健康状况;
  • 2种糖尿病和诊断为高血压;
  • 3炎症,精神病,心血管和/或呼吸道流变学疾病; -4依赖于酒精,食用毒品和/或吸烟者;
  • 5膝关节手术病史(例如半月板修复和韧带重建)或最近的下肢肌肉骨骼损伤,可能会损害测试或干预期间(例如,肌肉损伤,肌腱病,腰痛和/或背部六个月的背部疼痛)的表现(例如,肌肉损伤,肌肉损伤,肌腱疾病,肌肉损伤,肌肉损伤);
  • 6使用细胞生成补充剂来改善身体性能和/或肌肉质量和/或血管活性药物;
  • 7有一个或多个风险因素易于血栓栓塞

排除标准:

  • 如果参与者将被排除在研究之外:
  • 1有一个健康问题,不允许他们继续;
  • 2希望离开研究;
  • 3不签署同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动恢复和血流限制
参与者将接受基线评估,然后进行肌肉压力方案。 之后,他们将使用血流限制袖口在总闭塞压力的60%处进行10分钟的主动恢复(AR)
使用气流限制的10分钟主动恢复方案,使用气动袖带设置为参与者总闭塞压力的60%。
有源比较器:主动恢复
参与者将接受基线评估,然后进行肌肉压力方案。 之后,他们将执行10分钟的主动恢复(AR),而无需任何限制。
10分钟的主动恢复协议。
无干预:控制
参与者将接受基线评估,然后进行肌肉压力方案。 之后,他们将在没有任何运动或干预的情况下进行10分钟的绝对休息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
三头肌的等距强度
大体时间:运动后96小时从基线变化
三头肌的等距峰扭矩将使用数字手持式测功机(DD-300,Enstrutherm)测量。 参与者将处于俯卧的弯曲,膝盖在90°的弯曲中,脚反屈,并将被指示最大程度地推向测功机。 将使用1分钟的休息时间间隔进行三次尝试。 最高值将用于分析。
运动后96小时从基线变化
有氧能力
大体时间:运动后96小时从基线变化
有氧能力将使用非运动跑步机上的3分钟全外跑测试(TM3)评估。 在以7 km/h的速度进行5分钟的热身后,参与者将以最大的努力进行3分钟。 功率和速度输出将由跑步机的传感器记录,并用于计算临界功率(CP)和临界速度(CV)。
运动后96小时从基线变化
下肢肌肉力量
大体时间:运动后96小时从基线变化
肌肉力量将通过接触平台(Multisprint)通过蹲下跳跃测试来评估。 参与者将以90°的膝盖屈曲位置开始(用Goniomer验证​​),并用臀部的手开始,并将执行垂直跳跃而不会反转。 要分析的变量将包括跳高高度,改进的反应强度指数,跳跃功率和起飞时刻。
运动后96小时从基线变化
肌肉酸痛和疼痛阈值
大体时间:运动后96小时从基线变化
将使用数字疼痛评分量表(0-10)评估肌肉酸痛。 疼痛阈值将在四个部位的压力符号计(FPX 50/220; Wagner)中测量:股二头肌,股直肠股骨,胫骨前和腹腔。 测量值将记录在kgf中,不会超过2.55 kgf。
运动后96小时从基线变化
感知的劳累,恢复和不适
大体时间:运动后96小时从基线变化
将使用BORG CR-10量表(0-10)来测量感知的劳累,恢复和不适。 参与者将评分:(1)作为全身努力的努力,(2)下肢的肌肉感觉不适,以及(3)作为一般的身体和心理恢复的康复。 值将在每个时间点单独记录。
运动后96小时从基线变化
肌计
大体时间:运动后96小时从基线变化
将使用MyotonPro设备测量肌肉张力,刚度和弹性。 该探针将垂直放置在以下部位:股二头肌,股直肌,胫骨前和胃肌。 该设备将施加0.18 N的预载和0.40 N脉冲来诱导组织振荡进行测量。
运动后96小时从基线变化
生物电阻抗分析
大体时间:运动后96小时从基线变化
生物阻抗将使用四极设备(BIA分析仪,50 kHz,800 µA)进行测量。 电极将位于股二头肌,股骨直肌,胫骨前和腹腔内。 分析的变量将包括电阻(R),电抗性(XC),相位角(PHA)和耐受性椭圆,通过Bioscan软件。
运动后96小时从基线变化
心率变异性(HRV)
大体时间:运动后96小时从基线变化
将使用经过验证的监视器(Polar V800)评估HRV。 RR间隔将在静止(10分钟),10公里的时间内收集,并进行干预后(60分钟)。 在其他日子里,收藏将持续20分钟。 将指示参与者在数据收集过程中避免兴奋剂。
运动后96小时从基线变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
阻塞压力(AOP)
大体时间:基线
为了确定AOP,将使用多普勒设备换能器,将其放置在胫骨后动脉上以捕获听觉脉冲。 血压袖带将固定在参与者的大腿附近,靠近主要肢体的腹股沟褶皱区域,然后在大腿内侧的袖口的充气区域覆盖股动脉的内侧,它将逐渐膨胀,等待每30秒钟,直到每30秒钟,直到在该点上,直到在该点上,该点的脉冲脉冲是ausustality脉搏的。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月27日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月22日

首次发布 (实际的)

2025年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月13日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 84324824.9.0000.5402

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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