Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af blodstrømbegrænsning på bedring efter træning hos amatørløbere

13. maj 2026 opdateret af: Franciele Marques Vanderle, Paulista University

Effekter af blodgennemstrømningsbegrænsning på bedring efter træning hos amatørløbere: Et stratificeret randomiseret kontrolleret forsøg

Gadekørsel er blevet en stadig mere populær sport. Som et resultat er effektive gendannelsesstrategier efter træning vigtige. I denne sammenhæng skiller to teknikker sig ud: en allerede valideret, aktiv bedring (AR) og en anden med potentiel blodstrømbegrænsning (BFR). Denne undersøgelse sigter mod at undersøge, om brug af begge teknikker samtidig kan gavne praktikere og forbedre resultaterne sammenlignet med komplet hvile.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kliniske forsøg har til formål at evaluere virkningerne af at kombinere Active Recovery (AR) og blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) på bedring efter træning hos amatørløbere. Fireogtredive sunde mandlige deltagere i alderen 18-40 år, der løber i et tempo hurtigere end 5:30 min/km, vil blive stratificeret baseret på deres præstation i 3-minutters all-out kørestest og tilfældigt tildelt en af ​​tre grupper: AR med BFR, AR alene eller passiv hvile (kontrol). Alle deltagere vil gennemgå baselinevurderinger, efterfulgt af en muskelstressprotokol, den tildelte gendannelsesstrategi og opfølgningsevalueringer med det samme og ved 24, 48, 72 og 96 timer efter træning.

Resultaterne inkluderer hjerterytmevariabilitet (via RR-intervaller), muskelsårhed (numerisk vurderingsskala), genvindingsopfattelse og ubehag (Likert-skala), indsats (Borg CR-10), cellulær integritet (bioelektrisk impedans), smerte tærskel (tryk algometer), muskel tone, stivhed og elasticitet (myotonometi dynamometer) og maksimal aerob kapacitet (3-minutters test). Data analyseres ved hjælp af beskrivende statistikker og gentagne målinger ANOVA, med betydning indstillet til P <0,05.

Deltagerne vil blive informeret behørigt om procedurerne og målene for denne undersøgelse, og efter at de er enige, vil de underskrive en informeret samtykkeformular, hvilket effektivt bliver en del af den. I samtykkeformularen bliver deltagerne spurgt, om de er enige om brugen af ​​deres data, hvis de vælger at trække sig ud af undersøgelsen. Deltagerne vil også blive bedt om tilladelse til, at forskerteamet kan dele relevante data med mennesker på universiteter, der deltager i forsknings- eller lovgivningsmyndighederne, hvor det er relevant. Undersøgelsen vil blive sendt til behandling og godkendelse til Research Ethics Committee of FCT/UNESP, Presidente Prudente, SP, Brasilien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060-900
        • Rekruttering
        • Franciele Marques Vanderlei
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer, der præsenterer en eller flere af følgende egenskaber, vil ikke blive inkluderet:
  • 1 tilstedeværelse af enhver sundhedstilstand, der kontraindikerer eller forhindrer træning;
  • 2 diabetes og diagnosticeret højt blodtryk;
  • 3 inflammatorisk, psykiatrisk, kardiovaskulær og/eller respiratorisk reumatologisk sygdom; - -4 at være afhængig af alkohol, forbruge stoffer og/eller være ryger;
  • 5 Historie om knæoperation (f.eks. Meniscal reparation og ligamentrekonstruktion) eller nyere muskuloskeletalskade til underekstremiteten, der kan forringe ydeevnen under test eller interventioner (f.eks. Muskelskade, tendinopati, patellofemoral smerte og/eller rygsmerter i de sidste seks måneder);
  • 6 anvendelse af ergogene kosttilskud til forbedring af fysisk ydeevne og/eller muskelmasse og/eller vasoaktive medicin;
  • 7 At have en eller flere risikofaktorer, der disponerer for tromboembolisme

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de:
  • Jeg har et sundhedsmæssigt problem, der ikke tillader dem at fortsætte;
  • 2 ønsker at forlade undersøgelsen;
  • 3 Underskriv ikke samtykkeformularen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv genopretning og begrænsning af blodstrømmen
Deltagerne gennemgår baselinevurderinger, efterfulgt af en muskelstressprotokol. Derefter udfører de 10 minutters aktiv gendannelse (AR) ved hjælp af en blodgennemstrømningsmansjet ved 60% af det samlede okklusionstryk
Enhed: Aktiv gendannelse med blodstrømbegrænsning
10-minutters aktiv gendannelsesprotokol udført med blodgennemstrømningsbegrænsning ved hjælp af en pneumatisk manchet, der er sat til 60% af deltagerens samlede okklusionstryk.
Aktiv komparator: Aktiv bedring
Deltagerne gennemgår baselinevurderinger, efterfulgt af en muskelstressprotokol. Derefter udfører de 10 minutters aktiv gendannelse (AR) uden nogen begrænsning.
Andet: Aktiv bedring
10-minutters aktiv gendannelsesprotokol.
Ingen indgriben: Kontrollere
Deltagerne gennemgår baselinevurderinger, efterfulgt af en muskelstressprotokol. Derefter vil de gennemgå 10 minutters absolut hvile uden bevægelse eller intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk styrke af triceps surae
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Det isometriske spidsmoment for triceps surae måles ved hjælp af et digitalt håndholdt dynamometer (DD-300, Instrutm). Deltagerne vil ligge i en tilbøjelig position med knæet bøjet ved 90 °, fod dorsiflexed og vil blive bedt om at skubbe maksimalt mod dynamometeret. Tre forsøg vil blive udført med et 1-minutters hvileinterval. Den højeste værdi vil blive brugt til analyse.
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Aerob kapacitet
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Aerob kapacitet evalueres ved hjælp af en 3-minutters all-out kørtest (TM3) på en ikke-motoriseret løbebånd. Efter en 5-minutters opvarmning ved 7 km/t vil deltagerne køre med maksimal indsats i 3 minutter. Strøm- og hastighedsudgange registreres af løbebåndets sensorer og bruges til at beregne kritisk effekt (CP) og kritisk hastighed (CV).
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Muskelkraft i underekstremiteten
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Muskelkraft vurderes gennem squat jump -testen ved hjælp af en kontaktplatform (multisprint). Deltagerne begynder i en 90 ° knæflektionsposition (verificeret med et goniometer) med hænder på hofterne og udfører et lodret spring uden modbevægelse. Variabler, der skal analyseres, vil omfatte springhøjde, modificeret reaktiv styrkeindeks, hoppekraft og startmoment.
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Muskelsårhed og smertestammen
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Muskelsårhed vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk smerteklassificeringsskala (0-10). Smertærskel måles med et trykalgometer (FPX 50/220; Wagner) på fire steder: biceps femoris, rectus femoris, tibialis anterior og gastrocnemius. Målinger registreres i KGF og vil ikke overstige 2,55 kgf.
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Opfattet anstrengelse, bedring og ubehag
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Oplevet anstrengelse, bedring og ubehag måles ved hjælp af Borg CR-10-skalaen (0-10). Deltagerne vurderer: (1) anstrengelse som hele kroppen, (2) ubehag som muskelfornemmelser i underekstremiteterne og (3) bedring som generel fysisk og psykologisk bedring. Værdier registreres individuelt på hvert tidspunkt.
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Myotonometri
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Muskeltone, stivhed og elasticitet måles ved hjælp af MyOtonPro -enheden. Proben vil blive placeret vinkelret på følgende steder: biceps femoris, rectus femoris, tibialis anterior og gastrocnemius. Enheden anvender en 0,18 N forbelastning og en 0,40 N-impuls til at inducere vævsoscillation til måling.
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Bioimpedans måles ved hjælp af en tetrapolær enhed (BIA -analysator, 50 kHz, 800 µA). Elektroder vil være placeret på biceps femoris, rectus femoris, tibialis anterior og gastrocnemius. Analyserede variabler vil omfatte resistens (R), reaktans (XC), fasevinkel (PHA) og tolerance ellipse via Bioscan -software.
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
Pulsvariabilitet (HRV)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning
HRV vurderes ved hjælp af en valideret skærm (Polar V800). RR-intervaller indsamles i hvile (10 minutter) under et 10 km løb og post-intervention (60 minutter). På andre dage vil samlinger vare 20 minutter. Deltagerne vil blive bedt om at undgå stimulanter under dataindsamling.
Ændring fra baseline ved 96 timer efter træning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Okklusionstryk (AOP)
Tidsramme: Baseline
For at bestemme AOP vil Doppler -udstyret transducer blive brugt, som vil blive placeret over den bageste tibialarterie for at fange den auskultatoriske puls. En blodtryksmansjet vil blive fastgjort til deltagerens lår tæt på regionen af ​​den inguinale fold af den dominerende lem, og derefter med den oppustelige region af manchetten på den mediale del af låret, der dækker lårbensarterien, vil den gradvist oppustes, og venter 15 sekunder hver 30 mmhg, indtil det punkt, hvor den auscultatoriske puls af tibialen er oppustet, og venter 15.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Paulista University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2025

Først opslået (Faktiske)

29. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 84324824.9.0000.5402

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Restitutionstid

Kliniske forsøg med Aktiv gendannelse med blodstrømbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner