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回路训练对绝经后骨矿物质密度的影响 (CWT and BMD)

2025年4月25日 更新者:Noha Lotfy Ahmed El-Shater、Cairo University
将进行这项研究,以确定在绝经后时期电路训练对骨矿物质密度的影响。

研究概览

详细说明

女性衰老涉及从与低雌激素相关的非生殖状态过渡到非生殖状态。 这个过程包括少年前,更年期和绝经后。 更年期被定义为因卵巢卵泡活性丧失而导致月经的永久性停止,标志着天然女性生殖生命的终结。 在更年期过渡之前,通常始于四十年中的年龄。

更年期卵巢衰老逐渐发生在生命的第四和第五十年,从而导致更年期。 这种衰老导致荷尔蒙环境变化,雌激素水平降低。 下降会影响身体的许多组织AD可以产生各种体征和症状,包括血管舒缩症状,骨密度降低,情绪和能量的变化,毛发毛发的丧失以及生殖器组织的变化以及对性功能的影响,所有这些都会对女性的生活质量产生负面影响。

骨质疏松症是一种退化性骨疾病,其特征是骨骼变薄和减弱,骨骼质量和密度的总体下降。 骨质减少症是骨质疏松症之前的前一步,更年期对骨骼生长产生负面影响。 通常,骨骼经历了一个过程,从而将旧的骨骼替换为新的骨细胞,但是人体处理该过程的能力随着年龄的增长而变化。 到35岁左右,骨骼生长较小。 雌激素参与钙吸收过程中的骨骼。因此,由于雌激素水平的下降,女性将经历骨密度的加速降低。

骨矿物质密度(BMD)是一个医学术语,通常指每平方厘米骨骼的矿物质量。 它在临床医学中用作骨质疏松和骨折风险的间接指标(Cole,2008)。 与骨质疏松症有关的骨折最常见的是髋关节,椎骨和手腕的骨折。 许多临床指南建议通过双能X射线吸收法(DEXA)评估BMD的风险因素评估和测量,以识别出高骨折风险的个体。

力量训练是为了改善老年人的BMD而采用的最常见的运动计划类型之一。 通过这种类型的训练提供的骨骼机械应力增加已被证明是成骨的因素。

通过改善骨代谢标志物来预防骨质减少和骨质疏松症的一种方法是重复的负载轴承运动。 体重运动与抵抗训练的结合对遭受骨质流失的人有益,这有助于提高功能性能以及脊柱和髋骨密度。

电路阻力训练是一个运动计划,对心血管系统具有有益的影响并改善肌肉力量。 这种训练包括针对独特身体部位的安全活动的安排,通常为10-15。 对于每个人,使用不引人注目的权重(根据Borg量表的练习11和14强度)进行12-15次重复。 每个活动通常在30-40秒内完成。 受试者从一项活动开始,然后在站点之间的剩余15-30秒内移动到下一个活动。 依靠健身水平,将电路训练重复一到三次。通过这种方式,电路阻力训练需要大约30至40分钟才能完成活动。

一些研究表明,电路训练可以增强肺通风,O2消耗和功能能力。 此外,它可以提高肌肉力量,身体耐力,BMD并改善骨骼强度。 电路训练干预通过有效诱导物理刺激来增强骨代谢。

研究的意义:

维生素D水平不足也会导致造成骨质疏松症,骨关节炎,骨质骨质减少症等疾病,这是由于骨质损失和裂缝风险增加所致。 激素维生素D对于吸收钙以及与BMD直接相关的骨骼的矿化是必需的。 维生素D的减少将导致BMD减少,这将直接导致骨质流失并增加裂缝的影响。

通常,运动,特别是CWT显着有助于通过机械负荷,血液氢(pH)和生物力学修饰来提高骨密度,从而释放离子化钙,所有这些都对骨密度产生了积极影响。 它还改善了与健康相关的身体适应性参数,肌肉力量,肌肉力量,肌肉耐力,灵活性,平衡和速度。

然而,以前的一些研究调查了CWT如何影响老年人的一般健身和骨矿物质密度,发现电路训练干预对骨代谢标记和骨质骨质骨质骨质骨的骨密度的影响有积极的影响,被视为适用于有效的干预计划,以预防和控制骨质骨质疏松率降低骨骼降低。 但是,文献综述缺乏有关在更年期后女性中电路训练对BMD的影响的文献综述,因此将进行这项研究,以确定CWT对绝经后女性的骨矿物质密度,维生素D水平和生活质量的影响,这些水平和质量将成为有价值的,并增加了对科学领域的身体治疗师和医疗保健经理的体系。

划界:

这项研究将被划定至:

  • 绝经后妇女有43名(至少在月经停止后一年)。
  • 他们的年龄将在50至60岁之间。
  • 他们的体重指数小于30 kg/m2。
  • 他们的T DexA得分将在-1.1至-2.4之间。
  • 所有这些都必须具有从30 nmol到50nmol的维生素D潜在缺陷(功能不全)。
  • 所有参与者都必须是久坐的生活方式。

限制:

这项研究将受到以下标准的限制:

  • 绝经后妇女的心理状况可能会影响研究的结果。
  • 环境因素可能会影响患者的反应。
  • 参与者的日常工作可能会影响研究的结果。

零假设:

HO:在绝经后时期,电路训练对骨矿物质密度没有影响。

HA:在绝经后时期,电路训练对骨矿物质密度有影响。

基本假设:

将假定:

  • 所有年期妇女都将诚实地回答所有问题,并且在研究程序中将是合作的。
  • 他们将遵循将向他们提供的说明。
  • 临床评估方法将是可靠且有效的。
  • 在整个治疗程序中,所有更年期妇女都将尽可能尽可能多地付出适当的努力。
  • 所有治疗课程都将以相同的准确性进行。
  • 从研究中获得的结果将在妇女健康领域带来宝贵的好处。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Noha Lotfy ElShater, Bachelor's degree
  • 电话号码:+201010534226 +201010534226
  • 邮箱nohalotfy1992@gmail.com

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Outpatient-clinic of Gynecology and Obstetrics in Mashtoul Elsouq Central Hospital, Egypt.
        • 首席研究员:
          • Noha Lotfy ElShater, Bachelor's degree

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

绝经后妇女(至少在月经停止后12个月。 他们的年龄将在50-60岁之间。 他们的体重指数(BMI)小于30 kg/m2。 它们都有从30nmol到50nmol的维生素D潜在缺乏(功能不全)。

它们在DEXA上的T评分范围为-1.1至-2.4表示骨质减少或低骨密度。

他们必须能够独立行动。 他们所有人都必须是久坐的生活方式。

排除标准:

如果妇女有以下标准之一,将被排除在外:

甲状腺,肾脏和肝功能障碍。 心血管疾病,严重的贫血,不受控制的糖尿病。 任何胸部手术,慢性阻塞性肺部疾病,恶性肿瘤。 肾功能衰竭,心肌梗塞,肌无力,甲状腺功能亢进。 出血,急性病毒疾病,急性结核病,精神障碍或患有起搏器的人。

在研究前的最后6个月中,肌肉骨骼疾病或接受皮质类固醇的妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:所有患者将被随机分为两组(A&B):A组(对照组)

所有患者将被随机分为两组(A&B):

A组(对照组):

它将由22名更年期妇女组成,她们将每天接受维生素D3补充剂(600 IU/天)(Schleicher等,2016),持续6周,除了妇科医生的处方,除了一般建议外。

B组(研究组):

它将由22名更年期后妇女组成,这些妇女除巡回赛重量训练外还将获得相同的规定计划(a),50至60分钟/会议,每周3次,每周3次,共6周。 。

所有两组的更年期妇女(A&B)都将得到有关研究方案的全面解释,并且在参加研究之前,每个妇女都将签署同意书。

1-Dumbells(B08Z7SY6SP,Gymbit,在中国制造):它们将用于B组中所有绝经后妇女的电路训练的治疗程序。其表面涂有乙烯基耐刮擦性,并为其提供牢固的抓地力,即使他们的手都摇动。 该哑铃组由两个重2公斤的哑铃组成,尺寸为21.7 x 15.7 x 8.5厘米; 4公斤。
1-Dumbells(B08Z7SY6SP,Gymbit,在中国制造):它们将用于B组中所有绝经后妇女的电路训练的治疗程序。其表面涂有乙烯基耐刮擦性,并为其提供牢固的抓地力,即使他们的手都摇动。 该哑铃组由两个重2公斤的哑铃组成,尺寸为21.7 x 15.7 x 8.5厘米; 4公斤。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨矿物质密度
大体时间:6个月
双能X射线吸收仪(全息DELPHI DEXA扫描仪)(DEXA):它将用于评估研究计划结束之前和之后两组(A和B)所有女性的骨矿物质密度。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月25日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月25日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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