2型糖尿病预防的基于单眼相机的移动电动机
2025年4月25日 更新者：Jianan Zhao、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
基于单眼相机的移动电动机的开发和评估，用于对2型糖尿病风险高的人进行家庭干预
Exergames已显示出潜在的有效干预措施，以促进体育活动和预防2型糖尿病（T2D），尤其是在老年人中。 特别是基于Kinect的exergames已与依从性运动和阳性健康成果的依从性改善有关。 但是，广泛的实施受所需硬件的高成本和可访问性降低的限制，从而限制了它们在基于家庭的设置中的使用。 计算机视觉的最新进展使使用单眼相机系统可以开发Exergames，这可能代表了一种具有成本效益且可扩展的替代方案。 这项研究调查了基于单眼相机的exergames的可行性，作为家庭住宅人员的一种经济高效且方便的替代方案。
通过当地社区卫生中心招募了45名60-74岁的社区老年人，年龄在60-74岁之间，被确定为T2D的高风险。 将参与者随机分配到三组之一（每组n = 15）之一：（1）对照组（传统的脱机锻炼，带有印刷说明），（2）Kinect组（基于Kinect的基于Kinect的Exergames靶向有氧运动能力，平衡和力量），以及（3）单眼组（使用实时2D Pose估算的基于单眼相机的Exergames）。 干预持续了六个星期，参与者每周在家完成3个30分钟的课程。 主要结果包括运动表现（完成率和运动准确性）和内在动机。 次要结果包括感知的享受，挑战和可用性。 使用单向方差分析分析数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200240
- Hongqiao Community
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在60-74岁之间；
- 中国糖尿病风险评分的分数为25或更高；
- 社区居住的人，不居住在辅助生活或长期护理机构中；
- 由自我报告和/或医师清除确定，身体上有能力在光线下进行中等运动；
- 正常的认知功能使参与者能够独立完成实验或最少的援助完成实验；
- 参与者或其家人提供的书面知情同意。
排除标准：
- 诊断1型或2型糖尿病；
- 当前参与另一项运动干预研究；
- MMSE <24的严重认知障碍；
- 主要的流动性限制，例如严重的骨关节炎和最近的骨科手术。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：对照组
通过印刷说明接受传统的离线练习
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对照组由六个运动视频组成，包括：跨界台阶，高膝盖，侧向抬起，打孔动作，站立位置向下腿拳以及肘到胸部的扩展
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有源比较器：Kinect组
使用基于kinect的移动电动机
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Kinect组具有与基于子弹屏摄像机的应用程序相同的软件功能和设计，但是硬件是使用Kinect传感器构建的。
游戏平台主要是使用Unity软件开发和呈现的。
Kinect 3D运动传感摄像机结合了实时动态捕获和图像识别功能，为交互式方法提供了新的可能性
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实验性的：单眼组
使用的基于单眼相机的Exergame
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该游戏采用虚拟化身来复制用户的动作，从而促进身临其境且引人入胜的体验。
单眼摄像机实时捕获用户的运动，通过姿势估计算法对其进行分析，然后映射到虚拟头像上。
用户通过按照屏幕上的视觉演示（以静态图像或动画的形式呈现）与游戏进行互动，以执行规定的练习。
运动精度由系统评估，并根据性能获得得分。
为了增强用户的动力和依从性，游戏结合了一个奖励系统，可以通过准确执行获得的点来兑换游戏奖励，例如解锁背景音乐，Avatar自定义选项和新的虚拟环境。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率
大体时间：基线，干预后立即
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干预后心率是在运动后的前10秒内收集的，以估计生理反应。
考虑到糖尿病高风险的个体的一般身体状况，该研究将最大心率的50％-80％作为目标运动强度。
使用公式：208-（年龄×0.7）计算最大心率。
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基线，干预后立即
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感知的疲劳
大体时间：基线，干预后立即
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感知到的疲劳是用于糖尿病相关领域的运动评估中广泛接受的参数，用于补充体育活动的评估。
Borg RPE（感知劳累的评级）量表[18]范围为6至20，用于评估主观疲劳并比较各组之间感知的运动强度。
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基线，干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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游戏经验
大体时间：干预后立即
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在第一次干预措施中，Kinect和单眼组的参与者完成了游戏体验问卷（GEQ）以评估其用户体验[19]。
GEQ用于评估和比较不同技术对沉浸式和exergames整体体验的影响。
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干预后立即
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内在动机
大体时间：干预后立即
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此外，对对照组，Kinect组和单眼组的参与者进行了内在动机清单（IMI）的兴趣/享受量表[20]。
该子量表评估并比较了三组与体育活动相关的内在动机和享受。
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干预后立即
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用户参与
大体时间：随访（干预后一周）
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在一周的实验期结束时，根据参与者的视频记录日志，通过跟踪一周内的干预使用频率进一步量化了用户参与度。
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随访（干预后一周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月25日
首次发布 (实际的)
2025年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月25日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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