Monokular-kamera-baserad mobilt exergame för förebyggande av typ 2
Utveckling och utvärdering av ett monokulärt kamera-baserat mobilt exergame för hemma-intervention hos individer med hög risk för typ 2-diabetes
Exergames har visat potential som effektiva interventioner för att främja fysisk aktivitet och förebygga typ 2 -diabetes (T2D), särskilt bland äldre vuxna. Kinektbaserade exergames har i synnerhet förknippats med förbättrad anslutning till träningsregimer och positiva hälsoutfall. Emellertid begränsas utbredd implementering av de höga kostnaderna och minskade tillgängligheten för den nödvändiga hårdvaran, vilket begränsar deras användning i hembaserade miljöer. De senaste framstegen inom datorsyn har möjliggjort utvecklingen av exergames med hjälp av monokulära kamerasystem, vilket kan representera ett kostnadseffektivt och skalbart alternativ. Denna studie undersöker genomförbarheten av monokular-kamera-baserade exergames som ett kostnadseffektivt och bekvämt alternativ för hembostäder.
Totalt 45 äldre vuxna i samhället i åldern 60-74 år, identifierade som hög risk för T2D rekryterades genom lokalsamhällets hälsocentraler. Deltagarna tilldelades slumpmässigt till en av tre grupper (n = 15 per grupp): (1) kontrollgrupp (traditionell offlineövning med tryckta instruktioner), (2) Kinect-grupp (Kinect-baserade exergames som riktar sig till aerob kapacitet, balans och styrka) och (3) monokulär grupp (monokular-kamera-baserade exergames med hjälp av realtid 2D-utfallsuppskattning). Interventionen varade i sex veckor, med deltagarna som slutförde tre 30-minuters sessioner per vecka hemma. Primära resultat inkluderade träningsprestanda (slutförande och rörelsens noggrannhet) och inneboende motivation. Sekundära resultat inkluderade upplevd njutning, utmaning och användbarhet. Data analyserades med användning av envägs ANOVA.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200240
- Hongqiao Community
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- ålder mellan 60-74;
- en poäng på 25 eller högre på den kinesiska diabetes riskpoängen;
- Gemenskapsbostäder, inte bor i assistentboende eller vårdinrättningar;
- fysiskt kapabel att engagera sig i lätt till måttlig träning, bestämd av självrapport och/eller läkare;
- normal kognitiv funktion som gör det möjligt för deltagaren att slutföra experimentet oberoende eller med minimal hjälp;
- Skriftligt informerat samtycke som tillhandahålls av deltagare eller deras familjer.
Uteslutningskriterier:
- Diagnos av typ 1 eller typ 2 -diabetes;
- nuvarande deltagande i en annan träningsinterventionsstudie;
- allvarlig kognitiv nedsättning med MMSE <24;
- Stora rörlighetsbegränsningar såsom svår artros och nyligen ortopedisk kirurgi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Få traditionell offlineövning med tryckta instruktioner
|
Kontrollgruppen består av sex rörelsevideor, inklusive: crossover-steg, höga knän, sidohöjningar, stansrörelser, nedåt benstansar från ett stående läge och armbåge-till-ut-utvidgningar
|
|
Aktiv komparator: Kinektgrupp
Använd Kinect -baserat mobilt exergame
|
Kinect Group har samma mjukvarufunktionalitet och design som applikationen baserad på kulskärmskameror, men hårdvaran är byggd med en Kinect-sensor.
Den gamifierade plattformen är främst utvecklad och presenterad med hjälp av enhetsprogramvara.
Kinect 3D-rörelseavkännande kamera innehåller realtidsdynamisk fångst- och bildigenkänningsfunktioner, vilket erbjuder nya möjligheter för interaktiva tillvägagångssätt för rörelseterapi
|
|
Experimentell: Monokulär grupp
Använt monokulärt kamera-baserat exergame
|
Spelet använder en virtuell avatar för att replikera användarnas rörelser och därmed främja en uppslukande och engagerande upplevelse.
En monokulär kamera fångar användarnas rörelser i realtid, som analyseras genom pose -uppskattningsalgoritmer och sedan mappas på den virtuella avataren.
Användare interagerar med spelet genom att följa visuella demonstrationer på skärmen, presenterade som antingen statiska bilder eller animationer, för att utföra de föreskrivna övningarna.
Rörelsens noggrannhet utvärderas av systemet, med poäng tilldelade baserat på prestanda.
För att förbättra användarens motivation och vidhäftning innehåller spelet ett belöningssystem, där punkter som tjänas genom exakt exekvering kan lösas in för belöningar i spelet, såsom att låsa upp bakgrundsmusik, avataranpassningsalternativ och nya virtuella miljöer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtfrekvens
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter interventionen
|
Post-intervention hjärtfrekvensen samlades in under de första 10 sekunderna efter träningen för att uppskatta fysiologiska svar.
Med tanke på det allmänna fysiska tillståndet hos individer med hög risk för diabetes, använde studien 50% -80% av den maximala hjärtfrekvensen som målövningsintensiteten.
Den maximala hjärtfrekvensen beräknades med hjälp av formeln: 208 - (ålder × 0,7).
|
Baslinje, omedelbart efter interventionen
|
|
Upplevd trötthet
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter interventionen
|
Upplevd trötthet, en allmänt accepterad parameter i träningsbedömningar för diabetesrelaterade fält, användes för att komplettera utvärderingen av fysisk aktivitet.
Borg RPE (betyg av upplevd ansträngning) skala [18], från 6 till 20, användes för att bedöma subjektiv trötthet och jämföra upplevd träningsintensitet mellan grupper.
|
Baslinje, omedelbart efter interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spelupplevelse
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Vid den första interventionssessionen slutförde deltagarna i Kinect och Monocular Groups The Game Experience Questionnaire (GEQ) för att bedöma sin användarupplevelse [19].
GEQ användes för att utvärdera och jämföra effekterna av olika tekniker på nedsänkning och den övergripande upplevelsen av exergames.
|
Omedelbart efter interventionen
|
|
Intrinsic motivation
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Vidare administrerades intresse/njutningsunderskalan för den inneboende motivationsinventeringen (IMI) till deltagarna i kontrollgruppen, Kinect Group och Monocular Group [20].
Denna underskala utvärderade och jämförde inneboende motivation och njutning i samband med fysisk aktivitet i de tre grupperna.
|
Omedelbart efter interventionen
|
|
Användarengagemang
Tidsram: Uppföljning (en vecka efter interventionen)
|
I slutet av en veckors experimentperiod kvantifierades användarengagemang ytterligare genom att spåra frekvensen av interventionsanvändning under en veckors period, baserat på deltagarnas videoinspelade användarloggar.
|
Uppföljning (en vecka efter interventionen)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SRSY202504100034
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .