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当与内收管块结合结合后,膝关节镜检查后,评估遗传神经阻滞的作用

2025年4月26日 更新者:Ain Shams University
与单独的内收管块相比,干预测试与加入器管块相比,与内收方管块结合使用时,遗传神经阻滞的功效

研究概览

详细说明

A.术前设置:

所有患者将通过仔细的病史,全面体格检查和实验室评估对所有患者进行术前评估。 在手术前,将从每个患者中获得知情的书面同意。

术中和术后设置:

到达手术室后,将记录基线参数,例如ECG,平均动脉血压,心率和氧饱和度。 将插入静脉内线,并开始静脉内林格的溶液,然后诱导全身麻醉:将进行100%氧气的氧化前2-3分钟。 麻醉的诱导将使用静脉注射芬太尼1-2 µg/kg和丙泊酚1-2 mg/kg进行。 气管插管将以0.4-0.5 mg/kg的速度促进。 ETCO2和胸部的双侧诊断将确认适当的插管。 麻醉将与60:40的氧气与空气混合,等氟烷为1.2%。 肺部将使用体积控制的通风和潮汐量进行通风,并调整了呼吸速率,以保持末端潮汐二氧化碳在35-40 mmGH处。

诱导全身麻醉和插管后:

A组:•所有患者将使用高频超声指导(Sonosite Turbo M,Bothell,Washington,USA)在完整的无菌条件下收到内收管块。 while patient is laying supine lower limbs will slightly abducted at the hips and flexed at the knees , using linear ultrasound probe(2.5-7.5MHZ) on the anterior aspect of the patient's thigh, At the level of mid-thigh, by moving probe medially until the boat shaped Sartorius muscle is visualized , at which the adductor canal is identified beneath the sartorius muscle, a, 20ml仔细的负抽吸后,布比卡因(0.25%)将在运河中注射。 在超声波上将看到药物横向和股动脉周围的传播。

B组:所有患者将在完整的无菌条件下接受上述内收管块,然后他们将使用高频超声指导(Sonosite Turbo M,Sonosite Turbo M,Botsell,Washington,USA)接收遗传神经阻滞,将在三个位置进行,即,超级外侧,超级外侧和下层的condy型condy型,将在三个位置进行。探针(2.5-7.5MHz)将用于靶向超外侧,上外侧和地下外在基因神经,在仔细的负面抽吸后,将在提到的3点中注入2ML Bupivacaine(0.25%)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11111
        • Ain Shams University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 身体状态:ASA 1或2和膝关节镜检查的候选者。
  • 年龄组:18-50岁。
  • 没有性别偏见。

排除标准:

  • 身体状况:ASA III或更高。
  • 有药物过敏史的患者研究药物。
  • 以前的创伤或腿手术。
  • 阿片类药物或酗酒。
  • 出血趋势。
  • 发抖,膝盖周围的感觉丧失或大腿内侧。
  • 无法合作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:仅加入器运河块(ACB)
该组将仅接收加入器运河块(对照组)
所有患者将使用高频超声指导(Sonosite Turbo M,Bothell,Washington,USA)在完全的无菌条件下接收加入器管块。 while patient is laying supine lower limbs will slightly abducted at the hips and flexed at the knees , using linear ultrasound probe(2.5-7.5MHZ) on the anterior aspect of the patient's thigh, At the level of mid-thigh, by moving probe medially until the boat shaped Sartorius muscle is visualized , at which the adductor canal is identified beneath the sartorius muscle, 20ml仔细的负抽吸后,布比卡因(0.25%)将在运河中注射。 在超声波上将看到药物横向和股动脉周围的扩散
有源比较器:加入器管块(ACB)与遗传神经阻滞(GNB)结合
该组将接收加入器运河块和遗传神经阻滞
所有患者将在完整的无菌条件下接受上述内收管块,然后他们将使用高频超声指导(Sonosite Turbo M,Bothell,Washington,USA)接收遗传神经阻滞,将在三个位置进行,即超级中性,超级外观,上级和地下统计的Supundion Suciountion Jun,在三个位置进行统一的神经阻滞。探针(2.5-7.5MHz)将用于靶向超外侧,上外侧和地下外主基因神经,在仔细的负面吸入后,将在提到的3个点注入2ML Bupivacaine(0.25%)(0.25%)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛后6小时后根据VAS评分进行块。
大体时间:在24小时内
  • 为了评估术后疼痛及其强度,视觉模拟量表(VAS)的分段数字版本是所使用的分数。 患者将选择一个最能反映他疼痛强度的整数(0-10个整数); 1-10在24小时内被盲人调查员记录
  • 所有患者接受静脉扑乙酰氨基酚IV/8小时,患者接受静脉注射pethidine 0.5mg/kg作为救援镇痛,当VAS等于或大于4时。
在24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年9月28日

研究完成 (实际的)

2024年9月28日

研究注册日期

首次提交

2025年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月26日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月26日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FMASU MS170/2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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