分子氢吸入对自行车测量计低强度运动过程中代谢反应的影响
2026年6月22日 更新者：Jakub Krejci、Palacky University
分子氢吸入在低强度运动过程中健康女性中代谢反应的影响：一项随机，双盲，安慰剂对照的跨界试验
这项试验评估了分子氢吸入对健康女性在健康女性中的劳累劳累锻炼的影响，心率和评级的影响。
研究概览
详细说明
这项随机，双盲，安慰剂对照的跨界试验的目的是评估分子氢吸入在休息时间20分钟内和在运动过程中进行0.5 W/kg锻炼过程中的代谢反应的影响，工作量为0.5 W/kg 10分钟，0.75 W/kg 10分钟，持续10分钟，1 k/kg持续10分钟。
该试验招募了20-35岁的健康女性，计划的样本量为20。
该试验由两个实验性课程组成，一项使用分子氢吸入，另一种使用安慰剂吸入。
两次会议之间的冲洗期为一周。
使用计算机随机生成器进行会话顺序的随机化。
分子氢是使用氢发生器通过电解的水产生的，并通过烟嘴给药。
环境空气用于安慰剂吸入。
分子氢是无色的，无味的，无味的，使其与人类的感觉无法区分。
在会议期间，测量了以下变量：通风，氧气吸收，呼吸汇率，心率，感知的劳累等级和氧饱和度。
能量消耗，脂肪氧化速率和碳水化合物的氧化速率是根据氧气吸收和呼吸道交换比计算的。
统计分析以0.05的显着性水平进行，并使用Fisher的事后测试的重复度量方差分析来评估数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Czech Republic
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Olomouc、Czech Republic、捷克语、77111
- Palacky University, Faculty of Physical Culture
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 没有主要疾病。
- 已签署的知情同意书。
排除标准：
- 急性条件禁止运动实验室测试。
- 心肺病。
- 影响代谢的药物疗法。
- 肌肉骨骼问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：分子氢
分子氢在静止时吸入20分钟，在运动过程中30分钟。
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氢气，纯度> 99.9％，流速为600 ml/min（每个300 mL/min）。
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
安慰剂在休息时静置20分钟，运动过程中30分钟。
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环境空气，流速为600 mL/min（每个泵300毫升/分钟）。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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呼吸道交换比率
大体时间：跨界1周后进行更改。
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呼吸道交换率是用Ergostik分析仪（Geratherm呼吸道，Bad Kissinger，德国）在会议期间呼吸测量的，并在5分钟的窗户中平均进行后续分析。
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跨界1周后进行更改。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通风
大体时间：跨界1周后进行更改。
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通过Ergostik分析仪（Geratherm呼吸道，Bad Kissinger，德国）呼吸，在会议期间呼吸进行通风测量，并在5分钟的窗户中平均进行后续分析。
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跨界1周后进行更改。
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氧气吸收
大体时间：跨界1周后进行更改。
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氧气吸收是用Ergostik分析仪（Geratherm呼吸道，Bad Kissinger，德国）在会议期间呼吸测量的，并在5分钟的窗户中平均进行后续分析。
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跨界1周后进行更改。
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心率
大体时间：跨界1周后进行更改。
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心率在会议期间由Polar H10胸带（Polar，Kempele，Finland）记录，并在5分钟的窗户中平均进行后续分析。
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跨界1周后进行更改。
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感知努力的评级
大体时间：跨界1周后进行更改。
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要求参与者在特定的时间点（在静止的时间，10、20和30分钟之后的静止时间结束时）主观评价其感知的劳累。
使用了Borg的6（无运动）和20（最大劳累）。
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跨界1周后进行更改。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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氧饱和度
大体时间：跨界1周后进行更改。
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用脉搏血氧仪（Onyx Vantage 9590，Nonin Medical，Med，MN，MN，MN）（在静止时每5分钟，运动过程中每2,5分钟）测量氧饱和度。
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跨界1周后进行更改。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月5日
初级完成 (实际的)
2026年6月19日
研究完成 (实际的)
2026年6月19日
研究注册日期
首次提交
2025年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月23日
首次发布 (实际的)
2025年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月22日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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