TMS衰老和临床前广告的认知能力下降
2026年2月18日 更新者：Alexandra Touroutoglou、Massachusetts General Hospital
对衰老和阿尔茨海默氏病的认知能力下降的毅力
在这项研究中，我们想进一步了解非侵入性大脑刺激对动机，记忆和脑网络功能在认知无效的老年人和患有临床前阿尔茨海默氏病的人中的影响。
这项研究将使用一种称为重复经颅磁刺激（RTMS）的非侵入性脑刺激形式。 RTM会在控制认知的大脑区域中稍微改变活动。 通过行为测试以及使用磁共振成像（MRI）进行大脑图像，将测量由此刺激产生的变化。
参与者将进行一次基准访问，然后进行10天的每日RTMS研究访问（周一至周五）和评估访问。 然后，将有2周的休息时间。 休息后，他们将返回另一个基线访问，另外10天的RTMS以及最终的评估访问。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alexandra Touroutoglou, PhD
- 电话号码：6176436348
- 邮箱：atouroutoglou@mgh.harvard.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jordan Walter, BA
- 电话号码：6177266207
- 邮箱：jwalter2@mgh.harvard.edu
学习地点
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-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02129
- 招聘中
- Massachusetts General Hospital
-
接触：
- Alexandra Touroutoglou, MSc, PhD
- 电话号码：617-643-6348
- 邮箱：atouroutoglou@mgh.harvard.edu
-
首席研究员：
- Alexandra Touroutoglou, MSc, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在40-99岁之间
- 以英语为母语的人
- 愿意并且能够同意该协议，并在指定时间点进行成像和神经心理学测试
- 将包括认知正常的老年人和患有阿尔茨海默氏病的个体。
排除标准：
- 头部创伤的历史，涉及意识丧失或意识的改变
- 另一个主要的神经或精神病病
- 已知的结构性脑病变的存在（例如 肿瘤，皮质梗塞）
- MRI的任何禁忌症，例如起搏器，动脉瘤夹，人造心脏瓣膜，耳朵植入物，金属碎片或外来物体，眼睛，皮肤或身体
- 长期病史的历史（即 超过10年）的酒精或药物滥用，并在不断滥用的情况下持续滥用，包括导致临床表现的症状的时间
- 任何重大的全身性疾病或不稳定的医疗状况，可能会导致难以遵守研究方案。
- 不愿返回后续行动，进行神经心理学测试，TMS和MR成像
- 无端癫痫发作的史（即，在没有明显挑衅的情况下发生的癫痫发作，例如低钠血症，低血糖等）。
- 具有癫痫发作障碍的一级亲戚（例如父亲，母亲或兄弟姐妹）的受试者。
- 当前服用或计划服用高度癫痫发作的受试者。 其中包括：氯氮平，高剂量的安非他酮（即每天大于400毫克），苯hydramine，环孢菌素，异尼氏酶，imipenem，氯喹，曲马多和Theophrophline。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：主动TMS
所有参与者将在受试者内部的跨界设计中获得相同的研究干预措施。
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所有研究参与者都将收到一组 ACTIVE rTMS。
每个模块将包含十天（周一至周五）内向左背外侧前额叶皮层传送的主动 rTMS 每日会话。
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假比较器：假TMS
所有参与者将在受试者内部的跨界设计中获得相同的研究干预措施。
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所有研究参与者都将接受一组 SHAM rTMS。
每个区块将包括十天（周一至周五）内向左背外侧前额叶皮层传送的 SHAM rTMS 每日会话。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动机的变化
大体时间：基线和治疗后第11天
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这将通过使用砂砾量表以5分制（Duckworth等，2007）的5分制来衡量。
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基线和治疗后第11天
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大脑网络连接的变化
大体时间：基线和治疗后第11天
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这将包括使用功能磁共振成像（fMRI）测量的静息状态功能连通性的变化
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基线和治疗后第11天
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内存的变化
大体时间：基线和治疗后第11天
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这将通过关联内存任务来衡量
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基线和治疗后第11天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月7日
初级完成 (估计的)
2029年8月31日
研究完成 (估计的)
2029年8月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月1日
首次发布 (实际的)
2025年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月18日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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