除超声引导的透射四倍体腰traptratus lumborum块中的硫酸镁外，用于术后镇痛药后，总髋关节置换术后进行了术后镇痛 (Mgso4)
2025年5月9日 更新者：Mostafa Mohammad Abdelsattar Elbagoury、Tanta University
在超声引导的跨肌四肢中，将硫酸镁添加到布比卡因在术后镇痛的超声引导型四肌中，对髋关节置换术的患者进行术后镇痛
这项临床试验的目的是评估在超声引导的透射四倍龙肌中硫酸镁在布比卡因中添加硫酸镁的术后镇痛药，以术后镇痛药。 它旨在回答的主要问题是：
- 术后硫酸镁较低疼痛评分（VAS）。
- 术后硫酸镁低位阿片类药物会消耗吗？ 参与者服用硫酸镁时会有什么副作用？ 研究人员将将硫酸镁与安慰剂（一种不包含药物的外观物质）进行比较，以查看硫酸镁是否有效降低疼痛评分。
参与者将：
- 使用硫酸镁或安慰剂进行手术后的超声引导透射四倍体腰部lumborum块
- 术后48小时跟踪以监测疼痛评分或任何报告的副作用。
研究概览
详细说明
四龙肌块（QLB）是一种腹壁筋膜块平面块，用于为腹部，髋关节和下肢手术提供围手术期镇痛。 阿片类药物治疗髋关节置换术（如腰神经和股神经块）的镇痛治疗有效，但它们具有不良下肢运动或肌肉无力的高风险。 另一方面，筋膜iliaca块并不能始终提供足够的疼痛缓解。 Quadratus lumborum（QL）块是一种相对较新的截短区域阻滞技术，可在上下腹部手术后提供有效的疼痛控制。 厄尔萨利斯筋膜横向。 在较早的研究中，前QL块也被分类为跨肌肉方法（在QL和PM肌肉之间）。 在胸骨筋膜的QL肌肉和前层之间注入的局部麻醉剂可能会传播到胸椎旁骨（PVB）空间。
镁在人体的生理功能中起重要作用。 大量研究报道了在各种区域麻醉技术中添加硫酸镁的安全性和有效性。 因此，这项前瞻性随机对照研究比较了将硫酸镁与QLB中硫酸镁结合的镇痛功效。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mostafa Mohammad Abdelsattar Elbagoury, MD
- 电话号码：+201116297741
- 邮箱：mostafa.elbagoury@med.tanta.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Dina Abdalla Elesawy Amer, MD
- 电话号码：+201066376552
- 邮箱：denaa_abdallah@yahoo.com
学习地点
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El-Gharbia
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Tanta、El-Gharbia、埃及、31527
- 招聘中
- Faculty of Medicine
-
接触：
- Mohammed Hussain Mahmoud, professor
- 电话号码：+20403317236
- 邮箱：tanta_unv@unv.tanta.edu.eg
-
首席研究员：
- Mostafa Mohammad Abdelsattar Elbagoury, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁。
- 美国麻醉学学会（ASA）I-III类
- 进行髋关节置换术。
排除标准：
- 患者拒绝。
- 体重指数（BMI）> 40 kg/m2。
- 对局部麻醉或硫酸镁过敏。
- 共存的凝血病。
- 穿刺部位的局部感染。
- 严重的肾功能障碍（EGFR <30 mL/min）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：布比卡因 /MGSO4
患者将使用Bupivacaine和MGSO4进行超声引导的透射四倍体左右左右的二杆单拍。
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超声引导的透射四倍体腰部lumborum块使用25 ml的0.25％布比卡因 + 5 ml 10％硫酸镁
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有源比较器：布比卡因/盐水
患者将使用Bupivacaine加盐水的超声引导的透射四倍体lumborum lumborum lumborum块的同侧单拍。
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超声引导的透射四倍体腰部lumborum块使用25 ml的0.25％布比卡因 + 5 ml正常盐水
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后疼痛评分
大体时间：术后48小时
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术后6、12、24、48小时，将通过视觉模拟评分（在0-10范围内的疼痛严重程度，0 =无疼痛和10 =剧烈疼痛）评估疼痛程度。
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术后48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总阿片类药物消耗
大体时间：术后48小时
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手术后的吗啡消耗量
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术后48小时
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是时候首先救出肛门请求了
大体时间：术后48小时
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术后48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mostafa Mohammad Abdelsattar Elbagoury, MD、lecturer of anesthesia and surgical ICU and pain medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月9日
研究完成 (估计的)
2025年11月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月25日
首次发布 (实际的)
2025年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月9日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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