有氧运动：从睡眠不良的负面影响中潜在救援
2026年6月5日 更新者：Michael J. Ormsbee、Florida State University
这项介入研究的目的是区分急性部分睡眠剥夺干预对心血管健康标志，心脏自主功能，身体和认知表现的影响，以及在活跃的人与久坐的个体中的整体健康状况。 该项目的主要目的是：
- 为了区分活性与久坐的个体中中央血流动力学（即中央血压和动脉僵硬）的影响。
- 为了区分部分睡眠剥夺对活性与久坐的个体中身体（即反应时间和冲动控制）的物理（即手柄强度和反应性指数）（即反应时间和冲动控制）的影响。
- 为了区分部分睡眠剥夺对主动与久坐的个体中整体健康状况（即心脏自主功能，炎症水平和心理情绪状态）的影响。
参与者将根据有氧活动水平（主动或久坐）将参与者分为两组，并评估心血管健康的标志，心脏自主功能，身体和认知表现，以及在正常睡眠前后的整体健康状况以及部分贫乏的睡眠（即，在睡眠中减少30％）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、美国、32301
- Institute of Sports Sciences and Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 长期活跃（≥150分钟的中度和/或≥75分钟，在过去3个月中每周进行有氧运动的剧烈运动）或
- 久坐（过去3个月的每周有氧运动≤60分钟）
排除标准：
- 慢性，不受控制的疾病（心血管，代谢）
- 睡眠不佳（定期达到每晚<7个小时的睡眠）
- 过去6个月内肌肉骨骼损伤
- 肥胖（二级或更高级）
- 孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：正常睡眠
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实验性的：急性部分睡眠剥夺
卧床习惯时间减少30％
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卧床习惯时间减少30％
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Arterial Stiffness
大体时间：Following 3-days of Acute Sleep Deprivation (i.e., 30% reduction in total time in bed) as well as following 3-days of Normal Sleep (i.e., 100% habitual time in bed); performed in a randomized order
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Carotid-femoral pulse wave velocity measured via applanation tonometry
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Following 3-days of Acute Sleep Deprivation (i.e., 30% reduction in total time in bed) as well as following 3-days of Normal Sleep (i.e., 100% habitual time in bed); performed in a randomized order
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心脏自治功能
大体时间：每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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心率变异性
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每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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心脏自治功能
大体时间：每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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休息心率
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每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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心脏自治功能
大体时间：每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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呼吸率
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每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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认知表现
大体时间：每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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冲动控制；通过审查的智能电话应用程序（Sway Medical; Tulsa，好的）测量
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每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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认知表现
大体时间：每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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反应时间；通过审查的智能电话应用程序（Sway Medical; Tulsa，好的）测量
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每日中期和3天的部分睡眠剥夺；正常睡眠的每日中期和3天
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身体表现
大体时间：立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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手握力
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立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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身体表现
大体时间：立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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反应强度指数；标准标题：反应强度指数，比例限制：0-100，更高的值更好
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立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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炎
大体时间：立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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CRP
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立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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炎
大体时间：立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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IL-6
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立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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炎
大体时间：立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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IL-1Beta
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立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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炎
大体时间：立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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IL-10
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立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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炎
大体时间：立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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Tnf-alpha
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立即和3天的部分睡眠剥夺3天；立即和3天的正常睡眠3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月21日
初级完成 (实际的)
2026年1月31日
研究完成 (实际的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月25日
首次发布 (实际的)
2025年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月5日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00006067
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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