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호기성 운동 : 열악한 수면의 부정적인 파급 효과로 인한 잠재적 구조

2025년 7월 28일 업데이트: Michael J. Ormsbee, Florida State University

이 중재 연구의 목표는 심혈관 건강, 심장-자율 기능, 신체적 및인지 성능의 마커에 대한 급성 부분 수면 부족 개입의 영향을 차별화하는 것입니다. 프로젝트의 주요 목표는 다음과 같습니다.

  • 활동적인 혈역학 (즉, 중앙 혈압 및 동맥 강성)에 대한 부분적인 수면 부족의 영향을 활성 대 앉아있는 개체에서 차별화합니다.
  • 활성 대 앉아있는 개체에서 물리적 수면 부족 (즉, 손잡이 강도 및 반응성 강도 지수) 및인지 성능 (즉, 반응 시간 및 임펄스 제어)에 대한 부분 수면 부족의 영향을 차별화합니다.
  • 활동적인 개체와 앉아있는 개인의 전반적인 웰빙 (즉, 심장-자율 기능, 염증 수준 및 심리적 분위기 상태)에 대한 부분 수면 부족의 영향을 구별하기 위해.

참가자는 유산소 활동 수준 (활성 또는 좌식)을 기반으로 두 그룹으로 나뉘어 진 심혈관 건강, 심장 - 자극적 기능, 신체적 및인지 성능, 그리고 정상 수면의 3 일 전후의 전반적인 웰빙, 그리고 부분적으로 박탈 된 수면의 3 일 (즉, 침대에서 30% 감소)에 대해 평가됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32301
        • 모병
        • Institute of Sports Sciences and Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 만성 활성 (지난 3 개월 동안 주당 ≥150 분의 중등도 및/또는 ≥75 분의 격렬한 강도 호기성 운동) 또는
  • 좌식 (지난 3 개월 동안 주당 ≤60 분의 호기성 운동)

제외 기준 :

  • 만성, 통제되지 않은 질병 (심혈관, 대사)
  • 불쌍한 수면 (정기적으로 1 박당 <7 시간의 수면)
  • 지난 6 개월 동안 근골격계 손상
  • 비만 (II 등급 이상)
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 정상적인 수면
실험적: 급성 부분 수면 박탈
침대에서 습관적인 시간의 30% 감소
다른: 부분적인 수면 부족
침대에서 습관적인 시간의 30% 감소
다른 이름들:
  • 수면 감소

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 강성 (즉, 경동맥-여성 펄스 파 속도)
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
경동맥-여성 펄스 파 속도는 응용 프로그램 경제법을 통해 측정되었습니다
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
중앙 혈역학
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
중앙 혈압
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장-자극적 기능
기간: 일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
심박수 변동성
일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
심장-자극적 기능
기간: 일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
휴식 심박수
일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
심장-자극적 기능
기간: 일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
호흡 속도
일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
인지 성능
기간: 일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
충동 제어; Vetted 스마트 폰 응용 프로그램을 통해 측정 (Sway Medical; Tulsa, OK)
일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
인지 성능
기간: 일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
반응 시간; Vetted 스마트 폰 응용 프로그램을 통해 측정 (Sway Medical; Tulsa, OK)
일일 중반 및 3 일 후 부분 수면 박탈; 정상적인 수면을 위해 매일 중반 및 후 3 일
물리적 성능
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
손 그립 강도
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
물리적 성능
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
반응성 강도 지수; 스케일 제목 : 반응 강도 지수, 스케일 한도 : 0-100, 더 높은 값은 더 좋습니다.
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
염증
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
CRP
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
염증
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
IL-6
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
염증
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
Il-1beta
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
염증
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
IL-10
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
염증
기간: 즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면
TNF- 알파
즉시 및 3 일간의 부분적으로 3 일간의 부분적인 수면 박탈; 즉시 및 3 일간의 정상 수면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Florida State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00006067

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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