有酸素運動：睡眠不足の否定的な影響からの潜在的な救助
2026年6月5日 更新者：Michael J. Ormsbee、Florida State University
この介入研究の目標は、心血管の健康、心臓自動機能、身体的および認知的パフォーマンス、および積極的な能力の全体的な健康のマーカーに対する急性部分睡眠不足の介入の影響を区別することです。 プロジェクトの主な目的は次のとおりです。
- 活動性のある人と座りがちな個人における中心血行動態（すなわち、中心血圧と動脈剛性）に対する部分的な睡眠不足の影響を区別するため。
- 物理的な睡眠不足（すなわち、ハンドグリップ強度と反応性強度指数）と、積極的な人と座りがちな個人における認知パフォーマンス（すなわち、反応時間と衝動制御）に対する影響を区別するため。
- 活発な人と座りがちな個人における全体的な健康（すなわち、心臓自動機能、炎症レベル、心理的気分状態）に対する部分的な睡眠不足の影響を区別するため。
参加者は、活動的または座りがちな有酸素活動レベルに基づいて2つのグループに分割され、心血管の健康、心臓自動機能、身体的および認知的パフォーマンス、および3日間の通常の睡眠の前後の全体的な福祉のマーカー、および部分的に剥離した睡眠の3日間の全体的な健康（すなわち、合計時間での合計時間の30％の短縮）を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32301
- Institute of Sports Sciences and Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 慢性的に活動的（過去3か月間、週に1週間以上の激しい強度の有酸素運動）の慢性活性（≥150分および/または≥75分）または
- 座りがちな（過去3か月間、週に60分以下の有酸素運動）
除外基準：
- 慢性、制御されていない疾患（心血管、代謝）
- 睡眠不足（1泊あたり7時間未満の睡眠を定期的に達成します）
- 過去6か月間の筋骨格損傷
- 肥満（グレードII以上）
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常の睡眠
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実験的：急性部分睡眠不足
ベッドでの習慣時間の30％の短縮
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ベッドでの習慣時間の30％の短縮
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Arterial Stiffness
時間枠：Following 3-days of Acute Sleep Deprivation (i.e., 30% reduction in total time in bed) as well as following 3-days of Normal Sleep (i.e., 100% habitual time in bed); performed in a randomized order
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Carotid-femoral pulse wave velocity measured via applanation tonometry
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Following 3-days of Acute Sleep Deprivation (i.e., 30% reduction in total time in bed) as well as following 3-days of Normal Sleep (i.e., 100% habitual time in bed); performed in a randomized order
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓自動機能
時間枠：部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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心拍数の変動
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部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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心臓自動機能
時間枠：部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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安静時心拍数
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部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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心臓自動機能
時間枠：部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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呼吸率
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部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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認知パフォーマンス
時間枠：部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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インパルスコントロール;審査されたスマートフォンアプリケーション（Sway Medical; Tulsa、OK）を介して測定
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部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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認知パフォーマンス
時間枠：部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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反応時間;審査されたスマートフォンアプリケーション（Sway Medical; Tulsa、OK）を介して測定
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部分的な睡眠不足の中期および3日後の毎日。通常の睡眠のために毎日中期および3日後
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身体パフォーマンス
時間枠：部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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ハンドグリップ強度
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部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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身体パフォーマンス
時間枠：部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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反応強度インデックス;スケールタイトル：リアクティブ強度指数、スケール制限：0-100、より高い値の方が良い
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部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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炎症
時間枠：部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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CRP
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部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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炎症
時間枠：部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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IL-6
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部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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炎症
時間枠：部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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IL-1BETA
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部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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炎症
時間枠：部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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IL-10
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部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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炎症
時間枠：部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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TNF-ALPHA
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部分的な睡眠不足の即時および3日間の3日間の3日間。通常の睡眠の即時および3日間の3日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月21日
一次修了 (実際)
2026年1月31日
研究の完了 (実際)
2026年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月25日
最初の投稿 (実際)
2025年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月5日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00006067
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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