血流限制研究
2026年8月12日 更新者：Robin Kamal、Stanford University
低负载的血流限制训练在尺腕疼痛的非手术康复中有什么影响？
这项研究的目的是确定在尺腕疼痛中通过固定治疗的尺腕疼痛的早期，低负载耐药性训练（BFR）的强度，疼痛和功能益处4-6周。
我们假设BFR组的患者与对照组相比，患者的握力强度提高，患者报告的结果度量评分。
研究概览
详细说明
符合纳入标准的手动治疗或手术诊所的患者将被筛选，同意和招募。 这将包括给予血流限制筛查问卷（附录A）。
非手术管理的尺骨疼痛的患者至少固定了4周0天，但不超过6周6天，并且被称为斯坦福大学的手部治疗诊所，将接受标准护理或标准护理家庭计划，并在治疗期间（Appendix bfr）（appendix bfr）下（bfr）下（bfr）的低负荷加强（appendix bfr）。 患者将被分配给两个臂同时入学的组。 对照组将在治疗访问期间接受标准的康复，并根据康复8（附录C）的相关阶段进行决定。 该治疗组将接受标准的康复作为家庭计划，并在Hand Therapy Clinic进行任命时，通过BFR应用进行低负载的抵抗培训，这两者都将根据相关的康复阶段（附录D）决定。 治疗师将使用全耐药性运动量表进行感知的活跃肌肉（OMNI-RES RPE-AM）（附录E）来对两组中每个人的所有增强练习进行评分。 每次练习的目标RPE-AM将通过对照组和治疗组的阻力练习的最后一组为7-9。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Redwood City、California、美国、94063
- Stanford University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 所有患者（> 18岁）在斯坦福手部治疗中接受门诊康复
- 英语流利性和识字能力
- 能够接受知情同意
- 患有急性或慢性尺侧手腕疼痛，由医生或高级实践提供者（APP）引用手动治疗，并通过连续固定治疗4-6周。
- 在血流限制筛查问卷上得分3或更少
排除标准：
- 伴随的伤害，例如上肢骨折或其他韧带损伤
- 手腕中的TFCC手术
- 不合格固定
- 在外部设施中完成手动治疗的患者
- 在血流限制筛查问卷上的评分为4或以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
控制臂将获得尺骨疼痛的护理水平治疗标准
|
|
|
实验性的：血流限制
血流限制组将接受BFR治疗
|
该治疗组将获得标准的康复作为家庭计划，以及在手动治疗诊所进行预约时，将接受BFR申请的低负载阻力培训
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抓地力
大体时间：从招生到BRF启动后6周
|
用磅的测功机测量的握力。
|
从招生到BRF启动后6周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者报告的手腕评估（PRWE）
大体时间：从招生到BRF启动后6周
|
PRWE是一种由患者报告的结局指标，旨在测量日常生活活动中的手腕疼痛和残疾。
该量表从0-100评分，较低的分数表明功能更好，而更高的分数表明功能较差。
|
从招生到BRF启动后6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月11日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月30日
首次发布 (实际的)
2025年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月12日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.