Verenvirtausrajoitustutkimus
Mikä on vähäkuormituksen verenvirtauksen rajoituskoulutuksen vaikutus ulnaaripuolisen rannekivun ei-operatiiviseen kuntoutukseen?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, jotka esittävät käsihoito- tai käsikirurgiaklinikkaa, joka täyttää osallistamiskriteerit, seulotaan, suostutaan ja ilmoittautuvat. Tähän sisältyy verenvirtausrajoituksen seulontakysely (liite A).
Potilaat, joilla on operatiivisesti hoidetut ulnar-puoleinen rannekipu, joka on immobilisoitu vähintään 4 viikkoa 0 päivää, mutta enintään 6 viikkoa 6 päivää ja viitataan Stanfordin käsiterapiaklinikalla, saavat joko tavanomaisen hoidon tai tavanomaisen hoidon kotiohjelman, jolla on alhainen kuormitus verenvirtauksen rajoitetussa (BFR) olosuhteissa (liite B) (liite B). Potilaat jaetaan ryhmille samanaikaisesti ilmoittautumisessa kahteen varreen. Kontrolliryhmä saa tavanomaisen kuntoutuksen terapiakäyntien aikana sekä koti -ohjelman, joka määritetään kuntoutuksen 8 liittyvän vaiheen perusteella (liite C). Hoitoryhmä saa tavallisen kuntoutuksen koti-ohjelmana ja matalan kuormituksen resistenssi koulutuksena BFR-sovelluksella samalla kun käsäsiterapiaklinikalla heidän tapaamisiinsa, jotka molemmat sanelevat kuntoutusvaiheen (liite D) perusteella. Terapeutit käyttävät omni-resistenssiharjoitteluasteikkoa havaittujen aktiivisten lihaksien rasitusnopeuteen (Omni-Res RPE-AM) (liite E) luokitellakseen kaikki vahvistusharjoitukset jokaiselle yksilölle molemmissa ryhmissä. Kunkin harjoituksen kohde-RPE-AM on 7-9 viimeinen joukko vastusharjoituksia varten sekä kontrolli- että hoitoryhmissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Redwood City, California, Yhdysvallat, 94063
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat (> 18 vuotta), joille tehdään avohoidon kuntoutus Stanfordin käsihoidossa
- Englannin sujuvuus ja lukutaito
- Pystyy ottamaan tietoisen suostumuksen
- On akuutti tai krooninen ulnar-sivuinen rannekipu, jonka lääkäri tai edistyneen harjoittajan (APP) viittasi käsihoitoon, ja niitä hoidettiin jatkuvalla immobilisoinnilla 4-6 viikon ajan.
- Piste 3 tai vähemmän verenvirtauksen rajoittamisen seulontakyselyssä
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikaiset vammat, kuten yläraajojen murtumat tai muut nivelsidevammat
- TFCC -leikkaus kärsivällisessä ranteessa
- Immobilisaation noudattamatta jättäminen
- Potilaat, jotka suorittavat käsihoidon ulkotilassa
- Pisteet vähintään 4 verenvirtauksen rajoitusseulontakyselyssä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Ohjausvarsi saa ulnar -puolueen rannekivun hoidon standardin
|
|
|
Kokeellinen: Verenvirtausrajoitus
Verenvirtauksen rajoitusryhmä saa BFR -hoidon
|
Hoitoryhmä saa tavallisen kuntoutuksen koti-ohjelmana sekä matalan kuormituksen resistenssikoulutuksen BFR-sovelluksella samalla kun heidän tapaamisiaan käsinhoitoklinikalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarttuvuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 6 viikkoon BRF: n aloittamisen jälkeen
|
Tartuntalujuus mitattuna dynamometrillä puntaa.
|
Ilmoittautumisesta 6 viikkoon BRF: n aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan ilmoittama ranteen arviointi (PRWE)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 6 viikkoon BRF: n aloittamisen jälkeen
|
PRWE on potilaan ilmoittama tulosmitta, joka on luotu rannekivun ja vammaisuuden mittaamiseksi päivittäisessä elämässä.
Tämä asteikko pisteytetään 0-100: sta, ja pienemmät pisteet osoittavat parempaa toimintaa, kun taas korkeammat pisteet osoittavat huonomman toiminnan.
|
Ilmoittautumisesta 6 viikkoon BRF: n aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 80801
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .