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妇科腹部手术后应用的不同物理疗法方法对术后症状的影响

2025年7月30日 更新者:Turkan Akbayrak、Hacettepe University

妇科骨盆手术包括子宫肌切除术,子宫切除术以及在骨盆骨区域中进行的卵巢囊肿的去除。 在这些手术后的术后期间,通常观察到诸如疼痛,肠运动,胃肠道问题,恶心和呕吐等症状。 这些症状的有效管理对于加速恢复过程并改善患者的生活质量很重要。

该研究计划在妇科腹部手术后的住院期间评估物理疗法的有效性,并检查不同方法对术后症状的影响。

在我们的研究中,接受妇科腹部手术并符合纳入和排除标准的参与者将分为四组进行干预。 除了常规护理外,还将从术后期间直到出院,包括物理疗法,迷走神经刺激以及物理疗法和迷走神经刺激的组合。 这些干预措施对疼痛,肠功能,自主功能,骨盆底功能和步行的影响将被检查。

研究概览

详细说明

妇科骨盆手术是指女性骨盆区域进行的手术。 这些手术包括子宫切除术,子宫切除术和去除卵巢囊肿等程序。 手术程序可以通过腹部或阴道路线进行。

手术手术期间或之后可能发生各种并发症。 在术后,可能会出现疼痛,疼痛,肠运动性降低(例如麻痹性肠病),胃肠道问题,恶心和呕吐以及肺炎等抱怨。 同时,这些投诉的发生也可能导致患者的移动水平降低。

术后发生的症状有不同的治疗方法。 特别是,疼痛是患者的主要抱怨之一。 这种急性疼痛可能会导致慢性疼痛,而所使用的镇痛药可能会导致镇静,恶心和肠胃痛。

术后胃肠道问题和疼痛的理疗和康复实践包括呼吸运动,动员和结缔组织按摩等应用。

在Zia及其同事对早期物理疗法应用有效性的一项研究中,接受腹部子宫切除术的病例被分为两组作为对照和实验性。 实验组获得了一项全面的物理治疗康复计划,包括患者教育,呼吸练习,早期动员,结缔组织操纵和经皮的电神经刺激(TENS),而对照组仅进行步行(行动)。 结果表明,与对照组相比,实验组的参与者的首次气体通过时间更快,在头3天内的排便率更高。 这项研究的结果是,术后早期干预有可能加速恢复过程。

在另一项研究中,检查了运动型腹部手术的运动型和呼吸练习对疼痛的影响。 研究人员将参与者分为四个组:运动式录音,呼吸练习,带有呼吸练习的Kinesio录音和对照组,并在术后进行了3天的干预措施。 评估了气体通过和排便时间的时间,并发现运动式胶带是疼痛和最早气体通过时间最佳改善的群体。 接受Kinesio录音和呼吸练习的小组也显示出较短的气体通行时间。 结果,在术后期间,可以用呼吸练习的运动式录音带和带有呼吸练习的运动胶带作为非侵入性方法。

最近,迷走神经刺激技术已在缓解疼痛的应用中走到了最前沿。 该方法也已用于便秘抱怨的个体中。 可以通过侵入性和非侵入性方法提供对迷走神经的刺激。

在2021年Shi及其同事进行的一项研究中,将42例便秘促炎性肠综合征患者分为两组,并接受了耳神经迷走神经刺激和虚假迷走神经刺激治疗。 在检查便秘和腹痛的这项研究中,4周后获得了阳性结果,例如肠运动性增加和疼痛减轻。

在另一项涉及慢性腰痛患者的研究中,将60例患者分为两组,以接受常规的康复和家庭运动或经皮的耳神经迷走神经刺激和家庭运动。 在为期3周的治疗计划结束时,组内评估结果显示出对所有组的活动性,功能状态,抑郁和睡眠的积极影响。

该研究计划在妇科腹部手术后的住院期间评估物理疗法的有效性,并检查不同方法对术后症状的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kayseri、火鸡
        • Nuh Naci Yazgan Unıversıty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准

  • 年满18岁
  • 由于妇科状况而进行了手术
  • 经过以下手术之一:子宫切除术,子宫切除术 +卵巢切除术或子宫切除术 + Salpingo-Opophorophorortomosy
  • 经过腹部手术

排除标准

  • 手术期间或之后的任何并发症的发展
  • 存在主动恶性肿瘤
  • 存在严重器官故障
  • 存在不受控制的心脏或其他全身性疾病
  • 神经或认知疾病的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:常规护理
该组将是对照组。 在医院进行的常规护理练习(必要时至关重要的镇痛药,镇痛药,抗炎和抗生素的给药,并从第6小时开始动员),并将记录数据。
该组将是对照组。 在医院进行的常规护理练习(必要时至关重要的镇痛药,镇痛药,抗炎和抗生素的给药,并从第6小时开始动员),并将记录数据。
有源比较器:鲁丁蛋白护理 +物理疗法
除了常规护理惯例外,该小组还将接受理疗和康复。 在术后期间,干预措施每天将进行两次。

除了常规护理惯例外,该小组还将接受理疗和康复。 在术后期间,干预措施每天将进行两次。

姿势培训:有关姿势的信息将在不同的位置提供,并将进行培训。

呼吸训练(diaphragmatic呼吸,胸腔扩张运动)

床内动员(下肢和上肢练习,脚部锻炼(背屈 - 翼展屈曲 /反转 - eversion),臀部和膝盖屈曲运动锻炼,宫颈区域的关节运动范围和运动伸展运动,上肢锻炼(肩部高度和手腕锻炼,弯曲,弯曲,弯曲和屈曲)

床外动员(第六小时后坐着,站立,步行训练)

有源比较器:常规护理 +迷走神经刺激
除了常规护理惯例外,该组还将受到迷走神经刺激。 该刺激将以10 Hz,200μs为20分钟,每天两次应用于宫颈区域。
除了常规护理惯例外,该组还将受到迷走神经刺激。 该刺激将以10 Hz,200μs为20分钟,每天两次应用于宫颈区域。
有源比较器:常规护理 +物理疗法 +迷走神经刺激
除了常规护理惯例外,该组还将接受物理疗法和康复,以及迷走神经刺激。
除了常规护理惯例外,该组还将接受物理疗法和康复,以及迷走神经刺激。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛(VAS)
大体时间:第1天和第2天
每次会议之前和之后将评估疼痛。 视觉模拟量表(VAS)将用于此。 最小值为0,最大值为10。 十个是更高的疼痛。 零意味着没有疼痛。
第1天和第2天
疼痛阈值测量
大体时间:基线和第2天
数字eAlgometer设备将用于确定疼痛阈值。
基线和第2天
评估自主功能
大体时间:第1天和第2天
将使用ECG设备进行录制。R-R WAVE将进行检查。
第1天和第2天
评估自主功能
大体时间:第1天和第2天
会议之前和之后收集的心率。
第1天和第2天
评估自主功能
大体时间:第1天和第2天
会议前后收集的血压。
第1天和第2天
评估自主功能
大体时间:第1天和第2天
会议前后收集的呼吸率。
第1天和第2天
评估饱和度(SPO₂)
大体时间:第1天和第2天
将评估参与者的动脉氧饱和度(SPO₂)。 测量单位将是氧饱和度的百分比。
第1天和第2天
术后期
大体时间:从入学到2天的治疗结束
将注意到第一种需要通过气体时间和排便的时间。
从入学到2天的治疗结束
步行时间
大体时间:术后
将注意到第一次步行的时间。
术后
第一次食物摄入
大体时间:术后
将注意到第一次食物摄入的时间。
术后
吃药
大体时间:第1天和第2天
将注意到镇痛药和其他药物。
第1天和第2天
Umblikus
大体时间:第1天和第2天
脐带圆将通过胶带测量测量。
第1天和第2天
Xiphoid-耻骨距离
大体时间:第1天和第2天
Xiphoid和Pusis之间的距离将通过胶带测量进行测量。 它将在CM中注意到。
第1天和第2天
术后期
大体时间:术后
首先需要小便的感觉以及发生排尿感觉的时间。
术后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
病人的详细故事
大体时间:治疗前

参与者的年龄,身高,体重,体重,数量和状态(雷神,堕胎,扩张和策展人,均等,活着的儿童数量等),将评估以前的手术,使用的药物,合并症,慢性疾病,婚姻状况,婚姻状况和当前手术类型。

还将评估病史,个人和家庭医疗背景,BMI,吸烟习惯,其他生活方式习惯和过敏状态。

治疗前
步行两分钟
大体时间:第1天和第2天
她可以在两分钟内步行的距离记录
第1天和第2天
骨盆底
大体时间:第1天和第2天
为了评估骨盆底的状况,研究人员将使用视觉模拟量表(VAS)对其进行评估。 该评估将解决参与者是否可以感受到骨盆区域,以及疼痛,不适或尿失禁的存在。 最小值为0。 这意味着没有任何意义,最大值为10。 这意味着提问的高分。
第1天和第2天
骨盆底苦难库存20(PFDI-20)
大体时间:第1天和第2天
骨盆底症状将使用骨盆底苦难库存-20(PFDI-20)评估,其中包括针对这些症状的单独副标题。从该问卷中获得的分数越高,对骨盆底功能障碍的抱怨程度越大。
第1天和第2天
恢复质量40
大体时间:第1天和第2天
它将用于检查参与者在整个治疗过程中的恢复特征。表明功能或福祉水平较高的更高分数。
第1天和第2天
呼吸功能测试
大体时间:第1天和第2天
它将用于评估患者的呼吸能力。
第1天和第2天
患者满意
大体时间:第2天
他们对治疗的满意度将被评估。最低值为0,最大值为10。 十个是一个更高的满足感。 零意味着不满意。
第2天
迷你心理测试
大体时间:治疗前
它将用于评估排除标准中包含的认知状态项。
治疗前
操作过程
大体时间:基线
将注意有关手术(持续时间和时间)的信息。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月2日

首次发布 (实际的)

2025年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月30日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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