Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av olika fysioterapimetoder som appliceras efter gynekologisk bukoperation på postoperativa symtom

30 juli 2025 uppdaterad av: Turkan Akbayrak, Hacettepe University

Gynekologiska bäckenoperationer inkluderar procedurer såsom myomektomi, hysterektomi och avlägsnande av äggstockscyster som utförs i bäckenregionen hos kvinnor. Under den postoperativa perioden efter dessa operationer observeras symtom som smärta, minskad tarmmotilitet, gastrointestinala problem, illamående och kräkningar. Effektiv hantering av dessa symtom är viktig för att påskynda återhämtningsprocessen och förbättra livets livskvalitet.

Denna studie planeras för att utvärdera effektiviteten av fysioterapi under sjukhusinläggningen efter gynekologisk bukoperation och att undersöka effekterna av olika tillvägagångssätt på postoperativa symtom.

I vår studie kommer deltagare som genomgår gynekologisk bukoperation och uppfyller inkluderings- och uteslutningskriterierna att delas upp i fyra grupper för intervention. Förutom rutinmässig vård kommer interventioner inklusive fysioterapi, vagal stimulering och en kombination av fysioterapi och vagal stimulering att tillämpas från den postoperativa perioden till utsläpp. Effekterna av dessa ingripanden på smärta, tarmfunktion, autonoma funktioner, bäckenbottenfunktion och promenader kommer att undersökas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Gynekologiska bäckenoperationer hänvisar till förfaranden som utförs i kvinnors bäckenregion. Dessa operationer inkluderar procedurer såsom myomektomi, hysterektomi och avlägsnande av cyster på äggstockarna. Kirurgiska ingrepp kan utföras genom buk- eller vaginalvägar.

Olika komplikationer kan uppstå under eller efter kirurgiska operationer. Under den postoperativa perioden kan klagomål som smärta, minskad tarmmotilitet (t.ex. paralytisk ileus), gastrointestinala problem, illamående och kräkningar och lunginflammation förekomma. Samtidigt kan förekomsten av dessa klagomål också leda till en minskning av patientens mobilitetsnivå.

Det finns olika behandlingsmetoder för symtom som förekommer under den postoperativa perioden. I synnerhet är smärta bland de primära klagomålen från patienter. Denna akuta smärta kan leda till kronisk smärta och de använda smärtstillande medel kan orsaka biverkningar såsom lugnande, illamående och ileus.

Fysioterapi och rehabiliteringsmetoder för gastrointestinala problem och smärta under den postoperativa perioden inkluderar applikationer som andningsövningar, mobilisering och bindvävsmassage.

I en studie av Zia och kollegor om effektiviteten hos tidiga fysioterapiapplikationer delades fall som genomgick bukhysterektomi i två grupper som kontroll och experiment. Den experimentella gruppen fick en omfattande plan för rehabilitering av fysioterapi inklusive patientutbildning, andningsövningar, tidig mobilisering, bindväv manipulation och transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), medan kontrollgruppen endast utförde promenader (ambulering). Det visades att deltagarna i experimentgruppen hade en snabbare tid att första gaspassagen och en högre avföring inom de första tre dagarna jämfört med kontrollgruppen. Som ett resultat av studien anges att tidig postoperativ intervention har potential att påskynda återhämtningsprocessen.

I en annan studie undersöktes effekten av kinesio -tejpning och andningsövningar på smärta i fall som genomgick gynekologisk bukoperation. Forskarna delade deltagarna i fyra grupper: Kinesio -tejpning, andningsövningar, Kinesio -tejpning med andningsövningar och kontrollgrupp och genomförde interventioner i 3 dagar postoperativt. Tid till gaspassage och avföringstider utvärderades, och Kinesio -tejpning visade sig vara gruppen med den bästa förbättringen av smärta och den tidigaste gaspassagen. Gruppen som fick Kinesio -tejpning och andningsövningar visade också kortare gaspassage. Som ett resultat kan Kinesio-tejpning och Kinesio-tejpning med andningsövningar användas som icke-invasiva metoder under den postoperativa perioden.

Nyligen har den vagala stimuleringstekniken kommit i framkant bland applikationer för smärtlindring. Denna metod har också använts hos individer med klagomål om förstoppning. Stimulering av vagusnerven kan tillhandahållas genom invasiva och icke-invasiva metoder.

I en studie utförd av SHI och kollegor 2021 delades 42 patienter med förstoppnings-dominerande irriterande tarmsyndrom i två grupper och fick aurikulär vagal stimulering och skamvagala stimuleringsbehandlingar. I denna studie, som undersökte förstoppning och buksmärta, erhölls positiva resultat såsom ökad tarmmotilitet och minskad smärta efter 4 veckor.

I en annan studie som involverade patienter med kronisk lågryggsmärta delades 60 patienter i två grupper för att få antingen konventionell rehabilitering och hemövningar eller transkutan aurikulär vagal nervstimulering och hemövningar. I slutet av 3-veckors behandlingsprogram visade resultaten inom gruppen utvärderingsresultat positiva effekter på rörlighet, funktionell status, depression och sömn i alla grupper.

Denna studie planeras för att utvärdera effektiviteten av fysioterapi under sjukhusinläggningen efter gynekologisk bukoperation och att undersöka effekterna av olika tillvägagångssätt på postoperativa symtom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kayseri, Kalkon
        • Nuh Naci Yazgan Unıversıty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier

  • Att vara 18 år eller äldre
  • Efter att ha genomgått operation på grund av ett gynekologiskt tillstånd
  • Efter att ha genomgått en av följande operationer: hysterektomi, hysterektomi + oophorektomi eller hysterektomi + salpingo-oophorektomi
  • Efter att ha genomgått bukoperation

Uteslutningskriterier

  • Utveckling av komplikationer under eller efter operationen
  • Närvaro av aktiv malignitet
  • Närvaro av allvarligt organsvikt
  • Närvaro av okontrollerade hjärt- eller andra systemstörningar
  • Närvaro av neurologiska eller kognitiva sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rutinvård
Denna grupp kommer att vara kontrollgruppen. Rutinvårdspraxis som utförs på sjukhuset (övervakning av vital tecken, administration av smärtstillande medel, antiinflammatoriska och antibiotika vid behov och mobilisering från och med den sjätte timmen) kommer att tillämpas och uppgifterna kommer att registreras.
Denna grupp kommer att vara kontrollgruppen. Rutinvårdspraxis som utförs på sjukhuset (övervakning av vital tecken, administration av smärtstillande medel, antiinflammatoriska och antibiotika vid behov och mobilisering från och med den sjätte timmen) kommer att tillämpas och uppgifterna kommer att registreras.
Aktiv komparator: Rutin Care + fysioterapi
Förutom rutinmässiga vårdpraxis kommer denna grupp att få fysioterapi och rehabilitering. Under den postoperativa perioden kommer interventionen att tillämpas två gånger om dagen.

Förutom rutinmässiga vårdpraxis kommer denna grupp att få fysioterapi och rehabilitering. Under den postoperativa perioden kommer interventionen att tillämpas två gånger om dagen.

Hållningsträning: Information om hållning kommer att tillhandahållas i olika positioner och utbildning kommer att genomföras.

Andningsträning (membran andning, thoraxutvidgningsövningar)

In-bed mobilization (Lower and upper extremity exercises, foot-ankle exercises (dorsiflexion-plantar flexion / inversion-eversion), hip and knee flexion-extension exercises, cervical region joint range of motion and stretching exercises, upper extremity exercises (shoulder elevation, circumduction, elbow and wrist flexion-extension exercises), pelvic floor training and exercises)

Mobilisering utanför sängen (sittande, stående, gå träning efter 6: e timmen)

Aktiv komparator: Rutinvård + vagal stimulering
Förutom rutinmässiga vårdpraxis kommer denna grupp att få vagal stimulering. Stimuleringen kommer att appliceras på livmoderhalsområdet vid 10 Hz, 200 μs under 20 minuter, två gånger om dagen.
Förutom rutinmässiga vårdpraxis kommer denna grupp att få vagal stimulering. Stimuleringen kommer att appliceras på livmoderhalsområdet vid 10 Hz, 200 μs under 20 minuter, två gånger om dagen.
Aktiv komparator: Rutinvård + fysioterapi + vagal stimulering
Förutom rutinmässiga vårdpraxis kommer denna grupp att få fysioterapi och rehabilitering, tillsammans med vagal stimulering.
Förutom rutinmässiga vårdpraxis kommer denna grupp att få fysioterapi och rehabilitering, tillsammans med vagal stimulering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ smärta (VAS)
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Smärta kommer att bedömas före och efter varje session. Visual Analog Scale (VAS) kommer att användas för detta. Minsta värde är 0 och maxvärde är 10. Tio är en högre smärta. Noll betyder ingen smärta.
Dag 1 och dag 2
Smärttröskelmätning
Tidsram: Baslinje och dag 2
En digital algometer -enhet kommer att användas för att bestämma smärttröskeln.
Baslinje och dag 2
Bedömning av autonoma funktioner
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Inspelningen kommer att göras med en EKG-enhet.R-R-vågor kommer att undersökas.
Dag 1 och dag 2
Bedömning av autonoma funktioner
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Hjärtfrekvensen som samlats in före och efter sessionen.
Dag 1 och dag 2
Bedömning av autonoma funktioner
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Blodtryck som samlats in före och efter sessionen.
Dag 1 och dag 2
Bedömning av autonoma funktioner
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Andningsfrekvens som samlats in före och efter sessionen.
Dag 1 och dag 2
Bedömning av mättnad (SPO₂)
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Arteriell syremättnad (SPO₂) -nivåer för deltagarna kommer att utvärderas. Mätenheten är procentandelen syremättnad.
Dag 1 och dag 2
Postoperativ period
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 2 dagar
Tiden då den första känslan av att behöva passera bensid och avföring inträffar kommer att noteras.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 2 dagar
Gångtiden
Tidsram: Postoperativ
Tiden för första promenad kommer att noteras.
Postoperativ
Första matintaget
Tidsram: Postoperativ
Tiden för det första matintaget kommer att noteras.
Postoperativ
Ta en medicin
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Analgetika och andra mediciner som tas kommer att noteras.
Dag 1 och dag 2
Umblikus
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Umbilicus -omkrets kommer att mätas med ett måttband.
Dag 1 och dag 2
xiphoid - pubis avstånd
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Avståndet mellan xiphoid och pubis kommer att mätas med ett måttband. Det kommer att noteras i CM.
Dag 1 och dag 2
Postoperativ period
Tidsram: Postoperativ
Den tid då den första känslan av att behöva urinera inträffar och tiden då känslan av micturition inträffar kommer att noteras.
Postoperativ

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detaljerade berättelser om patienterna
Tidsram: Innan behandlingen

Deltagarnas ålder, höjd, vikt, antal och status för graviditeter (gravida, abortus, dilation och curettage, paritet, antal levande barn, etc.), tidigare operationer, mediciner som används, komorbiditeter, kroniska sjukdomar, äktenskaplig status och nuvarande typ av kirurgi kommer att bedömas.

Medicinsk historia, personlig och familjemedicinsk bakgrund, BMI, rökvanor, andra livsstilsvanor och allergistatus kommer också att utvärderas.

Innan behandlingen
Två minuters promenad
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Avståndet hon kan gå på två minuter kommer att spelas in
Dag 1 och dag 2
Bäckengolv
Tidsram: Dag 1 och dag 2
För att bedöma tillståndet för bäckenbotten kommer forskare att utvärdera det med den visuella analoga skalan (VAS). Denna bedömning kommer att ta itu med om deltagaren kan känna bäckenregionen, såväl som närvaron av smärta, obehag eller inkontinens. Min -värdet är 0. Det betyder att ingen mening och maxvärde är 10. Det betyder hög poäng för fråga.
Dag 1 och dag 2
Belvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20)
Tidsram: Dag1 och dag 2
Symtom för bäckenbotten kommer att utvärderas med hjälp av bäckenbottenbostadsinventar-20 (PFDI-20), som inkluderar en separat underrubrik för dessa symtom. Ju högre poäng som erhållits från detta frågeformulär, desto större grad av klagomål om bäckenbottendysfunktion.
Dag1 och dag 2
Kvalitet på återhämtning-40
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Det kommer att användas för att undersöka deltagarnas återhämtningsegenskaper under hela behandlingsprocessen. Höger poäng som indikerar högre nivåer av funktion eller välbefinnande.
Dag 1 och dag 2
Andningsfunktionstest
Tidsram: Dag 1 och dag 2
Det kommer att användas för att bedöma patientens andningsförmåga.
Dag 1 och dag 2
Patienttillfredsställelse
Tidsram: Dag 2
Deras tillfredsställelse med behandlingen kommer att utvärderas. Minimumvärdet är 0 och maxvärdet är 10. Tio är en högre tillfredsställelse. Noll betyder ingen tillfredsställelse.
Dag 2
Mini Mental Test
Tidsram: Innan behandlingen
Det kommer att användas för att utvärdera den kognitiva statusobjektet som ingår i uteslutningskriterierna.
Innan behandlingen
Driftsprocess
Tidsram: Baslinje
Information om operationen (varaktighet och tid) kommer att noteras.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2025

Första postat (Faktisk)

11 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera