药剂师英制主义者协作远程医疗，用于强化后护理综合症
2025年9月22日 更新者：Andrew Franck、Malcom Randall VA Medical Center
药剂师英制主义者的合作远程医疗远程医疗秘密医疗保健综合症的危害疾病幸存者：试点随机对照试验
该试验随机对照试验的目的是确定在重症监护病房出院后，是否可以在患有重症患者的患者中进行合作的药剂师远程医疗远程医疗随访的随机对照试验。
研究干预措施将是临床药剂师在院后出院大约一个和三个月提供的远程医疗后续任命。 后续约会的目的是评估强化后护理综合症，并提供旨在改善恢复的建议干预措施
参与者将随机接受研究干预或护理标准。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Andrew J Franck, Pharm.D.
- 电话号码：105771 3523761611
- 邮箱：Andrew.Franck@va.gov
学习地点
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Florida
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Gainesville、Florida、美国、32608
- 招聘中
- Malcom Randall Veterans Affairs Medical Center
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接触：
- Andrew J Franck, Pharm.D.
- 电话号码：352-376-1611
- 邮箱：Andrew.Franck@va.gov
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人18-89岁
- 需要入学医疗或外科ICU
- 呼吸衰竭，需要在ICU停留期间至少24小时的侵入性机械通气；或ICU至少7天停留
- 预计住院后出院
- 如有必要
排除标准：
- 怀孕
- 监禁/监禁
- 预期寿命不到6个月或参加临终关怀/姑息治疗
- 预计将出院到熟练的护理设施，医疗康复设施或其他长期护理设施
- 无法参加远程医疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：远程医疗干预小组
该小组将接受研究干预措施（即
大约院后出院大约一个和三个月的远程医疗后续约会）。
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ICU后的诊所随访将由药剂师通过远程医疗访问进行。
合作医师（即
Intensivist）将根据需要提供临床支持和监督。
约会将是30-60分钟的电话/视频通话。
评估参与者的照片和建议的干预措施，以改善他们的护理。
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无干预：护理组
出院后，该组将获得标准的ICU护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ICU后跟进的完成
大体时间：从入学到七个月的随访期结束
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完成ICU后随访的患者百分比
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从入学到七个月的随访期结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用简短表格调查（SF-36）6个月时的生活质量
大体时间：从入学到7个月
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医学结果研究（MOS）36-项目简短表格健康调查（SF-36）。
得分为0-100，得分较高，表明健康状态更有利。
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从入学到7个月
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医院或ICU重新入院
大体时间：招生长达7个月
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招生长达7个月
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急诊室访问
大体时间：招生长达7个月
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招生长达7个月
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死亡
大体时间：院后6个月内
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院后6个月内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月20日
首次发布 (实际的)
2025年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月22日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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