过程映射以优化初级保健中儿童的社会心理筛查,并增加家庭服务联系 (CARELOOP)
2025年5月16日 更新者:University of Colorado, Denver
使用流程映射来优化在初级保健中的儿童社会心理筛查,促进全人保健并增加与行为和安全网服务的联系
许多在初级保健中筛查的家庭挑战,以确定照顾者和儿童的社会心理需求,没有得到他们需要的后续支持。
这项研究将测试一种新的基于诊所的方法Careloop,旨在改善家庭如何与服务相关。
使用社区输入和一种称为过程服务映射的方法,该项目将量身定制诊所工作流程,并通过随机试验评估该方法的影响。
目的是改善护理协调并减少健康差异。
研究概览
详细说明
尽管卫生系统在初级保健筛查中的投资增加了,以确定照顾者和儿童的社会心理需求(例如,暴露于暴力,种族主义和不安全的住房),但这些努力并不总是会导致以家庭为中心的服务推荐和后续行动,以确保满足所有能够满足的家庭(即能够访问住房和行为健康支持)。
当儿童时期未发现或解决社会心理需求时,可能会导致或恶化儿童的健康状况,中断他们的发展,并且在社会层面上会使整体健康的差异永存。
调查人员的初步数据通过心理社会筛查,服务推荐和初级保健中的链接过程确定了家庭旅途中的关键优势和劣势 - 研究人员称其为“服务途径”。
当前研究的目的是优化筛选后的途径,以增加家庭推荐和联系随访,以便所有筛选的家庭都获得一致的服务。
研究者的假设是,使用当前筛查实践,使用拟议的自适应干预套件使用拟议的自适应干预套件与诊所相比,诊所将增加家庭推荐和联系随访。
一种新颖而可复制的方法,以优化包括这些以家庭为中心的元素和实施策略的服务途径(PSM)。
PSM是绘制患者识别不平等,挑战和行动点的途径的迭代方法。
这项研究旨在通过测试Careloop干预措施来扩展以前的工作(诊所需求,参考,链接到服务,并使用公平的以家庭为中心的过程关闭循环)。
Careloop是一种系统级干预措施,它将通过PSM了解的决策规则,程序步骤和实施策略量身定制初级保健工作流,并通过诊所和社区的意见。
丹佛健康(Denver Health)是一个最佳合作伙伴,因为它们是一个为少数家庭服务的大型安全网系统,并使用与健康相关的社会需求和对幼儿幸福感调查的11个儿科诊所已经筛选了社会心理需求。
研究人员的主要假设是,与标准护理控制诊所相比,干预诊所将具有更高的服务转诊和联系。
在优化了服务途径(AIM 1)之后,研究人员将进行集群随机试验,以测试Careloop对有效性(AIM 2)和实施成果(AIM 3)的影响。
研究目标是:目标1:通过将服务途径绘制以包括公平和以家庭为中心的元素以及量身定制的策略,让诊所和社区与诊所和社区进行完善的护理干预;目标2:使用平行组群集随机试验来测试Careloop干预的有效性;目标3:对Careloop干预进行实施评估。
这项R01研究利用当前的心理社会筛查实践严格测试旨在增加服务推荐和联系的干预措施。
调查人员带来了质量改进,实施科学和一种新颖的共同创造参与方法,以加速以家庭为中心的护理
研究类型
介入性
注册 (估计的)
330
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Denver、Colorado、美国、80204
- Denver Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 儿童的照顾者是18岁以上的法律监护权或授权,以安排0-5岁儿童的护理。
- 护理人员提供知情同意
- 护理人员提供了有关将要从EMR记录中获取的孩子的社会人口统计学信息的许可,并与PI分享并共享
排除标准
- 护理人员拒绝提供已签署的知情同意书,HIPAA发布或从电子病历(EMR)中获取的社会人口统计学数据的许可,并与PI识别并共享;
- 6-18岁的儿童计划进行健康访问
- 计划在研究数据收集窗口外的0-5岁儿童,以便进行健康访问或不提供儿科护理的诊所
- 看护人没有法律监护权或书面授权来安排对孩子的护理
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:Careloop干预小组
诊所使用Careloop干预措施筛查0至5岁的儿童,并将儿童及其护理人员联系起来支持服务
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Careloop干预(诊所捕获需求,参考,链接到服务,并使用以家庭为中心的过程关闭循环)。 Careloop是通过PSM方法和实施科学增强心理社会筛查的一种方式,并以临床社区关系评估框架为基础 |
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无干预:标准护理
诊所筛查0-5岁儿童,以识别社会心理和激活转诊
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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服务推荐
大体时间:通过研究数据收集完成,平均2年;该项目的第二至四年级。
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服务推荐人数 /积极筛查总数(即护理人员报告了临床导航员的服务的需求,并接受了服务的推广)。
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通过研究数据收集完成,平均2年;该项目的第二至四年级。
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服务联系
大体时间:通过研究数据收集完成,平均2年;该项目的第二至四年级。
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照顾者与推荐服务联系
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通过研究数据收集完成,平均2年;该项目的第二至四年级。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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转介到链接时间
大体时间:通过研究数据收集完成,平均2年;该项目的第二至四年级。
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筛查后的天数和基于转诊日期(诊所的EHR数据)和基于合作伙伴社区组织的转诊日期
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通过研究数据收集完成,平均2年;该项目的第二至四年级。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月17日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月16日
首次发布 (实际的)
2025年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月16日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 24-1929
- 1R01HS029858-01A1 (美国 AHRQ 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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