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일차 진료에서 아동 심리 사회적 검진을 최적화하고 가족 서비스 연계를 증가시키는 프로세스 매핑 (CARELOOP)

2025년 5월 16일 업데이트: University of Colorado, Denver

프로세스 매핑 사용을 사용하여 1 차 진료에서 아동 심리 사회적 검진의 통합을 최적화하고, 전신 치료를 촉진하며, 행동 ​​및 안전망 서비스에 대한 가족 연계를 증가시킵니다.

간병인의 심리 사회적 요구를 식별하기 위해 사회적 도전을 위해 일차 진료를받은 많은 가족들이 필요한 후속 지원을받지 않습니다. 이 연구는 새로운 클리닉 기반 접근 방식 인 Careloop을 테스트하여 가족이 서비스를 참조하고 연결하는 방식을 개선하도록 설계되었습니다. 커뮤니티 입력과 프로세스 서비스 매핑이라는 방법을 사용 하여이 프로젝트는 클리닉 워크 플로우를 맞춤화하고 무작위 시험을 통해 접근 방식의 영향을 평가합니다. 목표는 치료 조정을 개선하고 건강 불균형을 줄이는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

치료사와 어린이의 심리 사회적 요구를 식별하기위한 1 차 진료 검진에 대한 건강 시스템 투자가 증가 했음에도 불구하고 (예 : 폭력, 인종 차별 및 불안한 주택에 대한 노출) 이러한 노력이 항상 가족 중심의 서비스 추천 및 후속 조치를 초래하여 모든 요구가 충족되도록하는 것은 아닙니다 (예 : 주택 및 행동 건강 지원과 같은 서비스에 접근 할 수있는 가족). 어린 시절에 심리 사회적 요구가 식별되거나 해결되지 않으면 어린이의 건강 상태를 유발하거나 악화시키고, 발달을 방해하며, 사회적 차원에서 전반적인 건강의 불균형을 지속시킬 수 있습니다. 조사관의 예비 데이터는 심리 사회적 검진, 서비스 추천 및 1 차 진료의 연계 프로세스를 통해 가족의 여정 내 주요 강점과 약점을 식별했습니다. 현재의 연구의 목표는 스크리닝 후 경로를 최적화하여 가족 추천 및 연계 후속 조치를 증가시켜 모든 스크린 가족이 일관된 서비스를 받도록하는 것입니다. 조사자 가설은 제안 된 적응성 중재 패키지를 사용하는 클리닉이 현재 선별 관행을 사용한 클리닉에 비해 가족 추천 및 연계 후속 조치를 증가시킬 것입니다. 이러한 가족 중심 요소와 구현 전략을 포함하는 서비스 경로를 최적화하기위한 새로운 및 복제 가능한 접근법은 프로세스 서비스 매핑 (PSM)입니다. PSM은 불평등, 도전 및 행동 지점을 식별하기 위해 환자의 경로를 매핑하는 반복적 인 접근법입니다. 이 연구는 CareLoop 중재를 테스트하여 이전 작업을 확장하려고합니다 (Clinics Cath Ressing, Congring, Services 링크 및 공평한 가족 중심 프로세스를 사용하여 루프를 닫음). CareLoop은 PSM 정보 결정 규칙, 절차 단계 및 클리닉 및 커뮤니티의 의견을 통해 1 차 진료 워크 플로우를 조정하는 시스템 수준의 중재입니다. Denver Health는 소수의 가족과 11 개의 소아과 클리닉에 서비스를 제공하는 대규모 안전망 시스템이며 이미 건강 관련 사회적 요구와 어린이의 복지에 대한 조사를 사용하여 이미 심리 사회적 요구를 선별하는 11 개의 소아과 클리닉에 서비스를 제공하기 때문에 최적의 파트너입니다. 조사관의 주요 가설은 중재 클리닉이 표준 치료 관리 클리닉에 비해 더 높은 서비스 진료 의뢰 및 연계를 가질 것이라는 점입니다. 서비스 경로를 최적화 한 후 (AIM 1), 조사관은 CareLoop의 효과 (AIM 2) 및 구현 결과 (AIM 3)에 미치는 영향을 테스트하기 위해 클러스터 랜간스 시험을 수행합니다. 연구 목표는 다음과 같습니다. 목표 1 : 클리닉과 지역 사회에 참여하여 서비스 경로를 매핑하여 공평성과 가족 중심의 요소와 맞춤형 전략을 포함하여 CareLoop 중재를 개선합니다. 목표 2 : 병렬 암 클러스터 무작위 시험을 사용하여 CareLoop 중재의 효과를 테스트합니다. AIM 3 : CareLoop 개입의 구현 평가를 수행하십시오. 이 R01 연구는 현재 심리 사회적 선별 관행을 활용하여 서비스 추천 및 연계를 증가시키기 위해 설계된 중재를 엄격하게 테스트합니다. 연구자들은 품질 향상, 구현 과학 및 가족 중심 치료를 가속화하기위한 새로운 공동 창조 참여 접근법을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

330

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80204
        • Denver Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 아동 간병인은 18 세 이상으로 법적 양육권이나 0-5 세의 아동을 돌볼 수있는 권한이 있습니다.
  • 간병인은 사전 동의를 제공합니다
  • 간병인

제외 기준

  • 간병인은 서명 된 사전 동의, HIPAA 릴리스 또는 전자 의료 기록 (EMR)에서 가져오고 파별하고 PI와 공유 할 사회 인구 통계 학적 데이터에 대한 허가를 제공하는 것을 거부합니다.
  • 6-18 세 어린이는 건강 방문 예정입니다
  • 웰빙 방문을 위해 예정된 0-5 세 아동 학습 데이터 수집 창 또는 소아 치료를 제공하지 않는 클리닉에서 예정
  • 간병인은 자녀를 돌보는 법적 보호자 나 서면 권한이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Careloop 중재 그룹
CareLoop 중재를 사용하는 클리닉은 0 ~ 5 세 어린이를 선별하고 어린이와 간병인을 연결하여 서비스를 지원합니다.
다른: Careloop 개입

CareLoop Intervention (클리닉은 공평한 가족 중심 프로세스를 사용하여 요구 사항을 포착하고, 참조하고, 서비스에 링크하고, 루프를 닫습니다)).

CareLoop은 PSM 방법론 및 구현 과학을 통해 심리 사회적 스크리닝을 향상시키는 방법이며, 임상 커뮤니티 관계 평가 프레임 워크에 근거합니다.
간섭 없음: 표준 치료
심리 사회적 식별을 위해 0-5 세 아동의 진료소 선별 검사 및 표준 치료 당 진료 의뢰 활성화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서비스 추천
기간: 연구 데이터 수집 완료를 통해 평균 2 년; 프로젝트의 2 ~ 4 년.
서비스 추천 수 / 총 긍정적 인 상영 수 (예 : 간병인은 클리닉 네비게이터의 서비스 추천을위한 필요를보고하고 수락).
연구 데이터 수집 완료를 통해 평균 2 년; 프로젝트의 2 ~ 4 년.
서비스 연결
기간: 연구 데이터 수집 완료를 통해 평균 2 년; 프로젝트의 2 ~ 4 년.
간병인은 추천 서비스와 연락을 취했습니다
연구 데이터 수집 완료를 통해 평균 2 년; 프로젝트의 2 ~ 4 년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추천-링크 시간
기간: 연구 데이터 수집 완료를 통해 평균 2 년; 프로젝트의 2 ~ 4 년.
일일 수 및 심사 후 진료 의뢰 날짜 (클리닉에서의 EHR 데이터) 및 파트너 커뮤니티 기반 조직이보고 한 추천 날짜
연구 데이터 수집 완료를 통해 평균 2 년; 프로젝트의 2 ~ 4 년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

협력자

Denver Health and Hospital Authority
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 24-1929
  • 1R01HS029858-01A1 (미국 AHRQ 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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