Prosessikartoitus lasten psykososiaalisten seulontojen optimoimiseksi perusterveydenhuollossa ja perhepalveluiden lisäämiseksi (CARELOOP)
perjantai 16. toukokuuta 2025 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Prosessikartoituksen käyttäminen lasten psykososiaalisten seulontojen integroinnin optimoimiseksi perusterveydenhuollossa, koko henkilökohtaisen hoidon edistäminen ja perheen yhteydet käyttäytymis- ja turvaverkkopalveluihin
Monet perheet, jotka on seulottu perusterveydenhuollossa sosiaalisten haasteiden suhteen hoitajien psykososiaalisten tarpeiden tunnistamiseksi, ja lapset eivät saa tarvitsemiaan seurantatukea.
Tämä tutkimus testaa uuden klinikkapohjaisen lähestymistavan, Careloopin, joka on suunniteltu parantamaan sitä, miten perheet viitataan palveluihin ja niihin liittyy niihin.
Käyttämällä yhteisön panosta ja menetelmää, jota kutsutaan prosessipalvelun kartoitukselle, projekti räätälöi klinikan työnkulkut ja arvioi lähestymistavan vaikutusta satunnaistetun tutkimuksen avulla.
Tavoitteena on parantaa hoidon koordinointia ja vähentää terveyseroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta lisääntyneistä terveysjärjestelmien investoinneista perusterveydenhuollon seulontaan hoitajien ja lasten psykososiaalisten tarpeiden tunnistamiseksi (esim. Väkivalta, rasismi ja epävarma asunto), nämä pyrkimykset eivät aina johda perhekeskeisiin palveluliitoihin ja seurannan varmistamiseksi
Kun psykososiaalisia tarpeita ei tunnisteta tai käsitellään lapsuudessa, se voi aiheuttaa tai pahentaa lasten terveysolosuhteita, keskeyttää heidän kehityksensä ja yhteiskunnallisella tasolla ja jatkaa eroja yleiseen terveyteen.
Tutkijoiden alustavat tiedot tunnistivat keskeiset vahvuudet ja heikkoudet perheiden matkoissa psykososiaalisten seulontojen, palvelun lähetys- ja kytkentäprosessien kautta perusterveydenhuollossa - jota tutkijat termi "palvelupolut".
Nykyisen tutkimuksen tavoitteena on optimoida seulonnan jälkeinen reitti perheen lähettämis- ja kytkentämaitoksen lisäämiseksi, jotta kaikki seulotut perheet saavat johdonmukaisia palveluita.
Tutkijoiden hypoteesi on, että ehdotettua adaptiivista interventiopakettia käyttävät klinikat lisäävät perheen lähettämistä ja kytkentä seurantaa klinikoihin verrattuna nykyisiin seulontakäytäntöihin.
Uusi ja toistettava lähestymistapa palvelureittien optimoimiseksi, jotka sisältävät nämä perhekeskeiset elementit ja toteutusstrategiat, on Process Service Mapping (PSM).
PSM on iteratiivinen lähestymistapa potilaiden reittien kartoittamiseen eriarvoisuuden, haasteiden ja toimintapisteiden tunnistamiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on laajentaa aiempaa työtä testaamalla Careloop-interventio (klinikat saalis, viittaa, linkki palveluihin ja sulkemalla silmukka oikeudenmukaisella perhekeskeisellä prosessilla).
Careloop on järjestelmätason interventio, joka räätälöi perusterveydenhuollon työnkulkut PSM-tietoisilla päätöksenteoilla, menettelyvaiheilla ja täytäntöönpanostrategioilla klinikoiden ja yhteisöjen panoksella.
Denver Health on optimaalinen kumppani, koska he ovat suuria turvaverkkojärjestelmiä, jotka palvelevat vähentyneitä perheitä ja 11 lasten klinikkaa, jotka ovat jo psykososiaalisia tarpeita käyttämällä terveyteen liittyviä sosiaalisia tarpeita ja pienten lasten hyvinvoinnin tutkimusta.
Tutkijoiden tärkein hypoteesi on, että interventioklinikoilla on korkeammat palvelunsiirrot ja yhteydet verrattuna tavanomaiseen hoidon torjuntaklinikkaan.
Palvelupolkujen optimoinnin jälkeen (AIM 1) tutkijat suorittavat klusterin satunnaisen tutkimuksen Careloopin vaikutuksen tehokkuuteen (AIM 2) ja toteutustuloksiin (AIM 3).
Tutkimuksen tavoitteet ovat: AIM 1: KIRJOITTAVAT klinikat ja yhteisöt tarkentamaan Careloop-interventiota kartoittamalla palvelureitejä kattamaan oman pääoman ja perhekeskeiset elementit ja räätälöityjä strategioita; Tavoite 2: Käytä rinnakkaisklusterin satunnaistettua tutkimusta Careloop-intervention tehokkuuden testaamiseksi; ja AIM 3: Suorita Careloop -intervention toteutusarvio.
Tämä R01 -tutkimus hyödyntää nykyisiä psykososiaalisia seulontakäytäntöjä testatakseen tiukasti interventiota, jonka tarkoituksena on lisätä palvelun lähetyksiä ja yhteyksiä.
Tutkijat tuovat laadun parantamista, toteutustiedettä ja uuden yhteisluonto-sitoutumisen lähestymistapaa perhekeskeisen hoidon nopeuttamiseksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
330
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204
- Denver Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsen hoitaja on 18-vuotias tai vanhempi, jolla on laillinen huoltajuus tai viranomainen järjestämään hoitoa 0–5-vuotiaille lapsista.
- Hoitaja antaa tietoisen suostumuksen
- Hoitaja tarjoaa luvan sosiodemografisille tiedoille heidän lapsestaan vedettäväksi EMR-tietueista, tunnistetaan ja jaetaan PI: n kanssa
Syrjäytymiskriteerit
- Hoitaja kieltäytyy tarjoamasta allekirjoitettua tietoista suostumusta, HIPAA: n julkaisua tai lupaa sosiodemografisille tietoille, jotka voidaan vetää sähköisistä sairaustiedoista (EMR), tunnistetaan ja jaetaan PI: n kanssa;
- 6-18-vuotiaat lapset, jotka on suunniteltu hyvinvointivierailuihin
- Lapset 0-5, jotka on suunniteltu hyvinvointivierailuihin tutkimustietojen keräämisen ikkunoiden ulkopuolella tai klinikoilla, jotka eivät tarjoa lastenhoitoa
- Hoitajalla ei ole laillista huoltajuutta tai kirjallista viranomaista hoitaa lapsen hoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Careloopin interventioryhmä
Klinikat, jotka käyttävät Careloop -interventiota seulomaan 0–5 -vuotiaita ja linkittävät lapsia ja heidän hoitajiaan tukemaan palveluita
|
Careloop-interventio (klinikat tarpeelliset, viittaa, linkki palveluihin ja sulje silmukka oikeudenmukaisella perhekeskeisellä prosessilla). Careloop on tapa parantaa psykososiaalisia seulontoja PSM-metodologian ja toteutustieteen avulla, ja perustuu kliinisen yhteisön suhteiden arviointikehykseen |
|
Ei väliintuloa: Vakiohoito
Klinikat seulonta 0–5-vuotiaita lapsia psykososiaalisen tunnistamiseksi ja standardihoitoa koskevat lähetysten aktivoinnin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palvelun lähetys
Aikaikkuna: Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
|
Palvelun lähetysten lukumäärä / positiivisten seulontojen kokonaismäärä (ts. Hoitaja ilmoitti tarpeen ja hyväksyy klinikan navigaattorin palvelun lähettämisen tiedottamisen).
|
Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
|
|
Huoltoyhteys
Aikaikkuna: Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
|
Hoitaja otti yhteyttä mainittuun palveluun
|
Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lähetys-aika
Aikaikkuna: Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
|
Päivien lukumäärä ja perustuu lähetyspäivämäärään seulonnan jälkeen (EHR -tiedot klinikalla) ja lähetyspäivämäärä, jonka kumppanyhteisöpohjaiset organisaatiot ovat ilmoittaneet
|
Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. heinäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-1929
- 1R01HS029858-01A1 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .