Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prosessikartoitus lasten psykososiaalisten seulontojen optimoimiseksi perusterveydenhuollossa ja perhepalveluiden lisäämiseksi (CARELOOP)

perjantai 16. toukokuuta 2025 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Prosessikartoituksen käyttäminen lasten psykososiaalisten seulontojen integroinnin optimoimiseksi perusterveydenhuollossa, koko henkilökohtaisen hoidon edistäminen ja perheen yhteydet käyttäytymis- ja turvaverkkopalveluihin

Monet perheet, jotka on seulottu perusterveydenhuollossa sosiaalisten haasteiden suhteen hoitajien psykososiaalisten tarpeiden tunnistamiseksi, ja lapset eivät saa tarvitsemiaan seurantatukea. Tämä tutkimus testaa uuden klinikkapohjaisen lähestymistavan, Careloopin, joka on suunniteltu parantamaan sitä, miten perheet viitataan palveluihin ja niihin liittyy niihin. Käyttämällä yhteisön panosta ja menetelmää, jota kutsutaan prosessipalvelun kartoitukselle, projekti räätälöi klinikan työnkulkut ja arvioi lähestymistavan vaikutusta satunnaistetun tutkimuksen avulla. Tavoitteena on parantaa hoidon koordinointia ja vähentää terveyseroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta lisääntyneistä terveysjärjestelmien investoinneista perusterveydenhuollon seulontaan hoitajien ja lasten psykososiaalisten tarpeiden tunnistamiseksi (esim. Väkivalta, rasismi ja epävarma asunto), nämä pyrkimykset eivät aina johda perhekeskeisiin palveluliitoihin ja seurannan varmistamiseksi Kun psykososiaalisia tarpeita ei tunnisteta tai käsitellään lapsuudessa, se voi aiheuttaa tai pahentaa lasten terveysolosuhteita, keskeyttää heidän kehityksensä ja yhteiskunnallisella tasolla ja jatkaa eroja yleiseen terveyteen. Tutkijoiden alustavat tiedot tunnistivat keskeiset vahvuudet ja heikkoudet perheiden matkoissa psykososiaalisten seulontojen, palvelun lähetys- ja kytkentäprosessien kautta perusterveydenhuollossa - jota tutkijat termi "palvelupolut". Nykyisen tutkimuksen tavoitteena on optimoida seulonnan jälkeinen reitti perheen lähettämis- ja kytkentämaitoksen lisäämiseksi, jotta kaikki seulotut perheet saavat johdonmukaisia ​​palveluita. Tutkijoiden hypoteesi on, että ehdotettua adaptiivista interventiopakettia käyttävät klinikat lisäävät perheen lähettämistä ja kytkentä seurantaa klinikoihin verrattuna nykyisiin seulontakäytäntöihin. Uusi ja toistettava lähestymistapa palvelureittien optimoimiseksi, jotka sisältävät nämä perhekeskeiset elementit ja toteutusstrategiat, on Process Service Mapping (PSM). PSM on iteratiivinen lähestymistapa potilaiden reittien kartoittamiseen eriarvoisuuden, haasteiden ja toimintapisteiden tunnistamiseksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on laajentaa aiempaa työtä testaamalla Careloop-interventio (klinikat saalis, viittaa, linkki palveluihin ja sulkemalla silmukka oikeudenmukaisella perhekeskeisellä prosessilla). Careloop on järjestelmätason interventio, joka räätälöi perusterveydenhuollon työnkulkut PSM-tietoisilla päätöksenteoilla, menettelyvaiheilla ja täytäntöönpanostrategioilla klinikoiden ja yhteisöjen panoksella. Denver Health on optimaalinen kumppani, koska he ovat suuria turvaverkkojärjestelmiä, jotka palvelevat vähentyneitä perheitä ja 11 lasten klinikkaa, jotka ovat jo psykososiaalisia tarpeita käyttämällä terveyteen liittyviä sosiaalisia tarpeita ja pienten lasten hyvinvoinnin tutkimusta. Tutkijoiden tärkein hypoteesi on, että interventioklinikoilla on korkeammat palvelunsiirrot ja yhteydet verrattuna tavanomaiseen hoidon torjuntaklinikkaan. Palvelupolkujen optimoinnin jälkeen (AIM 1) tutkijat suorittavat klusterin satunnaisen tutkimuksen Careloopin vaikutuksen tehokkuuteen (AIM 2) ja toteutustuloksiin (AIM 3). Tutkimuksen tavoitteet ovat: AIM 1: KIRJOITTAVAT klinikat ja yhteisöt tarkentamaan Careloop-interventiota kartoittamalla palvelureitejä kattamaan oman pääoman ja perhekeskeiset elementit ja räätälöityjä strategioita; Tavoite 2: Käytä rinnakkaisklusterin satunnaistettua tutkimusta Careloop-intervention tehokkuuden testaamiseksi; ja AIM 3: Suorita Careloop -intervention toteutusarvio. Tämä R01 -tutkimus hyödyntää nykyisiä psykososiaalisia seulontakäytäntöjä testatakseen tiukasti interventiota, jonka tarkoituksena on lisätä palvelun lähetyksiä ja yhteyksiä. Tutkijat tuovat laadun parantamista, toteutustiedettä ja uuden yhteisluonto-sitoutumisen lähestymistapaa perhekeskeisen hoidon nopeuttamiseksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

330

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204
        • Denver Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen hoitaja on 18-vuotias tai vanhempi, jolla on laillinen huoltajuus tai viranomainen järjestämään hoitoa 0–5-vuotiaille lapsista.
  • Hoitaja antaa tietoisen suostumuksen
  • Hoitaja tarjoaa luvan sosiodemografisille tiedoille heidän lapsestaan ​​vedettäväksi EMR-tietueista, tunnistetaan ja jaetaan PI: n kanssa

Syrjäytymiskriteerit

  • Hoitaja kieltäytyy tarjoamasta allekirjoitettua tietoista suostumusta, HIPAA: n julkaisua tai lupaa sosiodemografisille tietoille, jotka voidaan vetää sähköisistä sairaustiedoista (EMR), tunnistetaan ja jaetaan PI: n kanssa;
  • 6-18-vuotiaat lapset, jotka on suunniteltu hyvinvointivierailuihin
  • Lapset 0-5, jotka on suunniteltu hyvinvointivierailuihin tutkimustietojen keräämisen ikkunoiden ulkopuolella tai klinikoilla, jotka eivät tarjoa lastenhoitoa
  • Hoitajalla ei ole laillista huoltajuutta tai kirjallista viranomaista hoitaa lapsen hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Careloopin interventioryhmä
Klinikat, jotka käyttävät Careloop -interventiota seulomaan 0–5 -vuotiaita ja linkittävät lapsia ja heidän hoitajiaan tukemaan palveluita

Careloop-interventio (klinikat tarpeelliset, viittaa, linkki palveluihin ja sulje silmukka oikeudenmukaisella perhekeskeisellä prosessilla).

Careloop on tapa parantaa psykososiaalisia seulontoja PSM-metodologian ja toteutustieteen avulla, ja perustuu kliinisen yhteisön suhteiden arviointikehykseen

Ei väliintuloa: Vakiohoito
Klinikat seulonta 0–5-vuotiaita lapsia psykososiaalisen tunnistamiseksi ja standardihoitoa koskevat lähetysten aktivoinnin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palvelun lähetys
Aikaikkuna: Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
Palvelun lähetysten lukumäärä / positiivisten seulontojen kokonaismäärä (ts. Hoitaja ilmoitti tarpeen ja hyväksyy klinikan navigaattorin palvelun lähettämisen tiedottamisen).
Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
Huoltoyhteys
Aikaikkuna: Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
Hoitaja otti yhteyttä mainittuun palveluun
Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähetys-aika
Aikaikkuna: Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.
Päivien lukumäärä ja perustuu lähetyspäivämäärään seulonnan jälkeen (EHR -tiedot klinikalla) ja lähetyspäivämäärä, jonka kumppanyhteisöpohjaiset organisaatiot ovat ilmoittaneet
Tutkimuksen tiedonkeruun valmistumisen kautta keskimäärin 2 vuotta; Vuosista kaksi - neljä projektista.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-1929
  • 1R01HS029858-01A1 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa