接受精神卫生服务的人们的身体健康改善干预措施
在区域心理健康不耐烦的服务中建立身体健康改善干预的效用:一项多方法研究
研究概览
详细说明
患有精神疾病地区的地区的人们患有可预防的慢性健康状况的高流行率。 精神疾病患者的多元车效率有助于降低20年的预期寿命。 如果早点确定危险因素,并且提供了正确的健康促进工具和干预措施,则可以预防和/或可转动许多身体疾病。 解决精神疾病患者的这一复杂问题需要一种适应能力的方法,已与临床医生和消费者共同设计,并且具有针对个性化的健康行为的全面性。
该研究使用健康改善概况(HIP)工具来帮助临床医生(例如 护士,医生)评估患者身体健康并确定危险因素或慢性疾病的早期迹象。 在入学期间,使用健康改善概况(HIP)工具,临床医生将与客户合作实施最合适的健康促进工具,以帮助改善身体健康。
使用实施研究方法论并遵循实施研究的合并框架(CFIR),该研究分为以下四个阶段:
- 确认
- 适应 - 代码/适应健康改善概况(HIP)干预并开发用户培训
- 实施 - 进入临床领域,以帮助开发个性化的健康改善概况(HIP)
- 评估 - 使用定性和定量数据来确定健康改善概况(HIP)和实施区域卫生服务的可行性
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Nicole Norman
- 电话号码:61 1800061963
- 邮箱:nicole.norman@cdu.edu.au
研究联系人备份
- 姓名:Brona Nic Giolla Easpaig
- 电话号码:61 1800061963
- 邮箱:b.nicgiollaeaspaig@cdu.edu.au
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
这项研究是在住院服务中进行的,因此必须由其专业理事机构注册,在该服务中或该地区至少有6个月的就业时间,才能参与第2阶段和第3阶段。研究生临床医生的工作经验少于6个月,将被排除在研究之外。 该地区不到6个月的工作经验的临床医生将被排除在研究之外。 该设施内的临床角色包括但不限于:
- 护士(注册或注册)
- 精神科医生
- 心理学家
- 社会工作者
有资格纳入研究的住院心理健康服务的客户必须是:
- 超过18岁
- 能够阅读,理解和说英语
- 医院服务的现任或以前的用户
- 住院服务的当前或以前的用户
- 住院精神卫生服务的现任或以前的用户的照顾者
- 能够同意
- 不是雇员
- 不是卫生专业人员
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:健康改善资料的临床医生/员工用户
实验:员工干预小组参与者将接受有关如何对健康改善概况(HIP)进行全面的身体评估的教育和培训,以及如何使用这些评估发现来确定推荐的行动(行为变化),以为入学的患者开发个性化的概况。
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临床医生/员工参与者将获得有关如何为27个健康参数进行全面的物理评估的健康改善概况培训,以及如何将基于证据的行动联系起来,以为接受住院服务的客户开发个性化的健康改善概况。
培训包括在线视频模拟评估并完成健康改善概况和面对面的研讨会。
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实验性的:实验:客户收到健康改善概况
实验:客户干预小组参与者将进行训练有素的临床医生(心理健康住院服务中的卫生专业人员)进行全面的身体评估。 评估包括27个健康参数,例如体重,体重指数(BMI),血压,血糖,胆固醇水平和腰围,以及有关吸烟,饮食和体育锻炼等生活方式因素以及药物使用及其副作用的问题。 使用评估数据客户将使用推荐的行为改变行动参与制定个性化的健康改善计划(HIP)。 |
健康改善概况(HIP)是训练有素的临床医生进行的全面身体评估,旨在将基于证据的干预措施与标记的异常健康参数联系起来。 评估了27个健康参数,例如体重,体重指数(BMI),血压,血糖,胆固醇水平和腰围,以及有关生活方式因素,例如吸烟,饮食和体育锻炼以及用药及其副作用的问题。 客户参与者将与临床医生合作开发个性化的健康改善概况,以确定适当的健康行为干预措施以改善身体健康。 健康行为可能与饮食,运动,睡眠,卫生(包括口腔护理)和正念有关。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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健康改善概况的可行性
大体时间:从入学(入学)到出院后3个月(12周)
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每个健康改进概况参数都有一个用于记录评估结果的列,然后是指示健康的“绿色”范围或指示不健康的“红色”范围(需要采取行动)的列。 最后一列表示建议的操作如果参数落入“红色”范围。 基线评估(男性最多27个评估点,女性的26个评估点)使用健康改善概况(HIP)来识别危险信号的数量,这是基线评估数据,其属于正常健康参数。 在干预前(在入院单位入院时),在干预使用期间(从住院设施出院时,其健康改善状况)和干预后(从住院设施出院后3个月)将进行基线评估,以确定对基线评估的身体健康改善。 |
从入学(入学)到出院后3个月(12周)
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可行性:招募计划样本所花费的时间
大体时间:包括最后一个参与者之后,立即
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招募计划参与者的样本量所花费的时间
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包括最后一个参与者之后,立即
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可行性:保留
大体时间:出院后3个月,在后续评估中
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所有参与者完成整个研究的参与者的比例
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出院后3个月,在后续评估中
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可行性:降低率
大体时间:出院后3个月,在后续评估中
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退出住院服务后,辍学的参与者人数没有继续进行健康改善。
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出院后3个月,在后续评估中
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辍学的原因
大体时间:立即退出通知或3个月的随访
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参与者的反馈以确定辍学的理由
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立即退出通知或3个月的随访
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可行性:依从性
大体时间:立即在3个月(12周)完成后出院期间完成
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建议在健康改善概况(HIP)的建议行动的比例(百分比),患者自我报告为出院后最多3个月。
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立即在3个月(12周)完成后出院期间完成
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参与者的反馈
大体时间:3个月(12周)的随访期结束后立即
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参与者的定性反馈使用对健康改善状况满意的开放式问题。
使用定性反馈的标准化主题分析分析。
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3个月(12周)的随访期结束后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床医生的信心
大体时间:完成培训后,在项目临时点(3个月)和项目结束时。
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参与者的定性反馈使用对临床医生进行身体评估并制定护理计划的临床医生的开放性问题
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完成培训后,在项目临时点(3个月)和项目结束时。
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客户健康
大体时间:立即完成后续期(3个月)
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参与者的定性反馈通过访谈或焦点小组使用开放式问题,对自我总体自我的身体和精神报告(无需使用定量量表),这是对客户健康参与髋关节项目的定性反馈。
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立即完成后续期(3个月)
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生物识别测量:体重指数(BMI)
大体时间:在入院单位开始(入学)和后续期间结束后3个月(12周)
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BMI(kg/m2)是通过将一个人的重量(千克)除以正常参数(红色标记)体重(红色标记)体重<18.50超重≥25.00的平方来计算的。
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在入院单位开始(入学)和后续期间结束后3个月(12周)
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生物识别测量:腰围
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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以厘米(cm)的速度测量 - 通过与腹部骨头和肋骨底部之间的中途施加水龙头测量,并与腹部按钮一致,包裹腰围尾部。 在正常度量(红色标记)的外部> 80厘米> 94厘米的女性> 80厘米 |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:脉冲
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数(红色标记)<60bpm/> 100bpm之外的每分钟节拍(bpm)
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:血压
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)≥140/90毫米(MM HG)之外
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:温度
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)<36°Celcius> 37.5°Celcius之外
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:肝功能测试
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)肝功能测试(LFTS) - 组件之外。 •丙氨酸氨基转移酶(Alt)IU/L; |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:肝功能测试
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)肝功能测试(LFTS) - 组件之外。 •碱性磷酸酶(ALP)IU/L; |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:肝功能测试
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)肝功能测试(LFTS) - 组件之外。 •γ-谷氨酰胺转移酶(GGT)IU/L; |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:肝功能测试
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)肝功能测试(LFTS) - 组件之外。 •天冬氨酸氨基转移酶(AST)IU/L; |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:肝功能测试
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)肝功能测试(LFTS) - 组件之外。 •胆红素mmol/l; |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:肝功能测试
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)肝功能测试(LFTS) - 组件之外。 •总蛋白凝血酶原时间(PT)G/L。 |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:脂质水平
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)总胆固醇≥6.2mmol/L LDL(不良胆固醇)≥4.1mmol/L HDL(好胆固醇)<2.1mmol/L甘油三酸酯≥2.2mmol/L
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:葡萄糖
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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除正常参数(红色标记)<4.0-> 7.0毫米每升血糖(mmols/l)
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:呼吸率
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)之外>每分钟20个呼吸速率(rpm)
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别度量:睡眠
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数(红色标记)自我报告之外:<每晚3小时>每晚8小时
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别措施:吸烟
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数之外(红色标记) 自我报告: 吸烟者 - 每天的被动吸烟者无吸烟者 |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物特征量:酒精
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数(红色标记)自我报告之外:>每天单位
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:液体摄入量
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数(红色标记)自我报告外:<1litre/day> 3litres/day
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物特征量:咖啡因摄入量
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在正常参数(红色标记)自我报告之外:≥600毫克(mg) /天
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:尿量
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数(红色标记)自我报告之外:<1litre/day> 2litres/day
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别量:肠功能
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数(红色标记)布里斯托尔凳子秤之外
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物特征量:生殖健康
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数之外(红色标记) 自我报告: 性传播感染筛查 - 近期/偶尔/从不女性:月经周期常规28天排卵周期(范围:24 --- 35天)男性:前列腺和睾丸(自我检查)(自我检查)最近/偶尔/从不性满意:满意/不满意 |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物特征量:饮食
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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除正常参数(红色标记)摄入量(送达)蛋白质,水果,蔬菜之外
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别度量:运动
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数(红色标记)自我报告之外:每天分钟
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在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别测量:眼睛
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数之外(红色标记) 自我报告: 担心/无问题 |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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生物识别措施:口腔健康
大体时间:在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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在普通参数之外(红色标记) 自我报告: 担心/无问题 |
在入院单位开始(入学)和3个月(12周)的随访期后
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- White J, Gray R, Jones M. The development of the serious mental illness physical Health Improvement Profile. J Psychiatr Ment Health Nurs. 2009 Jun;16(5):493-8. doi: 10.1111/j.1365-2850.2009.01375.x. Epub 2008 Mar 9.
- Werkkala C, Valimaki M, Anttila M, Pekurinen V, Bressington D. Validation of the Finnish Health Improvement Profile (HIP) with patients with severe mental illness. BMC Psychiatry. 2020 Mar 11;20(1):112. doi: 10.1186/s12888-020-02511-5.
- Meepring S, Gray R, Li X, Chien WT, Li Y, Ho GWK, Kritkitrat P, Bressington D. Evaluating the efficacy of the Thai Health Improvement Profile intervention for preventing weight gain in people with early stage psychosis: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2023 Oct;146:104570. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2023.104570. Epub 2023 Jul 31.
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研究主要日期
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其他研究编号
- H24039
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IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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