정신 건강 서비스에 입원 한 사람들을위한 신체 건강 개선 중재
지역 정신 건강 참을성이없는 서비스에서 신체 건강 개선 개입의 유용성 확립 : 다중 방법 연구
연구 개요
상세 설명
정신 질환이있는 지역 지역의 사람들은 예방 가능한 만성 건강 상태의 유병률이 높습니다. 정신 질환을 앓고있는 사람들의 다 운동은 최대 20 년의 기대 수명 감소에 기여합니다. 위험 요인이 조기에 확인되면 많은 신체 질환이 예방 가능 및/또는 가버가 가능하며 올바른 건강 증진 도구 및 중재가 제공됩니다. 정신 질환을 앓고있는 사람들에게 이러한 복잡한 문제를 해결하려면 적응할 수있는 접근 방식이 필요하며 임상의 및 소비자와 공동 설계되었으며 개별화 된 건강 행동을 목표로하는 것이 포괄적입니다.
이 연구는 건강 개선 프로필 (HIP) 도구를 사용하여 임상의를 돕습니다 (예 : 간호사, 의사) 환자 신체 건강을 평가하고 만성 질환의 위험 요인 또는 조기 징후를 식별합니다. 입학 중 HIP (Health Resment) 프로필 (HIP) 도구를 사용하여 임상의는 고객과 협력하여 신체 건강을 개선하는 데 가장 적합한 건강 증진 도구를 구현할 것입니다.
구현 연구 방법론을 사용하고 CFIR (Consolidated Framework)을 따르는 연구는 다음 4 단계로 나뉩니다.
- 식별하다
- 적응 - CodesIGN/ADAMP HEALD 개선 프로필 (HIP) 중재 및 사용자 교육 개발
- 구현 - 개인화 된 건강 개선 프로필 개발을 지원하기 위해 임상 영역으로 구현
- 평가 - 정 성적 및 정량적 데이터를 사용하여 건강 개선 프로파일 (HIP)의 타당성 및 지역 보건 서비스의 구현을 결정합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Nicole Norman
- 전화번호: 61 1800061963
- 이메일: nicole.norman@cdu.edu.au
연구 연락처 백업
- 이름: Brona Nic Giolla Easpaig
- 전화번호: 61 1800061963
- 이메일: b.nicgiollaeaspaig@cdu.edu.au
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
이 연구는 입원 환자 서비스에서 수행되고 있으므로 임상 직원은 2 단계와 3 단계에 참여하기 위해 서비스 또는 지역 내에서 최소 6 개월의 고용을 가진 전문가 관리 기관에 의해 등록되어야합니다. 6 개월 미만의 근로 경험을 가진 대학원 임상의는 연구에서 제외됩니다. 위치에서 6 개월 미만의 경험을 가진이 지역에 새로운 임상의는 연구에서 제외 될 것입니다. 시설 내의 임상 역할에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
- 간호사 (등록 또는 등록)
- 정신과 의사
- 심리학자
- 사회 복지사
연구에 포함될 자격이있는 입원 환자 정신 건강 서비스의 고객은 다음과 같아야합니다.
- 18 세 이상
- 영어를 읽고 이해하고 말할 수 있습니다
- 병원 서비스의 현재 또는 이전 사용자
- 입원 환자 서비스의 현재 또는 이전 사용자
- 입원 환자 정신 건강 서비스의 현재 또는 이전 사용자 인 사람의 간병인
- 동의를 제공 할 수 있습니다
- 직원이 아닙니다
- 건강 전문가가 아닙니다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강 개선 프로필의 임상/직원 사용자
실험 : 직원 중재 그룹 참가자는 건강 개선 프로파일 (HIP)의 27 가지 건강 매개 변수에 대한 포괄적 인 신체 평가를 수행하는 방법에 대한 교육 및 교육을 받고,이 평가 찾기를 사용하여 권장 조치 (행동 변경)를 결정하여 입원 한 환자에 대한 개별화 된 프로파일을 개발하는 방법에 대한 교육 및 교육을받습니다.
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임상의/직원 참가자는 건강 개선 프로필 사용자 교육을 받게됩니다. 27 개의 건강 매개 변수에 대한 포괄적 인 물리 평가를 수행하는 방법과 증거 기반 조치를 연결하여 입원 환자 서비스에 인정 된 고객을위한 개별화 된 건강 개선 프로필을 개발하는 방법에 대한 교육을받습니다.
교육에는 온라인 비디오를 시뮬레이션하고 건강 개선 프로파일 및 얼굴마다 워크샵을 완료하는 온라인 비디오가 포함됩니다.
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실험적: 실험 : 건강 개선 프로필을받는 고객
실험 : 고객 중재 그룹 참가자는 훈련 된 임상의 (정신 건강 입원 환자 서비스의 보건 전문가)가 수행하는 포괄적 인 물리 평가를받습니다. 이 평가는 체중, 체질량 지수 (BMI), 혈압, 혈압, 콜레스테롤 수치 및 허리 둘레와 같은 27 개의 건강 매개 변수로 구성되며 흡연,식이 요법 및 신체 활동 및 약물 사용 및 부작용과 같은 생활 양식 요인에 대한 질문과 함께. 평가 데이터를 사용하여 고객은 권장되는 행동 변경 조치를 활용하여 개별화 된 건강 개선 계획 (HIP)의 개발에 참여할 것입니다. |
건강 개선 프로파일 (HIP)은 훈련 된 임상의가 수행하는 포괄적 인 물리적 평가로, 비정상적인 건강 매개 변수에 대한 증거 기반 중재를 연결하는 것을 목표로합니다. 체중, 체질량 지수 (BMI), 혈압, 혈압, 콜레스테롤 수치 및 허리 둘레와 같은 27 개의 건강 매개 변수가 있습니다. 고객 참가자는 신체 건강을 향상시키기위한 적절한 건강 행동 중재를 식별하는 개별화 된 건강 개선 프로필을 개발할 때 임상의와 협력 할 것입니다. 건강 행동은식이 요법, 운동, 수면, 위생 (구강 관리 포함) 및 마음 챙김과 관련이있을 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 개선 프로파일의 타당성
기간: 입학 (등록)에서 퇴원 후 3 개월 (12 주)까지
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각 건강 개선 프로파일 매개 변수에는 평가 결과를 기록하기위한 열이 있으며, 건강한 '녹색'범위를 나타내는 열이 있거나 건강에 해로운 '빨간색'범위 (조치 요구)를 나타냅니다. 최종 열은 매개 변수가 '빨간색'범위에 속하는 경우 권장 조치를 나타냅니다. 기준 평가, (남성의 경우 최대 27 개의 평가 포인트 및 여성의 경우 26 개의 평가 지점) 건강 개선 프로파일 (HIP)을 사용하여 적기 깃발의 수를 식별하기 위해, 이것은 정상적인 건강한 매개 변수를 벗어난 기준 평가 데이터입니다. 기준 평가는 전 중재 (입원 환자 입원시), 중재 사용 중 (건강 개선 프로파일이 개발 된 입원 환자 시설에서 퇴원시) 및 기준 평가에 대한 신체 건강 개선을 결정하기 위해 중재 사용 (입원 환자 시설에서 3 개월 후)에서 발생합니다. |
입학 (등록)에서 퇴원 후 3 개월 (12 주)까지
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타당성 : 계획된 샘플을 모집하는 데 걸리는 시간
기간: 마지막 참가자를 포함한 직후
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계획된 참가자의 표본 크기를 모집하기 위해 취한 시간
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마지막 참가자를 포함한 직후
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타당성 : 보유
기간: 입원 환자 서비스에서 퇴원 후 3 개월 후 후속 평가에서
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등록한 모든 참가자가 전체 연구를 완료 한 참가자의 비율
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입원 환자 서비스에서 퇴원 후 3 개월 후 후속 평가에서
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타당성 : 드롭 아웃 속도
기간: 입원 환자 서비스에서 퇴원 후 3 개월 후 후속 평가에서
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중퇴 한 참가자 수는 입원 환자 서비스에서 퇴원 한 후 건강 개선 프로필을 계속하지 않았습니다.
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입원 환자 서비스에서 퇴원 후 3 개월 후 후속 평가에서
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중퇴 이유
기간: 탈락 알림 또는 3 개월 후속 조치에 즉시
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참가자의 의견을 식별하기위한 피드백
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탈락 알림 또는 3 개월 후속 조치에 즉시
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타당성 : 준수
기간: 3 개월 (12 주)에 퇴원 후 즉시 완료되면
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건강 개선 프로파일 (HIP)에 대한 권장 조치의 비율 (백분율 %)은 환자가 퇴원 후 최대 3 개월을 완료 한 것으로보고합니다.
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3 개월 (12 주)에 퇴원 후 즉시 완료되면
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참가자 피드백
기간: 3 개월 (12 주)의 후속 기간이 완료된 직후
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참가자 질적 피드백은 건강 개선 프로파일에 대한 만족에 대한 개방형 질문을 사용한 질적 피드백.
질적 피드백의 표준화 된 주제 분석을 사용하여 분석했습니다.
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3 개월 (12 주)의 후속 기간이 완료된 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상의 자신감
기간: 교육이 완료되면 프로젝트 중간 점 (3 개월) 및 프로젝트 종료시.
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물리적 평가를 수행하고 치료 계획을 개발하는 임상의를위한 신뢰에 대한 개방형 질문을 사용한 참가자 질적 피드백
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교육이 완료되면 프로젝트 중간 점 (3 개월) 및 프로젝트 종료시.
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클라이언트 웰빙
기간: 후속 기간이 완료되면 즉시 (3 개월)
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인터뷰 또는 포커스 그룹을 통해 개방형 질문을 사용한 참가자 질적 피드백, 자체 일반적인 전반적인 자체 보고서에 육체적으로나 정신적으로보고 된 (사용될 정량적 규모 없음), 이는 고관절 프로젝트에 참여하는 고객 복지에 대한 질적 피드백입니다.
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후속 기간이 완료되면 즉시 (3 개월)
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생체 측정 : 체질량 지수 (BMI)
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 후속 기간 3 개월 (12 주) 완료 후
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BMI (kg/m2)는 킬로그램의 사람 체중을 일반 매개 변수 (적색 플래그 링) 외부에서 미터의 높이로 킬로그램으로 나누어 계산됩니다.
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 후속 기간 3 개월 (12 주) 완료 후
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생체 측정 : 허리 둘레
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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센티미터 (cm)로 측정 - 배꼽 버튼과 일치하여 탭 뼈의 상단과 갈비뼈 바닥 사이의 중간 쯤에 탭 측정 값을 적용하여 허리 주위를 감싸는 탭을 랩합니다. 정상 척도 외부 (적기) 암컷> 80cm 남성> 94cm |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 맥박
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 이외의 분당 비트 (BPM) <60bpm/> 100bpm
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 혈압
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 파라미터 외부 (적기) ≥140/90 밀리미터의 수은 (mm Hg)
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 측정 : 온도
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (빨간색 플래그) <36 ° CELCIUS> 37.5 ° CELCIUS
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 간 기능 검사
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적색 플래그 지정) 간 기능 검사 (LFTS) - 구성 요소. • 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT) IU/L; |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 간 기능 검사
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적색 플래그 지정) 간 기능 검사 (LFTS) - 구성 요소. • 알칼리성 포스파타제 (ALP) IU/L; |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 간 기능 검사
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적색 플래그 지정) 간 기능 검사 (LFTS) - 구성 요소. • 감마- 글루타밀 트랜스퍼 라제 (GGT) IU/L; |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 간 기능 검사
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적색 플래그 지정) 간 기능 검사 (LFTS) - 구성 요소. • 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST) IU/L; |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 간 기능 검사
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적색 플래그 지정) 간 기능 검사 (LFTS) - 구성 요소. • 빌리루빈 MMOL/L; |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 간 기능 검사
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적색 플래그 지정) 간 기능 검사 (LFTS) - 구성 요소. • 총 단백질 프로트롬빈 시간 (PT) G/L. |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 지질 수준
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 파라미터 외부 (적색 플래그에 걸린) 총 콜레스테롤 ≥6.2mmol/L LDL (나쁜 콜레스테롤) ≥4.1mmol/L HDL (좋은 콜레스테롤) <2.1mmol/L triglycerides ≥2.2mmol/L
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 포도당
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 파라미터 외부 (적색 플래그 지정) <4.0-> 7.0 리터당 포도당의 밀리몰 (mmols/l)
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 측정 : 호흡 률
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 파라미터 외부 (적색 플래그 지정)> 분당 호흡 속도 (RPM)
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 수면
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : <1 박당 3 시간> 1 박당 8 시간
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 흡연
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : 흡연자 - 매일 수동 흡연자 비 흡연자 |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 알코올
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 :> 하루 단위
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 유체 섭취
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : <1litre/day> 3litres/day
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 카페인 섭취
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적색 플래그 지정) 자체보고 : ≥600milligrams (mg) /day
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 소변 출력
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : <1litre/day> 2litres/day
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 측정 : 장 기능
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상적인 매개 변수 외부 (적색 플래그가 붙은) 브리스톨 스툴 스케일
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 생식 건강
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : 성적인 전염 감염 선별 검사-최근/가끔/가끔/여성 : 월경주기 정기 28 일 배란주기 (범위 : 24 --- 35 일) 남성 : 전립선 및 고환 (자기 검사) 최근/가끔/가끔 성적 만족 : 만족/불만족 |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 다이어트
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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단백질, 과일, 채소의 하루에 정상적인 매개 변수 (적색 플래그에 걸린) 섭취 (서빙) 외부
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 운동
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : 하루에 분
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입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 : 눈
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : 우려/걱정이 없습니다 |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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생체 측정 측정 : 구강 건강
기간: 입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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정상 매개 변수 외부 (적기) 자체보고 : 우려/걱정이 없습니다 |
입원 환자 단위에 대한 시작 (입원) 및 3 개월 (12 주)에 후속 기간이 완료된 후
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- White J, Gray R, Jones M. The development of the serious mental illness physical Health Improvement Profile. J Psychiatr Ment Health Nurs. 2009 Jun;16(5):493-8. doi: 10.1111/j.1365-2850.2009.01375.x. Epub 2008 Mar 9.
- Werkkala C, Valimaki M, Anttila M, Pekurinen V, Bressington D. Validation of the Finnish Health Improvement Profile (HIP) with patients with severe mental illness. BMC Psychiatry. 2020 Mar 11;20(1):112. doi: 10.1186/s12888-020-02511-5.
- Meepring S, Gray R, Li X, Chien WT, Li Y, Ho GWK, Kritkitrat P, Bressington D. Evaluating the efficacy of the Thai Health Improvement Profile intervention for preventing weight gain in people with early stage psychosis: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2023 Oct;146:104570. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2023.104570. Epub 2023 Jul 31.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H24039
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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만성 질환에 대한 임상 시험
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국