Intervention af fysisk sundhedsforbedring for mennesker, der er indlagt på mental sundhedstjeneste
Etablering af nytte af en fysisk sundhedsforbedringsindgriben i en regional mental sundhed Utålmodig service: En multimetodundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mennesker i regionale områder med mental sygdom lider af stor forekomst af forebyggelige kroniske sundhedsmæssige forhold. Multimorbiditet hos mennesker med psykisk sygdom bidrager til en reduceret forventet levealder på op til 20 år. Mange fysiske sygdomme er forebyggelige og/eller omvendelige, hvis der identificeres risikofaktorer tidligt, og de rigtige sundhedsfremmende værktøjer og interventioner leveres. At tackle et så komplekst problem for mennesker med mental sygdom kræver en tilgang, der er tilpasningsdygtig, er blevet co-designet med klinikere og forbrugere og er omfattende for at målrette individualiseret sundhedsadfærd.
Denne undersøgelse bruger værktøjet til sundhedsforbedringsprofil (HIP) til at hjælpe klinikere (f.eks. Sygeplejersker, læger) til at vurdere patienter fysisk sundhed og identificere risikofaktorer eller tidlige tegn på kronisk sygdom. Brug af værktøjet til sundhedsforbedringsprofil (HIP) under optagelse vil klinikerne arbejde med klienter for at implementere de mest passende sundhedsfremmende værktøjer til at forbedre fysisk sundhed.
Ved hjælp af implementeringsundersøgelsesmetodologi og efter den konsoliderede ramme for implementeringsundersøgelse (CFIR) er undersøgelsen opdelt i de følgende 4 faser:
- Identificere
- Adapt - Codesign/Adapt Health Improvement Profile (HIP) -intervention og udvikling af brugeruddannelse
- Implementering - i kliniske områder til at hjælpe med at udvikle personlig sundhedsforbedringsprofil (HIP)
- Evaluer - Brug af både kvalitative og kvantitative data til at bestemme gennemførligheden af sundhedsforbedringsprofilen (HIP) og implementering i en regional sundhedsvæsen
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Nicole Norman
- Telefonnummer: 61 1800061963
- E-mail: nicole.norman@cdu.edu.au
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Brona Nic Giolla Easpaig
- Telefonnummer: 61 1800061963
- E-mail: b.nicgiollaeaspaig@cdu.edu.au
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Denne undersøgelse udføres i en ambulant tjeneste, derfor skal klinisk personale registreres af deres professionelle styringsorgan med mindst 6 måneders ansættelse i tjenesten eller inden for regionen for at deltage i faser 2 og 3. kandidatklinikere med mindre end 6 måneders arbejdserfaring vil blive udelukket fra undersøgelsen. Klinikere, der er nye i regionen med mindre end 6 måneders arbejdserfaring i placering, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Kliniske roller inden for anlægget inkluderer, men ikke begrænset til:
- Sygeplejersker (tilmeldt eller registreret)
- Psykiatere
- Psykologer
- Socialarbejdere
Kunder til den indlagte patienter, der er berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen, skal være:
- Over 18 år
- I stand til at læse, forstå og tale engelsk
- En nuværende eller tidligere bruger af hospitalets tjenester
- En nuværende eller tidligere bruger af de patienter, der er
- En plejer af en person, der er en nuværende eller tidligere bruger af den indlagte patienter mentale sundhedsvæsen
- I stand til at give samtykke
- Ikke en medarbejder
- Ikke en sundhedsperson
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kliniker/personalebrugere af sundhedsforbedringsprofilen
Eksperimentelle: Personaleinterventionsgruppedeltagere vil modtage uddannelse og uddannelse i, hvordan man foretager omfattende fysiske vurderinger for de 27 sundhedsparametre om sundhedsforbedringsprofilen (HIP), og hvordan man bruger disse vurderingsfund til at bestemme de anbefalede handlinger (adfærdsændringer) til at udvikle en individualiseret profil for den optagne patient.
|
Kliniker/personale -deltagere vil modtage brugeruddannelse af sundhedsforbedringsprofiler til, hvordan man foretager de omfattende fysiske vurderinger for 27 sundhedsparametre, og hvordan man forbinder de evidensbaserede handlinger for at udvikle en individualiseret sundhedsforbedringsprofil for klienter, der er optaget til ambulant service.
Træning inkluderer onlinevideoer, der simulerer vurderinger og gennemfører sundhedsforbedringsprofilen og ansigt til ansigt -workshops.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: klient, der modtager sundhedsforbedringsprofilen
Eksperimentel: Klientinterventionsgruppedeltagere vil have en omfattende fysisk vurdering udført af en uddannet kliniker (sundhedspersonale inden for den mentale sundhedsinpatient -tjeneste. Evalueringerne består af 27 sundhedsparametre såsom vægt, kropsmasseindeks (BMI), blodtryk, blodglukose, kolesterolniveauer og taljeomkrets sammen med spørgsmål om livsstilsfaktorer som rygning, kost og fysisk aktivitet samt brug af medicin og dens bivirkninger. Brug af vurderingsdataklienter deltager i udviklingen af en individualiseret sundhedsforbedringsplan (HIP) ved hjælp af de anbefalede adfærdsændringshandlinger. |
Sundhedsforbedringsprofilen (HIP) er en omfattende fysisk vurdering udført af en uddannet kliniker, der sigter mod at forbinde evidensbaserede interventioner til markerede unormale sundhedsparametre. Der er 27 sundhedsparametre vurderet, såsom vægt, kropsmasseindeks (BMI), blodtryk, blodglukose, kolesterolniveauer og taljeomkrets sammen med spørgsmål om livsstilsfaktorer som rygning, kost og fysisk aktivitet samt brug af medicin og dens bivirkninger. Klientdeltager vil samarbejde med deres kliniker om at udvikle en individualiseret sundhedsforbedringsprofil, der identificerer passende sundhedsadfærdsinterventioner for at forbedre fysisk sundhed. Sundhedsadfærd kan være forbundet med diæt, træning, søvn, hygiejne (inklusive mundpleje) og mindfulness.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighed for sundhedsforbedringsprofil
Tidsramme: Fra optagelse (tilmelding) til postafladningsperiode på 3 måneder (12 uger)
|
Hver parameter for sundhedsforbedringsprofil har en kolonne til registrering af vurderingsresultatet, efterfulgt af en kolonne, der angiver det sunde 'grønne område eller angiver det usunde' røde 'interval (kræver handling). Den sidste kolonne angiver den anbefalede handling, hvis parameteren falder inden for området 'røde'. Baselinevurdering (op til 27 vurderingspunkter for mænd og 26 vurderingspunkter for kvinder) ved hjælp af sundhedsforbedringsprofilen (HIP) for at identificere antallet af røde flag, dette er baselinevurderingsdata, der falder uden for normale sunde parametre. Baselinevurdering vil forekomme ved præ -intervention (på tidspunktet for optagelse i indpatientenheden) under interventionsbrug (ved udskrivning fra indpatientfacilitet med en udviklet sundhedsforbedringsprofil) og postintervention (3 måneder efter udskrivning fra indpatientfacilitet) for at bestemme fysisk sundhedsforbedring mod baselinevurdering. |
Fra optagelse (tilmelding) til postafladningsperiode på 3 måneder (12 uger)
|
|
Feasibility: Det tager tid at rekruttere planlagt prøve
Tidsramme: Umiddelbart efter inkluderingen af den sidste deltager
|
Den tid, der blev taget til at rekruttere den planlagte prøvestørrelse af deltagerne
|
Umiddelbart efter inkluderingen af den sidste deltager
|
|
Feasibility: Retention
Tidsramme: Ved opfølgningsvurderingen 3 måneder efter udskrivning fra ambulant service
|
Andel af deltagere, der afsluttede hele undersøgelsen af alle deltagere, der tilmeldte sig
|
Ved opfølgningsvurderingen 3 måneder efter udskrivning fra ambulant service
|
|
Feasibility: Drop out rate
Tidsramme: Ved opfølgningsvurderingen 3 måneder efter udskrivning fra ambulant service
|
Antal deltagere, der faldt ud, fortsatte ikke med sundhedsforbedringsprofilen efter afladning fra indpatient -service
|
Ved opfølgningsvurderingen 3 måneder efter udskrivning fra ambulant service
|
|
Grund til at droppe ud
Tidsramme: Umiddelbart ved drop -ud -anmeldelse eller ved 3 måneders opfølgning
|
Feedback fra deltageren for at identificere grunden til at droppe ud
|
Umiddelbart ved drop -ud -anmeldelse eller ved 3 måneders opfølgning
|
|
Feasibility: Adhæsion
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af postafladningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Andel (procentdel %) af anbefalede handlinger på sundhedsforbedringsprofilen (HIP), som patientens selv rapporterer som at afslutte op til 3 måneder efter udskrivning.
|
Umiddelbart efter afslutningen af postafladningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Deltager feedback
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af opfølgningsperioden på 3 måneder (12 uger)
|
Deltager kvalitativ feedback ved hjælp af åbne spørgsmål om tilfredshed med sundhedsforbedringsprofilen.
Analyseret ved hjælp af standardiseret tematisk analyse af den kvalitative feedback.
|
Umiddelbart efter afslutningen af opfølgningsperioden på 3 måneder (12 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinikerens tillid
Tidsramme: Efter afslutningen af træning, på projektets midlertidige punkt (3 måneder) og ved slutningen af projektet.
|
Deltager kvalitativ feedback ved hjælp af åbne spørgsmål om tillid til klinikere, der foretager de fysiske vurderinger og udvikler plejeplaner
|
Efter afslutningen af træning, på projektets midlertidige punkt (3 måneder) og ved slutningen af projektet.
|
|
Klient velbefindende
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af opfølgningsperioden (3 måneder)
|
Deltager Kvalitativ feedback ved hjælp af åbne spørgsmål via interview eller fokusgruppe, på selvgeneral samlet selv rapporterede velbefindende fysisk og mentalt (ingen kvantitativ skala, der skal bruges), dette er kvalitativ feedback om klientens velvære, der deltager i hofteprojektet.
|
Umiddelbart efter afslutningen af opfølgningsperioden (3 måneder)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden 3 måneder (12 uger)
|
BMI (kg/m2) beregnes ved at dele en personvægt i kg med kvadratet på deres højde i meter uden for normale parametre (rød markeret) Undervægt <18,50 Overvægt ≥25,00
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Taljeomkrets
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Målt i centimeter (CM) - målt ved at anvende hanen Mål midtvejs mellem toppen af hoftebenet og bunden af ribbenene, i tråd med maveknappen, indpakning, der måler tryk på din talje. Uden for normal mål (rød markeret) Kvinde> 80 cm Mand> 94 cm |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Puls
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Beats pr. Minut (bpm) uden for normale parametre (rød markeret) <60bpm/> 100bpm
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: blodtryk
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) ≥140/90 millimeter kviksølv (mm Hg)
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Temperatur
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) <36 ° Celcius> 37,5 ° Celcius
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Leverfunktionstest
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) leverfunktionstest (LFT'er) - komponenter. • Alaninaminotransferase (ALT) IU/L; |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Leverfunktionstest
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) leverfunktionstest (LFT'er) - komponenter. • alkalisk phosphatase (ALP) IU/L; |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Leverfunktionstest
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) leverfunktionstest (LFT'er) - komponenter. • Gamma-glutamyltransferase (GGT) IU/L; |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Leverfunktionstest
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) leverfunktionstest (LFT'er) - komponenter. • Aspartataminotransferase (AST) IU/L; |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Leverfunktionstest
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) leverfunktionstest (LFT'er) - komponenter. • Bilirubin mmol/L; |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Leverfunktionstest
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) leverfunktionstest (LFT'er) - komponenter. • Samlet proteinprothrombintid (PT) G/L. |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometriske mål: Lipidniveauer
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) total kolesterol ≥6,2 mmol/L LDL (dårlig kolesterol) ≥4,1 mmol/L HDL (god kolesterol) <2,1mmol/L triglycerider ≥2,2 mmol/l
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: glukose
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) <4,0 -> 7,0 millimol glukose pr. Liter blod (mmols/L)
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: åndedrætsfrekvens
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret)> 20 åndedrætsfrekvens pr. Minut (RPM)
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: søvn
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rødt markeret) selv rapporterede selv: <3 timer pr. Nat> 8 timer pr. Nat
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Rygning
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) Selv rapporteret: Ryger - Volumen pr. Dag passiv ryger ikke -ryger |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Alkohol
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rødt markeret) selv rapporterede:> enheder pr. Dag
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: væskeindtagelse
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rødt markeret) selv rapporterede selv
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: koffeinindtagelse
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rødt markeret) selv rapporterede selv: ≥600millrams (mg) /dag
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Urinproduktion
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rødt markeret) selv rapporteret: <1Lite/Day> 2LitRes/Day
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: tarmfunktion
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) Bristol afføringsskala
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: reproduktiv sundhed
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) Selv rapporteret: Seksuel transmitteret infektionsscreening-Nylig/lejlighedsvis/aldrig kvindelig: menstruationscyklus Regelmæssig 28-dages ægløsning Cycle (række |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Diæt
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) indtag (servering) pr. Dag protein, frugt, grøntsager
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Øvelse
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rødt markeret) selv rapporteret: minutter om dagen
|
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: øjne
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) Selv rapporteret: Bekymringer/Ingen bekymringer |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
|
Biometrisk foranstaltning: Oral sundhed
Tidsramme: Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Uden for normale parametre (rød markeret) Selv rapporteret: Bekymringer/Ingen bekymringer |
Ved påbegyndelse (optagelse) til indpatientenhed og efter afslutningen af opfølgningsperioden efter 3 måneder (12 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- White J, Gray R, Jones M. The development of the serious mental illness physical Health Improvement Profile. J Psychiatr Ment Health Nurs. 2009 Jun;16(5):493-8. doi: 10.1111/j.1365-2850.2009.01375.x. Epub 2008 Mar 9.
- Werkkala C, Valimaki M, Anttila M, Pekurinen V, Bressington D. Validation of the Finnish Health Improvement Profile (HIP) with patients with severe mental illness. BMC Psychiatry. 2020 Mar 11;20(1):112. doi: 10.1186/s12888-020-02511-5.
- Meepring S, Gray R, Li X, Chien WT, Li Y, Ho GWK, Kritkitrat P, Bressington D. Evaluating the efficacy of the Thai Health Improvement Profile intervention for preventing weight gain in people with early stage psychosis: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2023 Oct;146:104570. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2023.104570. Epub 2023 Jul 31.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomsegenskaber
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Psykiske lidelser
- Kronisk sygdom
- Sundhedstjenester Administration
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Sundhedskvalitet
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Adfærdsdiscipliner og aktiviteter
- Direktivrådgivning
- Rådgivning
- Mental sundhedsydelser
- Kvalitetssikring, sundhedsvæsen
- Motiverende interviews
- Potentielt upassende medicinliste
Andre undersøgelses-id-numre
- H24039
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kroniske sygdomme
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Beijing Friendship HospitalIkke rekrutterer endnuEBV | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)