Fyysisen terveyden parantaminen internoituneille ihmisille, jotka on hyväksytty mielenterveyspalveluun
Fyysisen terveyden parantamisen toiminnan hyödyllisyyden luominen alueellisessa mielenterveyden kärsimättömässä palvelussa: MultimeThod -tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenterveysongelmien alueellisilla alueilla on korkea esiintymiskykyisten kroonisten terveystilojen esiintyvyys. Mielenterveysongelmien monitahoisuus myötävaikuttaa vähentyneeseen elinajanodotteeseen, joka on jopa 20 vuotta. Monet fyysiset sairaudet ovat ehkäistäviä ja/tai perutettavissa, jos riskitekijät tunnistetaan varhaisessa vaiheessa, ja oikeat terveyden edistämisvälineet ja interventiot tarjotaan. Tällaisen monimutkaisen kysymyksen käsittely mielisairauksille vaatii mukautettavissa olevan lähestymistavan, on suunniteltu yhdessä lääkäreiden ja kuluttajien kanssa ja on kattava yksilölliseen terveyskäyttäytymiseen kohdistamiseksi.
Tämä tutkimus käyttää HIP -työkalua lääkäreiden auttamiseen (esim. Sairaanhoitajat, lääkärit) potilaiden fyysisen terveyden arvioimiseksi ja kroonisen sairauden varhaisten merien tunnistamiseksi. HIP -työkalua käyttämällä terveydenhuollon profiilia (HIP) pääsyn aikana lääkärit työskentelevät asiakkaiden kanssa sopivimpien terveyden edistämisvälineiden toteuttamiseksi fyysisen terveyden parantamiseksi.
Käyttämällä toteutustutkimusmenetelmää ja seuraamalla konsolidoitua kehystä toteutuksen tutkimukselle (CFIR), tutkimus jaotellaan seuraaviin 4 vaiheeseen:
- Tunnistaa
- Adapt - CODESIGN/ADAPD Health Improvement Profiil (HIP) -interventio ja kehitä käyttäjäkoulutus
- Toteuta - kliinisiin alueisiin avustamaan henkilökohtaisen terveydenhuollon parantamisprofiilin (HIP) kehittämistä
- Arvioi - käyttämällä sekä laadullista että kvantitatiivista tietoa terveyden parantamisprofiilin (HIP) ja toteutuksen toteutettavuuden määrittämiseksi alueellisessa terveyspalvelussa
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nicole Norman
- Puhelinnumero: 61 1800061963
- Sähköposti: nicole.norman@cdu.edu.au
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Brona Nic Giolla Easpaig
- Puhelinnumero: 61 1800061963
- Sähköposti: b.nicgiollaeaspaig@cdu.edu.au
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tätä tutkimusta tehdään sairaalahoidossa, joten heidän ammattimaisten hallintoelimensä on rekisteröitävä kliininen henkilöstö vähintään 6 kuukauden työllisyydellä palvelussa tai alueen sisällä osallistumaan vaiheisiin 2 ja 3. Jatko -lääkärit, joilla on alle 6 kuukauden työkokemus, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle. Alueelle uudet lääkärit, joilla on alle 6 kuukauden työkokemus sijainnista, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle. Laitoksen kliinisiin rooleihin sisältyy, mutta ei rajoittuen:
- Sairaanhoitajat (ilmoittautuneet tai rekisteröidyt)
- Psykiatrit
- Psykologit
- Sosiaalityöntekijät
Tutkimukseen osallistuvan mielenterveyspalvelun asiakkaiden on oltava:
- Yli 18 -vuotiaana
- Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja puhumaan englantia
- Nykyinen tai aikaisempi sairaalan palvelujen käyttäjä
- Nykyinen tai aikaisempi potilaiden käyttäjä
- Henkilö, joka on nykyinen tai aikaisempi potilaan mielenterveyspalvelun käyttäjä
- Pystyy antamaan suostumuksen
- Ei työntekijä
- Ei terveydenhuollon ammattilainen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kliiniset/henkilöstön käyttäjät terveyden parantamisprofiilista
Kokeellinen: Henkilöstön interventioryhmän osallistujat saavat koulutuksen siitä, kuinka suorittaa kattavia fyysisiä arviointeja 27 terveydenhuollon parantamisprofiilin (HIP) terveysparametrille ja kuinka näiden arviointien löytämisessä voidaan käyttää suositeltuja toimia (käyttäytymismuutos) kehittääkseen yksilöllisen profiilin hyväksytylle potilaalle.
|
Kliinikon/henkilöstön osallistujat saavat terveydenhuollon parannusprofiilin käyttäjän koulutusta siitä, kuinka suorittaa 27 terveysparametrin kattavia fyysisiä arviointeja ja kuinka yhdistää todisteisiin perustuvat toimet yksilöllisen terveyden parantamisprofiilin kehittämiseksi sairaalahoitoon hyväksytyille asiakkaille.
Koulutus sisältää online -videoita, jotka simuloivat arvioita ja terveydenhuollon parantamisprofiilin ja kasvotusten suorittamisen.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Asiakas, joka saa terveyden parannusprofiilin
Kokeellinen: Asiakkaan interventioryhmän osallistujilla on kattava fyysinen arviointi, jonka on suorittanut koulutettu kliinikko (mielenterveyden sairaalahoiton terveydenhuollon ammattilainen. Arvioinnit koostuvat 27 terveysparametria, kuten painosta, kehon massaindeksistä (BMI), verenpaineesta, verensokerin, kolesterolitason ja vyötärön ympärysmitasta elämäntapojen tekijöiden, ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden, sekä lääkityksen käytön ja sen sivuvaikutusten kanssa. Arviointitietojen käyttäminen asiakkaat osallistuvat yksilöllisen terveydenhuollon parantamissuunnitelman (HIP) kehittämiseen, joka hyödyntää suositellun käyttäytymisen muutostoimenpiteitä. |
Terveyden parantamisprofiili (HIP) on koulutetun kliinisen lääkärin suorittama kattava fyysinen arviointi, jonka tarkoituksena on yhdistää todisteisiin perustuvat interventiot merkittyihin epänormaaleihin terveysparametreihin. Arvioituja terveysparametriä, kuten paino, kehon massaindeksi (BMI), verenpaine, verensokeri, kolesterolitaso ja vyötärön ympärysmitta, yhdessä elämäntapojen tekijöiden, tupakoinnin, ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden, sekä lääkityksen käytön ja sen sivuvaikutusten kanssa. Asiakkaan osallistuja tekee yhteistyötä lääkärinsä kanssa kehitettäessä yksilöllistä terveydenhuollon parantamisprofiilia, joka tunnistaa sopivat terveyskäyttäytymistoimenpiteet fyysisen terveyden parantamiseksi. Terveyskäyttäytymiseen voidaan liittyä ruokavalio, liikunta, uni, hygienia (mukaan lukien suunhoito) ja tietoisuuteen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyden parantamisprofiilin toteutettavuus
Aikaikkuna: Maista (ilmoittautuminen) 3 viikon (12 viikon) päästölle 3 kuukauden kuluessa (
|
Jokaisella terveyden parantamisprofiiliparametrilla on sarake arviointituloksen tallentamiseksi, jota seuraa sarake, joka osoittaa terveellisen 'vihreän' alueen tai osoittaa epäterveellisen 'punaisen' alueen (vaativat toimenpiteet). Lopullinen sarake osoittaa suositellun toiminnan, jos parametri putoaa 'punaiselle' alueelle. Perusarviointi (jopa 27 miehen arviointipistettä ja 26 naisten arviointipistettä) käyttämällä terveydenhuollon parantamisprofiilia (HIP) punaisten lippujen lukumäärän tunnistamiseksi, tämä on lähtötilanteen arviointitiedot, jotka jäävät normaalien terveiden parametrien ulkopuolelle. Perusarviointi tapahtuu ennen interventiota (sairaalahoidossa olevien yksikköön pääsyn yhteydessä) intervention käytön aikana (potilaiden potilaiden potilaiden potilaiden vastuuvapauden aikana) ja intervention jälkeen (3 kuukautta potilaiden poistolaitoksen purkamisen jälkeen) fyysisen terveyden parantamisen määrittämiseksi lähtötilanteen arvioinnin suhteen. |
Maista (ilmoittautuminen) 3 viikon (12 viikon) päästölle 3 kuukauden kuluessa (
|
|
Mahdollisuus: Suunnitellun näytteen rekrytointiaika
Aikaikkuna: Heti viimeisen osallistujan sisällyttämisen jälkeen
|
Osallistujien suunnitellun näytteen koon rekrytointiaika
|
Heti viimeisen osallistujan sisällyttämisen jälkeen
|
|
Toteutettavuus: pidätys
Aikaikkuna: seurannan arvioinnissa 3 kuukautta potilaiden vastuuvapauden jälkeen
|
Kaikkien ilmoittautuneiden osallistujien osuus osallistujista, jotka suorittivat koko tutkimuksen
|
seurannan arvioinnissa 3 kuukautta potilaiden vastuuvapauden jälkeen
|
|
Mahdollisuus: Pudotusaste
Aikaikkuna: Seurannan arvioinnissa 3 kuukautta potilaiden vastuuvapauden jälkeen
|
Osallistujien lukumäärä, jotka ovat pudonneet
|
Seurannan arvioinnissa 3 kuukautta potilaiden vastuuvapauden jälkeen
|
|
Syy pudottamiseen
Aikaikkuna: välittömästi pudottavan ilmoituksen tai 3 kuukauden seurannassa
|
Osallistujan palautetta hylkäämisen syyn tunnistamiseksi
|
välittömästi pudottavan ilmoituksen tai 3 kuukauden seurannassa
|
|
Toteutettavuus: tarttuminen
Aikaikkuna: Välittömästi jälkeisen vastuuvapausjakson päätyttyä 3 kuukauden kuluttua (12 viikkoa)
|
Osuus (prosenttiosuus %) suositelluista toimenpiteistä terveydenhuollon parantamisprofiiliin (HIP), jonka potilas itse ilmoittaa suorittavan jopa 3 kuukautta vastuuvapauden jälkeen.
|
Välittömästi jälkeisen vastuuvapausjakson päätyttyä 3 kuukauden kuluttua (12 viikkoa)
|
|
Osallistujien palaute
Aikaikkuna: Välittömästi 3 viikon (12 viikkoa) seurantajakson päättymisen jälkeen
|
Osallistujan laadullinen palaute avoimien päättyjen avulla tyytyväisyydestä terveyden parantamisprofiiliin.
Analysoitiin käyttämällä standardisoitua temaattista analyysiä laadullisesta palautteesta.
|
Välittömästi 3 viikon (12 viikkoa) seurantajakson päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisen luottamus
Aikaikkuna: Koulutuksen päätyttyä projektin väliaikaisessa kohdassa (3 kuukautta) ja projektin lopussa.
|
Osallistujien laadullinen palaute avoimien päättyjen luottamuksenkysymyksien avulla fyysisten arviointien suorittamiseen ja hoitosuunnitelmien kehittämiseen
|
Koulutuksen päätyttyä projektin väliaikaisessa kohdassa (3 kuukautta) ja projektin lopussa.
|
|
Asiakkaan hyvinvointi
Aikaikkuna: Heti seurantajakson päätyttyä (3 kuukautta)
|
Osallistujien laadullinen palaute avoimien päättyjen kanssa haastattelun tai kohderyhmän kautta, itse yleiseen itseään ilmoittamaan hyvinvointiin fyysisesti ja henkisesti (ei käytettävää kvantitatiivista asteikkoa), tämä on kvalitatiivinen palaute asiakkaan hyvinvoinnista, joka osallistuu lonkkaprojektiin.
|
Heti seurantajakson päätyttyä (3 kuukautta)
|
|
Biometrinen mitta: kehon massaindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Aloittaessaan (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
BMI (kg/m2) lasketaan jakamalla henkilön paino kilogrammoihin niiden korkeuden neliön neliöllä metreinä normaalien parametrien (punaisella liputettu) alipainoinen <18,50 ylipaino ≥25,00
|
Aloittaessaan (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: vyötärön ympärysmitta
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Mitattu senttimetreinä (cm) - mitattuna levittämällä Han -mittaus puolivälissä lonkan luun yläosan ja kylkiluiden pohjan välillä vatsan painikkeen mukaisesti, kääri mitata hana vyötärön ympärille. Normaalin mittauksen ulkopuolella (punainen lippu) naaras> 80 cm uros> 94 cm |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: pulssi
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Beats/minuutti (bpm) normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) <60 bpm/> 100 bpm
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: verenpaine
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) ≥140/90 millimetriä elohopeaa (mm Hg)
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: lämpötila
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) <36 ° Celcius> 37,5 ° Celcius
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Maksan toimintatesti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien (punainen lippu) maksan toimintakoe (LFTS) - komponentit. • Alaniini -aminotransferaasi (ALT) IU/L; |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Maksan toimintatesti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien (punainen lippu) maksan toimintakoe (LFTS) - komponentit. • Alkalinen fosfataasi (ALP) IU/L; |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Maksan toimintatesti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien (punainen lippu) maksan toimintakoe (LFTS) - komponentit. • Gammaglutamyylitransferaasi (GGT) IU/L; |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Maksan toimintatesti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien (punainen lippu) maksan toimintakoe (LFTS) - komponentit. • Aspartaatti aminotransferaasi (AST) IU/L; |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Maksan toimintatesti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien (punainen lippu) maksan toimintakoe (LFTS) - komponentit. • Bilirubin mmol/l; |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Maksan toimintatesti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien (punainen lippu) maksan toimintakoe (LFTS) - komponentit. • Kokonaisproteiini Protrombiiniaika (PT) G/L. |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometriset mitat: lipiditasot
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) kokonaiskolesteroli ≥6,2 mmol/l LDL (huono kolesteroli) ≥4,1 mmol/L HDL (hyvä kolesteroli) <2,1 mmol/l triglyseridit ≥2,2 mmol/l
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: glukoosi
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) <4,0 -> 7,0 millimolia glukoosia litraa kohti (mmols/l)
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: hengitysnopeus
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty)> 20 hengitysnopeutta minuutissa (rpm)
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: uni
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitettiin: <3 tuntia per yö> 8 tuntia per yö
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: tupakointi
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitti: Tupakoitsija - Volume päivässä passiivinen tupakoitsija tupakoitsija |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: alkoholi
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitettiin:> yksiköt päivässä
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Nesteen saanti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitettu: <1litre/päivä> 3litres/päivä
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: kofeiinin saanti
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitettu: ≥600 miljoonaa (MG) /päivä
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: virtsan lähtö
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitettiin: <1litre/päivä> 2Litres/päivä
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: suoliston toiminta
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Bristol -jakkara -asteikko
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Lisääntymisterveys
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitti: Seksuaalinen tartunnan tartunnan seulonta-Viimeaikainen/toisinaan/ei koskaan nainen: Kuukautisykli Säännöllinen 28 päivän ovulaatiosykli (alue: 24 --- 35 päivää) Mies: eturauhasen ja kiveksen (itsetutkimus) Viimeaikainen/toisinaan/ei koskaan seksuaalinen tyytyväisyys: tyytyväinen/tyytymätön |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: ruokavalio
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) saannin (annos) päivässä proteiinia, hedelmiä, vihanneksia
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Harjoitus
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitettiin: minuutteja päivässä
|
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: Silmät
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitti: Huolenaiheita/ei huolta |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
|
Biometrinen mitta: suun terveys
Aikaikkuna: Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Normaalien parametrien ulkopuolella (punainen merkitty) Itse ilmoitti: Huolenaiheita/ei huolta |
Aloittamalla (pääsy) sairaalahoidossa ja seurannan päättymisen jälkeen 3 kuukautta (12 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- White J, Gray R, Jones M. The development of the serious mental illness physical Health Improvement Profile. J Psychiatr Ment Health Nurs. 2009 Jun;16(5):493-8. doi: 10.1111/j.1365-2850.2009.01375.x. Epub 2008 Mar 9.
- Werkkala C, Valimaki M, Anttila M, Pekurinen V, Bressington D. Validation of the Finnish Health Improvement Profile (HIP) with patients with severe mental illness. BMC Psychiatry. 2020 Mar 11;20(1):112. doi: 10.1186/s12888-020-02511-5.
- Meepring S, Gray R, Li X, Chien WT, Li Y, Ho GWK, Kritkitrat P, Bressington D. Evaluating the efficacy of the Thai Health Improvement Profile intervention for preventing weight gain in people with early stage psychosis: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2023 Oct;146:104570. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2023.104570. Epub 2023 Jul 31.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Krooninen sairaus
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Terveydenhuollon laatu
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Direktiivien neuvonta
- Neuvonta
- Mielenterveyspalvelut
- Laadunvarmistus, terveydenhuolto
- Motivoiva haastattelu
- Mahdollisesti sopimattomat lääkitysluettelot
Muut tutkimustunnusnumerot
- H24039
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .