Fysisk helseforbedringsinngrep for personer som er innlagt på mental helsevesen
Etablering av nytteverdi av en fysisk forbedringsinngrep
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mennesker i regionale områder med psykisk sykdom lider høy forekomst av forebyggbare kroniske helsemessige forhold. Multi-morbiditet hos mennesker med psykisk sykdom bidrar til en redusert forventet levealder på opptil 20 år. Mange fysiske sykdommer kan forebygges og/eller reversible hvis risikofaktorer blir identifisert tidlig, og de riktige helsefremmende verktøyene og intervensjonene er gitt. Å ta opp et så komplekst problem for mennesker med psykisk sykdom krever en tilnærming som er tilpasningsdyktig, har blitt co-designet med klinikere og forbrukere og er omfattende for å målrette individualisert helseatferd.
Denne forskningen bruker verktøyet for helseforbedringsprofil (HIP) for å hjelpe klinikere (f.eks. Sykepleiere, leger) for å vurdere pasienter fysisk helse og identifisere risikofaktorer eller tidlige tegn på kronisk sykdom. Ved å bruke helseforbedringsprofilen (HIP) under innleggelse vil klinikerne samarbeide med klienter for å implementere de mest passende helsefremmende verktøyene for å forbedre fysisk helse.
Ved å bruke implementeringsforskningsmetodikk og følge konsoliderte rammer for implementeringsforskning (CFIR) er studien delt inn i følgende 4 trinn:
- Identifisere
- Adapt - Codesign/Adapt Health Improvement Profile (HIP) Intervention and Develop User Training
- Implementer - I kliniske områder for å hjelpe til med å utvikle personlig helseforbedringsprofil (HIP)
- Evaluer - Bruke både kvalitative og kvantitative data for å bestemme gjennomførbarheten av helseforbedringsprofilen (HIP) og implementering i en regional helsetjeneste
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Nicole Norman
- Telefonnummer: 61 1800061963
- E-post: nicole.norman@cdu.edu.au
Studer Kontakt Backup
- Navn: Brona Nic Giolla Easpaig
- Telefonnummer: 61 1800061963
- E-post: b.nicgiollaeaspaig@cdu.edu.au
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Denne studien blir utført i en døgn tjeneste, derfor må klinisk personell registreres av sitt profesjonelle styringsorgan med minimum 6 måneders sysselsetting ved tjenesten eller i regionen for å delta i trinn 2 og 3. kandidatklinikere med mindre enn 6 måneders arbeidserfaring vil bli ekskludert fra studien. Klinikere som er nye i regionen med mindre enn 6 måneders arbeidserfaring innen beliggenhet, vil bli ekskludert fra studien. Kliniske roller innen anlegget inkluderer, men ikke begrenset til:
- Sykepleiere (påmeldt eller registrert)
- Psykiatere
- Psykologer
- Sosialarbeidere
Klienter av sykehelsetjenesten som er kvalifisert for å bli inkludert i studien, må være:
- Over 18 år
- I stand til å lese, forstå og snakke engelsk
- En nåværende eller tidligere bruker av sykehusets tjenester
- En nåværende eller tidligere bruker av døgntjenestene
- En pleier av noen som er en nåværende eller tidligere bruker av sykehelsetjenesten på sykehus
- I stand til å gi samtykke
- Ikke en ansatt
- Ikke helsepersonell
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kliniker/personalbrukere av helseforbedringsprofilen
Eksperimentelt: Deltakerne i personalintervensjonsgruppen vil få utdanning og opplæring i hvordan man kan gjennomføre omfattende fysiske vurderinger for de 27 helseparametrene på helseforbedringsprofilen (HIP) og hvordan du bruker disse vurderingsfunnene for å bestemme de anbefalte handlingene (atferdsendringer) for å utvikle en individualisert profil for den innlagte pasienten.
|
Deltakerne i kliniker/ansatte vil motta brukeropplæring i helseforbedringsprofilen for hvordan de skal gjennomføre de omfattende fysiske vurderingene for 27 helseparametere og hvordan du kan koble de evidensbaserte handlingene for å utvikle en individualisert helseforbedringsprofil for klienter som er innlagt på sykehus.
Opplæring inkluderer online videoer som simulerer vurderinger og fullfører helseforbedringsprofilen og ansiktet til ansiktsverksteder.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Klient som mottar helseforbedringsprofilen
Eksperimentelt: deltakere i klientintervensjonsgruppen vil ha en omfattende fysisk vurdering utført av en trent kliniker (helsepersonell innen psykisk helse -tjeneste. Vurderingene består av 27 helseparametere som vekt, kroppsmasseindeks (BMI), blodtrykk, blodsukker, kolesterolnivå og midjeomkrets, sammen med spørsmål om livsstilsfaktorer som røyking, kosthold og fysisk aktivitet, samt medisinerbruk og dens bivirkninger. Ved å bruke vurderingsdataene vil klienter delta i utviklingen av en individualisert helseforbedringsplan (HIP) ved å bruke de anbefalte atferdsendringshandlingene. |
Helseforbedringsprofilen (HIP) er en omfattende fysisk vurdering utført av en trent kliniker som tar sikte på å koble evidensbaserte intervensjoner for flaggede unormale helseparametere. Det er 27 helseparametere som er vurdert som vekt, kroppsmasseindeks (BMI), blodtrykk, blodsukker, kolesterolnivå og midjeomkrets, sammen med spørsmål om livsstilsfaktorer som røyking, kosthold og fysisk aktivitet, samt medisinerbruk og dens bivirkninger. Kundedeltaker vil samarbeide med sin kliniker om å utvikle en individualisert helseforbedringsprofil som identifiserer passende helseatferdsintervensjoner for å forbedre fysisk helse. Helseatferd kan være assosiert med kosthold, trening, søvn, hygiene (inkludert oral pleie) og mindfulness.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighet for helseforbedringsprofil
Tidsramme: Fra opptak (påmelding) til utskrivningsperiode på 3 måneder (12 uker)
|
Hver helseforbedringsprofilparameter har en kolonne for registrering av vurderingsresultatet, etterfulgt av en kolonne som indikerer det sunne 'grønne' området eller indikerer det usunne 'røde' området (krever handling). Den endelige kolonnen indikerer den anbefalte handlingen hvis parameteren faller inn i det 'røde' området. Baseline Assessment, (opptil 27 vurderingspunkter for menn og 26 vurderingspunkter for kvinner) ved bruk av helseforbedringsprofilen (HIP) for å identifisere antall røde flagg, dette er grunnleggende vurderingsdata som faller utenfor normale sunne parametere. Baseline -vurdering vil skje ved før intervensjon (ved innleggelse på døgninstruksjonsenheten), under intervensjonsbruk (ved utskrivning fra døgnflate med en utviklet helseforbedringsprofil) og etter intervensjon (3 måneder etter utskrivning fra døgnflate) for å bestemme fysisk helseforbedring mot baseline -vurdering. |
Fra opptak (påmelding) til utskrivningsperiode på 3 måneder (12 uker)
|
|
Mulighet: tid tatt for å rekruttere planlagt utvalg
Tidsramme: Umiddelbart etter inkluderingen av den siste deltakeren
|
Tiden som ble tatt for å rekruttere den planlagte prøvestørrelsen til deltakerne
|
Umiddelbart etter inkluderingen av den siste deltakeren
|
|
Mulighet: Oppbevaring
Tidsramme: ved oppfølgingsvurderingen 3 måneder etter utskrivning fra døgnstjeneste
|
Andel deltakere som fullførte hele studien av alle deltakere som meldte seg inn
|
ved oppfølgingsvurderingen 3 måneder etter utskrivning fra døgnstjeneste
|
|
Mulighet: Droppsfrekvens
Tidsramme: Ved oppfølgingsvurderingen 3 måneder etter utskrivning fra døgnstjeneste
|
Antall deltakere som droppet ut, fortsatte ikke med helseforbedringsprofil etter å ha utskrevet fra døgnstjeneste
|
Ved oppfølgingsvurderingen 3 måneder etter utskrivning fra døgnstjeneste
|
|
Årsaken til å droppe ut
Tidsramme: umiddelbart på drop out varsling eller ved 3 måneders oppfølging
|
Tilbakemelding fra deltakeren for å identifisere grunn til å droppe ut
|
umiddelbart på drop out varsling eller ved 3 måneders oppfølging
|
|
Mulighet: Overholdelse
Tidsramme: Umiddelbart etter fullføring av postutladningsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Andel (prosentvis %) av anbefalte handlinger på helseforbedringsprofilen (HIP) som pasienten selv rapporterer som å fullføre opptil 3 måneder etter utskrivning.
|
Umiddelbart etter fullføring av postutladningsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Deltakernes tilbakemelding
Tidsramme: Umiddelbart etter fullføring av oppfølgingsperioden på 3 måneder (12 uker)
|
Deltaker Kvalitativ tilbakemelding ved hjelp av åpne spørsmål om tilfredshet med helseforbedringsprofilen.
Analysert ved bruk av standardisert tematisk analyse av den kvalitative tilbakemeldingen.
|
Umiddelbart etter fullføring av oppfølgingsperioden på 3 måneder (12 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniker tillit
Tidsramme: Etter fullføring av trening, på Project Interim Point (3 måneder) og på slutten av prosjektet.
|
Deltaker Kvalitativ tilbakemelding ved bruk av åpne spørsmål om tillit for klinikere som foretar de fysiske vurderingene og utvikler omsorgsplaner
|
Etter fullføring av trening, på Project Interim Point (3 måneder) og på slutten av prosjektet.
|
|
Klient velvære
Tidsramme: Umiddelbart ved fullføring av oppfølgingsperioden (3 måneder)
|
Deltakerkvalitativ tilbakemelding ved hjelp av åpne spørsmål via intervju eller fokusgruppe, på selv generell generell selv rapporterte trivsel fysisk og mentalt (ingen kvantitativ skala som skal brukes), dette er kvalitativ tilbakemelding på klientvelvære som deltar i hofteprosjektet.
|
Umiddelbart ved fullføring av oppfølgingsperioden (3 måneder)
|
|
Biometrisk tiltak: Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden 3 måneder (12 uker)
|
BMI (kg/m2) beregnes ved å dele en personvekt i kilo med kvadratet på høyden i meter utenfor normale parametere (rød flagg) undervekt <18,50 overvekt ≥25,00
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: midjeomkrets
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Målt i centimeter (cm) - målt ved å påføre trykkmålet midt mellom toppen av hoftebenet og bunnen av ribbeina, i tråd med mageknappen, pakk inn måling av kranen rundt midjen. Utenfor normalt mål (rød flagget) hunn> 80 cm hann> 94cm |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: puls
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Beats per minutt (BPM) utenfor normale parametere (rød flagg) <60bpm/> 100 bpm
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: blodtrykk
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) ≥140/90 millimeter kvikksølv (mm HG)
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: temperatur
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) <36 ° celcius> 37,5 ° celcius
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: leverfunksjonstest
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) leverfunksjonstest (LFT) - komponenter. • Alanin aminotransferase (ALT) IU/L; |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: leverfunksjonstest
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) leverfunksjonstest (LFT) - komponenter. • alkalisk fosfatase (ALP) IE/L; |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: leverfunksjonstest
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) leverfunksjonstest (LFT) - komponenter. • Gamma-glutamyltransferase (Ggt) IU/L; |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: leverfunksjonstest
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) leverfunksjonstest (LFT) - komponenter. • aspartataminotransferase (AST) IU/L; |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: leverfunksjonstest
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) leverfunksjonstest (LFT) - komponenter. • bilirubin mmol/l; |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: leverfunksjonstest
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) leverfunksjonstest (LFT) - komponenter. • Total proteinprotrombintid (PT) g/l. |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometriske tiltak: lipidnivåer
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rødt flagget) totalt kolesterol ≥6,2 mmol/L LDL (dårlig kolesterol) ≥4,1mmol/L HDL (godt kolesterol) <2,1 mmol/L triglyserider ≥2,2mm/l
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: glukose
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) <4.0 -> 7.0 millimoler glukose per liter blod (MMOLS/L)
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk tiltak: Åndedrettshastighet
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagg)> 20 respirasjonshastighet per minutt (RPM)
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: søvn
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (Red Flagged) selv rapportert: <3 timer per natt> 8 timer per natt
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: Røyking
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) Selv rapportert: Røyker - Volum per dag passiv røyker ikke -røyker |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: Alkohol
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (Red Flagged) selv rapportert:> enheter per dag
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: væskeinntak
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) rapporterte selv: <1 litre/dag> 3 liter/dag
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: Koffeininntak
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) rapporterte selv: ≥600milligrammer (MG) /dag
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: urinutgang
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (Red Flagged) selv rapportert: <1LITRE/DAG> 2LITRES/DAG
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: tarmfunksjon
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) Bristol avføringsskala
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk tiltak: Reproduktiv helse
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) Selv rapportert: Seksuell overført infeksjonsscreening-Nylig/tidvis/aldri kvinnelig: menstruasjonssyklus Regelmessig 28Day eggløsningssyklus (rekkevidde: 24 --- 35 dager) Mann: prostata og testikkel (selvundersøkelse) Nylig/tidvis/aldri seksuell tilfredshet: fornøyd/misfornøyd |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: Kosthold
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rødt flagget) inntak (servering) per dag med protein, frukt, grønnsaker
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk tiltak: Trening
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (Red Flagged) selv rapportert: minutter per dag
|
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: øyne
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) Selv rapportert: Bekymringer/ingen bekymringer |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
|
Biometrisk mål: Oral helse
Tidsramme: Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Utenfor normale parametere (rød flagget) Selv rapportert: Bekymringer/ingen bekymringer |
Ved oppstart (opptak) til døgnenhet og etter fullføring av oppfølgingsperioden etter 3 måneder (12 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- White J, Gray R, Jones M. The development of the serious mental illness physical Health Improvement Profile. J Psychiatr Ment Health Nurs. 2009 Jun;16(5):493-8. doi: 10.1111/j.1365-2850.2009.01375.x. Epub 2008 Mar 9.
- Werkkala C, Valimaki M, Anttila M, Pekurinen V, Bressington D. Validation of the Finnish Health Improvement Profile (HIP) with patients with severe mental illness. BMC Psychiatry. 2020 Mar 11;20(1):112. doi: 10.1186/s12888-020-02511-5.
- Meepring S, Gray R, Li X, Chien WT, Li Y, Ho GWK, Kritkitrat P, Bressington D. Evaluating the efficacy of the Thai Health Improvement Profile intervention for preventing weight gain in people with early stage psychosis: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2023 Oct;146:104570. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2023.104570. Epub 2023 Jul 31.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdomsattributter
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Psykiske lidelser
- Kronisk sykdom
- Health Services Administration
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Kvalitet på helsehjelpen
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Atferdsdisipliner og aktiviteter
- Direktivrådgivning
- Rådgivning
- Psykiske helsetjenester
- Kvalitetssikring, helsehjelp
- Motiverende intervjuing
- Potensielt upassende medisineringsliste
Andre studie-ID-numre
- H24039
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .