Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk hälsoförbättringsintervention för personer som är inlagda till mental hälsovård

17 mars 2026 uppdaterad av: Nicole Norman, Charles Darwin University

Upprätta användbarhet av en fysisk hälsoförbättringsintervention i en regional mental hälsa otålig tjänst: En multimetodstudie

Denna studie syftar till att kodas och implementera en fysisk hälsoförbättringsbeteendeförändringsintervention för personer som behandlas för en psykisk sjukdom i en mental hälsoeffektivitet på ett regionalt sjukhus.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Människor i regionala områden med psykisk sjukdom har hög förekomst av förebyggande kroniska hälsotillstånd. Multimorbiditet hos personer med psykisk sjukdom bidrar till en minskad livslängd på upp till 20 år. Många fysiska sjukdomar är förebyggbara och/eller revererbara om riskfaktorer identifieras tidigt, och rätt hälsofrämjande verktyg och interventioner tillhandahålls. Att ta itu med en så komplex fråga för personer med psykisk sjukdom kräver en metod som är anpassningsbar, har samarbetats med kliniker och konsumenter och är omfattande för att rikta in sig på individualiserade hälsobeteenden.

Denna forskning använder verktyget Health Improvement Profile (HIP) för att hjälpa kliniker (t.ex. Sjuksköterskor, läkare) för att bedöma patienter fysisk hälsa och identifiera riskfaktorer eller tidiga tecken på kronisk sjukdom. Med hjälp av verktyget Health Improvement Profile (HIP) under inträde kommer klinikerna att arbeta med klienter för att implementera de mest lämpliga hälsofrämjande verktygen för att förbättra fysisk hälsa.

Med hjälp av implementeringsforskningsmetodik och följer det konsoliderade ramverket för implementeringsforskning (CFIR) är studien uppdelad i följande fyra steg:

  • Identifiera
  • Anpassning - CodeSign/Adapt Health Improvement Profile (HIP) Intervention och utveckla användarutbildning
  • Implementera - i kliniska områden för att hjälpa till att utveckla personlig hälsoförbättringsprofil (HIP)
  • Utvärdera - Använd både kvalitativa och kvantitativa data för att bestämma genomförbarheten av hälsoförbättringsprofilen (HIP) och implementering i en regional hälsovårdstjänst

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Denna studie genomförs i en inpatienttjänst, därför måste klinisk personal registreras av deras professionella styrande organ med minst 6 månaders anställning vid tjänsten eller inom regionen för att delta i etapper 2 och 3. Graduate kliniker med mindre än 6 månaders arbetslivserfarenhet kommer att uteslutas från studien. Kliniker som är nya i regionen med mindre än 6 månaders arbetslivserfarenhet på plats kommer att uteslutas från studien. Kliniska roller inom anläggningen inkluderar men inte begränsad till:

    • Sjuksköterskor (inskrivna eller registrerade)
    • Psykiatriker
    • Psykologer
    • Socialarbetare

Kunder på den inpatient mentalhälsotjänsten som är berättigad att inkluderas i studien måste vara:

  • Över 18 år
  • Kunna läsa, förstå och tala engelska
  • En nuvarande eller tidigare användare av sjukhusets tjänster
  • En nuvarande eller tidigare användare av inpatienttjänsterna
  • En vårdgivare av någon som är en aktuell eller tidigare användare av inpatient mentalhälsotjänst
  • Kunna ge samtycke
  • Inte en anställd
  • Inte en hälso- och sjukvårdspersonal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kliniker/personalanvändare av hälsoförbättringsprofilen
Experimental: Personal Intervention Group -deltagare kommer att få utbildning och utbildning i hur man gör omfattande fysiska bedömningar för de 27 hälsoparametrarna på hälsoförbättringsprofilen (HIP) och hur man använder dessa bedömningsupptäckt för att bestämma de rekommenderade åtgärderna (beteenden förändras) för att utveckla en individualiserad profil för den antagna patienten.
Övrig: Kliniker Health Improvement Profile Användarutbildning
Kliniker/personaldeltagare kommer att få användarutbildning för förbättring av hälsoförbättring av hur man genomför de omfattande fysiska bedömningarna för 27 hälsoparametrar och hur man kopplar de bevisbaserade åtgärderna för att utveckla en individualiserad hälsoförbättringsprofil för klienter som är inlagda till inpatienttjänst. Utbildningen inkluderar onlinevideor som simulerar bedömningar och genom att genomföra profilen för hälsoförbättring och ansikte mot ansikte.
Experimentell: Experimental: Klienten får profilen för hälsoförbättring

Experimentell: Deltagare i klientinterventionsgruppen kommer att få en omfattande fysisk bedömning utförd av en utbildad kliniker (hälso- och sjukvårdspersonal inom mentalhälsoinpatienttjänsten. Bedömningarna består av 27 hälsoparametrar såsom vikt, kroppsmassaindex (BMI), blodtryck, blodsocker, kolesterolnivåer och midjeomkrets, tillsammans med frågor om livsstilsfaktorer som rökning, kost och fysisk aktivitet, såväl som medicinering och dess biverkningar.

Med hjälp av bedömningsdata klienter kommer att delta i utvecklingen av en individualiserad hälsoförbättringsplan (HIP) med hjälp av de rekommenderade åtgärderna för beteendeförändringar.
Övrig: Health Improvement Profile (HIP)

Health Improvement Profile (HIP) är en omfattande fysisk bedömning som utförs av en utbildad kliniker som syftar till att koppla bevisbaserade interventioner för flaggade onormala hälsoparametrar. Det finns 27 hälsoparametrar som bedöms såsom vikt, kroppsmassaindex (BMI), blodtryck, blodsocker, kolesterolnivåer och midjeomkrets, tillsammans med frågor om livsstilsfaktorer som rökning, kost och fysisk aktivitet, samt medicinering och dess biverkningar.

Kunddeltagaren kommer att samarbeta med sin kliniker för att utveckla en individualiserad hälsoförbättringsprofil som identifierar lämpliga hälsobeteenden för att förbättra fysisk hälsa.

Hälsobeteenden kan vara förknippade med kost, träning, sömn, hygien (inklusive oral vård) och mindfulness.

Andra namn:
  • motiverande intervju
  • Screeningverktyg
  • Beteendeförändringsverktyg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet av hälsoförbättringsprofilen
Tidsram: Från antagning (registrering) till postutsläppsperiod på 3 månader (12 veckor)

Varje profilparameter för hälsaförbättring har en kolumn för att registrera utvärderingsresultatet, följt av en kolumn som indikerar det friska "gröna" intervallet eller indikerar det ohälsosamma "röda" intervallet (kräver åtgärd). Den sista kolumnen indikerar den rekommenderade åtgärden om parametern faller inom det "röda" intervallet.

Baslinjebedömning, (upp till 27 utvärderingspunkter för män och 26 utvärderingspunkter för kvinnor) med hjälp av hälsoförbättringsprofilen (HIP) för att identifiera antalet röda flaggor, är detta basbedömningsdata som faller utanför normala friska parametrar.

Basvärdebedömning kommer att ske vid pre -intervention (vid antagning till inpatientenheten), under interventionsanvändning (vid utskrivning från inpatient -anläggning med en utvecklad hälsoförbättringsprofil) och efter intervention (3 månader efter utskrivning från inpatientanläggning) för att bestämma fysisk hälsoförbättring mot baslinjebedömning.
Från antagning (registrering) till postutsläppsperiod på 3 månader (12 veckor)
Genomförbarhet: Tiden tar att rekrytera planerat prov
Tidsram: Omedelbart efter att den senaste deltagaren inkluderades
Den tid som togs för att rekrytera den planerade provstorleken för deltagarna
Omedelbart efter att den senaste deltagaren inkluderades
Möjlighet: Retention
Tidsram: Vid uppföljningsbedömningen 3 månader efter utskrivning från inpatienttjänst
Andel deltagare som avslutade hela studien av alla deltagare som registrerade sig
Vid uppföljningsbedömningen 3 månader efter utskrivning från inpatienttjänst
Möjlighet: Släpp räntan
Tidsram: Vid uppföljningsbedömningen 3 månader efter utskrivning från inpatienttjänst
Antal deltagare som tappade bort, fortsatte inte med hälsoförbättringsprofilen efter utskrivning från inpatienttjänst
Vid uppföljningsbedömningen 3 månader efter utskrivning från inpatienttjänst
Anledning till att släppa ut
Tidsram: Omedelbart vid Drop Out -anmälan eller vid 3 månaders uppföljning
Feedback från deltagaren för att identifiera orsaken till att släppa bort
Omedelbart vid Drop Out -anmälan eller vid 3 månaders uppföljning
Genomförbarhet: anslutning
Tidsram: Omedelbart efter avslutad period efter utsläpp vid 3 månader (12 veckor)
Andel (procentuell %) av rekommenderade åtgärder på hälsoförbättringsprofilen (HIP) som patienten själv rapporterar som att upp till 3 månader efter utskrivning.
Omedelbart efter avslutad period efter utsläpp vid 3 månader (12 veckor)
Deltagares feedback
Tidsram: Omedelbart efter avslutad uppföljningsperiod på 3 månader (12 veckor)
Deltagarnas kvalitativa feedback med öppna frågor om tillfredsställelse med hälsoförbättringsprofilen. Analyserad med hjälp av standardiserad tematisk analys av den kvalitativa feedbacken.
Omedelbart efter avslutad uppföljningsperiod på 3 månader (12 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniker förtroende
Tidsram: Efter avslutad utbildning vid projektets interimspunkt (3 månader) och i slutet av projektet.
Deltagarnas kvalitativa feedback med öppna frågor om förtroende för kliniker som gör de fysiska bedömningarna och utvecklar vårdplaner
Efter avslutad utbildning vid projektets interimspunkt (3 månader) och i slutet av projektet.
Klientens välbefinnande
Tidsram: Omedelbart vid slutförandet av uppföljningsperioden (3 månader)
Deltagarnas kvalitativa feedback med öppna frågor via intervju eller fokusgrupp, på själv allmänt övergripande själv rapporterade välbefinnande fysiskt och mentalt (ingen kvantitativ skala som ska användas), detta är kvalitativ feedback om klientens välbefinnande som deltar i höftprojektet.
Omedelbart vid slutförandet av uppföljningsperioden (3 månader)
Biometriskt mått: Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod 3 månader (12 veckor)
BMI (kg/m2) beräknas genom att dela en personvikt i kilogram vid kvadratet av deras höjd i meter utanför normala parametrar (röd flaggad) undervikt <18,50 Övervikt ≥25,00
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: midjeomkrets
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Mätt i centimeter (cm) - mätt genom att applicera kranmätningen halvvägs mellan toppen av höftbenet och botten av revbenen, i linje med magen, lindas mätning kran runt midjan.

Utanför normalt mått (röd flaggad) Kvinna> 80 cm hane> 94 cm
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: puls
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Beats per minut (BPM) utanför normala parametrar (röd flaggad) <60bpm/> 100bpm
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: blodtryck
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) ≥140/90 millimeter kvicksilver (mm Hg)
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: temperatur
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) <36 ° Celcius> 37,5 ° Celcius
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: leverfunktionstest
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad) leverfunktionstest (LFTS) - komponenter.

• Alaninaminotransferas (Alt) IU/L;
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: leverfunktionstest
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad) leverfunktionstest (LFTS) - komponenter.

• Alkaliskt fosfatas (ALP) IU/L;
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: leverfunktionstest
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad) leverfunktionstest (LFTS) - komponenter.

• Gamma-glutamyltransferas (GGT) IU/L;
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: leverfunktionstest
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad) leverfunktionstest (LFTS) - komponenter.

• Aspartataminotransferas (AST) IU/L;
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: leverfunktionstest
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad) leverfunktionstest (LFTS) - komponenter.

• Bilirubin mmol/L;
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: leverfunktionstest
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad) leverfunktionstest (LFTS) - komponenter.

• Total proteinprotrombintid (PT) G/L.
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriska mått: lipidnivåer
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) totalt kolesterol ≥6,2 mmol/L LDL (dåligt kolesterol) ≥4,1 mmol/L HDL (bra kolesterol) <2,1 mmol/L triglycerider ≥2,2 mmol/L
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: Glukos
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) <4,0 -> 7,0 millimol glukos per liter blod (mmols/L)
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: andningsfrekvens
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad)> 20 andningsfrekvens per minut (varvtal)
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: sova
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) själv rapporterade: <3 timmar per natt> 8 timmar per natt
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: Rökning
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad)

Själv rapporterad:

Rökare - Volym per dag Passiv rökare icke -rökare
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: Alkohol
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) själv rapporterade:> Enheter per dag
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: vätskete
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) själv rapporterade: <1 liter/dag> 3Litres/dag
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: koffeinintag
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) själv rapporterade: ≥600 milligram (mg) /dag
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: urinproduktion
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) själv rapporterade: <1 liter/dag> 2 liter/dag
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: tarmfunktion
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) Bristol -pallskala
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: reproduktiv hälsa
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad)

Själv rapporterad:

Sexuell överförd infektionsscreening-Nyligen/ibland/aldrig kvinnlig: Menstruationscykel Regular 28dags ägglossningscykel (intervall: 24 --- 35 dagar) Man: Prostata och testikel (självundersökning) Nyligen/ibland/aldrig sexuell tillfredsställelse: nöjd/missnöjd
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: diet
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (rött flaggat) intag (servering) per dag protein, frukt, grönsaker
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: Träning
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Utanför normala parametrar (röd flaggad) själv rapporterade: minuter per dag
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometriskt mått: ögon
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad)

Själv rapporterad:

Oro/inga bekymmer
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)
Biometrisk mått: Oral hälsa
Tidsram: Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Utanför normala parametrar (röd flaggad)

Själv rapporterad:

Oro/inga bekymmer
Vid början (antagning) till inpatientenheten och efter avslutad uppföljningsperiod efter 3 månader (12 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charles Darwin University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2025

Första postat (Faktisk)

30 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H24039

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Anläggningsförfrågan att inte dela IPD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera