Fizikai egészségjavító beavatkozás a mentálhigiénés szolgálatba befogadott emberek számára
A fizikai egészségjavító beavatkozás hasznosságának meghatározása egy regionális mentálhigiénés türelmetlen szolgálatban: Multimetód vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A mentális betegségben szenvedő regionális területeken az emberek a megelőzhető krónikus egészségi állapotok magas prevalenciáját szenvedik. A mentális betegségben szenvedő emberek multi-morbiditása hozzájárul a 20 éves várható élettartamhoz. Számos fizikai betegség megelőzhető és/vagy megfordítható, ha a kockázati tényezőket korán azonosítják, és a megfelelő egészségfejlesztési eszközöket és beavatkozásokat biztosítják. A mentális betegségben szenvedő emberek ilyen összetett kérdésének kezelése olyan megközelítést igényel, amely alkalmazkodóképes, a klinikusokkal és a fogyasztókkal együtt tervezték, és átfogó az egyénre szabott egészségügyi magatartás megcélzására.
Ez a kutatás az Egészségjavító Profil (HIP) eszközt használja a klinikusok segítésére (pl. ápolók, orvosok) a betegek fizikai egészségének felmérésére és a krónikus betegség korai jeleinek vagy korai jeleinek azonosítására. Az Egészségfejlesztési Profil (HIP) eszköz felhasználásával történő felvétel során a klinikusok az ügyfelekkel együtt fognak működni a legmegfelelőbb egészségfejlesztési eszközök megvalósítása érdekében a fizikai egészség javítása érdekében.
A végrehajtási kutatási módszertan felhasználásával és a végrehajtási kutatás (CFIR) konszolidált keretének követésével a tanulmány a következő 4 szakaszba bontódik:
- Azonosít
- Adapt - CodeSign/adapt az Egészségfejlesztési Profil (HIP) beavatkozása és a felhasználói képzés fejlesztése
- Végrehajtás - klinikai területeken, hogy elősegítse a személyre szabott egészségjavító profil (HIP) fejlesztését
- Értékelje - mind a kvalitatív, mind a kvantitatív adatok felhasználása az egészségügyi javítási profil (HIP) és a regionális egészségügyi szolgáltatás végrehajtásának megvalósíthatóságának meghatározására
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nicole Norman
- Telefonszám: 61 1800061963
- E-mail: nicole.norman@cdu.edu.au
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Brona Nic Giolla Easpaig
- Telefonszám: 61 1800061963
- E-mail: b.nicgiollaeaspaig@cdu.edu.au
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
Ezt a tanulmányt fekvőbeteg -szolgálatban végzik, ezért a klinikai személyzetet szakmai irányító testületüknek regisztrálnia kell, legalább 6 hónapos foglalkoztatással a szolgálatban vagy a régióban, hogy részt vegyen a 2. és 3. szakaszban. A régióban új, kevesebb, mint 6 hónapos munkatapasztalatú klinikusokat kizárják a vizsgálatból. A létesítmény klinikai szerepei a következőket tartalmazzák, de nem kizárólag:
- Ápolók (beiratkozott vagy regisztrált)
- Pszichiáterek
- Pszichológusok
- Szociális munkások
A fekvőbeteg -mentálhigiénés szolgáltatás ügyfeleinek a tanulmányba beépíthetőnek kell lennie:
- 18 éves kor felett
- Képes olvasni, megérteni és angolul beszélni
- A kórház szolgáltatásainak jelenlegi vagy korábbi felhasználója
- A fekvőbeteg -szolgáltatások aktuális vagy korábbi felhasználója
- Valaki gondozója, aki a fekvőbeteg -mentálhigiénés szolgáltatás aktuális vagy korábbi felhasználója
- Képes hozzájárulást nyújtani
- Nem alkalmazott
- Nem egészségügyi szakember
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A klinikus/személyzet felhasználói az egészségjavító profilnak
Kísérleti: A személyzeti beavatkozási csoport résztvevői oktatást és képzést kapnak arról, hogyan lehet átfogó fizikai értékeléseket végezni a 27 egészségügyi paraméterre az egészségjavító profilon (HIP), és hogyan lehet ezeket az értékelési megállapításokat felhasználni az ajánlott intézkedések (viselkedésváltozások) meghatározására az elfogadott beteg egyénre szabott profiljának kidolgozására.
|
A klinikus/alkalmazottak résztvevői egészségügyi javítási profil felhasználói képzést kapnak arról, hogyan lehet elvégezni a 27 egészségügyi paraméter átfogó fizikai értékelését, és hogyan lehet összekapcsolni a bizonyítékokon alapuló intézkedéseket egy individualizált egészségjavító profil kidolgozására az ügyfelek számára, akiket a fekvőbeteg -szolgáltatásba fogadtak.
A képzés tartalmazza az online videókat, amelyek szimulálják az értékeléseket, valamint az egészségjavító profil és a szemtől szembeni műhelyek kitöltését.
|
|
Kísérleti: Kísérleti: Az egészségügyi javítási profilt kapó ügyfél
Kísérleti: Az ügyfél -beavatkozási csoport résztvevői átfogó fizikai értékelést végeznek egy képzett klinikus (egészségügyi szakember a mentális egészségügyi fekvőbeteg -szolgálat területén. Az értékelések 27 egészségügyi paraméterből állnak, mint például a testtömeg, a testtömeg -index (BMI), a vérnyomás, a vércukorszint, a koleszterinszint és a derék kerülete, valamint az életmódbeli tényezőkkel kapcsolatos kérdések, például a dohányzás, az étrend és a fizikai aktivitás, valamint a gyógyszeres kezelés és annak mellékhatásai. Az értékelési adatok felhasználásával az ügyfelek részt vesznek egy individualizált egészségügyi fejlesztési terv (HIP) kidolgozásában, az ajánlott viselkedésváltási műveletek felhasználásával. |
Az Egészségfejlesztési Profil (HIP) egy átfogó fizikai értékelés, amelyet egy képzett klinikus végez, amelynek célja a zászlós rendellenes egészségügyi paraméterek bizonyítékokon alapuló beavatkozásainak összekapcsolása. 27 egészségügyi paramétert értékelnek, mint például a testtömeg, a testtömeg -index (BMI), a vérnyomás, a vércukorszint, a koleszterinszint és a derék kerülete, valamint az olyan életmód -tényezőkkel kapcsolatos kérdések, mint például a dohányzás, az étrend és a fizikai aktivitás, valamint a gyógyszeres kezelés és annak mellékhatásai. Az ügyfél résztvevője együttműködik klinikájával egy individualizált egészségügyi javítási profil kidolgozásában, amely azonosítja a megfelelő egészségügyi magatartási beavatkozásokat a fizikai egészség javítása érdekében. Az egészségügyi viselkedés társulhat az étrendhez, a testmozgáshoz, az alváshoz, a higiéniához (beleértve a szájápolást) és az éberséget.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az egészségjavító profil megvalósíthatósága
Időkeret: A belépéstől (beiratkozás) a mentesítési periódusig (12 hét)
|
Minden egészségügyi fejlesztési profilparaméternek van egy oszlopa az értékelési eredmény rögzítéséhez, amelyet egy oszlop követ, amely az egészséges „zöld” tartományt jelzi, vagy az egészségtelen „piros” tartományt jelzi (műveletet igényel). Az utolsó oszlop jelzi az ajánlott műveletet, ha a paraméter a „piros” tartományba esik. A kiindulási értékelés (legfeljebb 27 értékelési pont a férfiak számára és 26 nőstény értékelési pont) Az Egészségfejlesztési Profil (HIP) felhasználásával a piros zászlók számának meghatározására, ez a kiindulási értékelési adatok, amelyek a normál egészséges paramétereken kívül esnek. A kiindulási értékelés az előzetes beavatkozáskor (a fekvőbeteg -egységbe való belépéskor), a beavatkozás felhasználása során (a fekvőbeteg -mentesítéskor a fejlett egészségügyi javítási profilú) és a beavatkozás utáni (3 hónapos mentesítés utáni kisülés utáni kiürítés) történik a fizikai egészség javulásának meghatározása érdekében az alapértékeléssel szemben. |
A belépéstől (beiratkozás) a mentesítési periódusig (12 hét)
|
|
Megvalósíthatóság: A tervezett minta toborzásához szükséges idő
Időkeret: Közvetlenül az utolsó résztvevő bevonása után
|
A résztvevők tervezett mintaméretének toborzásának ideje
|
Közvetlenül az utolsó résztvevő bevonása után
|
|
Megvalósíthatóság: Megtartás
Időkeret: A követési értékelésnél a fekvőbeteg-szolgálatból való mentesítés után 3 hónappal
|
Azok a résztvevők aránya, akik az egész tanulmányt befejezték a beiratkozó résztvevők által
|
A követési értékelésnél a fekvőbeteg-szolgálatból való mentesítés után 3 hónappal
|
|
Megvalósíthatóság: Drop Out Rate
Időkeret: A követési értékelésnél 3 hónappal a fekvőbeteg-szolgálatból való mentesítés után
|
A kimaradó résztvevők száma nem folytatta az egészségjavító profilt, miután a fekvőbeteg -szolgáltatástól kiszállt
|
A követési értékelésnél 3 hónappal a fekvőbeteg-szolgálatból való mentesítés után
|
|
A kiesés oka
Időkeret: Azonnal a kimaradt értesítést vagy a 3 hónapos nyomon követést követően
|
Visszajelzés a résztvevőtől a lemondás okának azonosításához
|
Azonnal a kimaradt értesítést vagy a 3 hónapos nyomon követést követően
|
|
Megvalósíthatóság: betartás
Időkeret: Azonnal a mentesítési periódus befejezése után 3 hónapon belül (12 hét)
|
Az egészségügyi javítási profil (HIP) által nyújtott ajánlott intézkedések aránya (százaléka), amelyet a beteg önmagában jelent, mint a mentesítés utáni 3 hónapos.
|
Azonnal a mentesítési periódus befejezése után 3 hónapon belül (12 hét)
|
|
Résztvevő visszajelzés
Időkeret: Közvetlenül a 3 hónapos nyomkövetési időszak befejezése után (12 hét)
|
A résztvevők kvalitatív visszajelzései, nyílt végű kérdések felhasználásával az egészségjavító profil elégedettségéről.
Elemezték a kvalitatív visszajelzés standardizált tematikus elemzésével.
|
Közvetlenül a 3 hónapos nyomkövetési időszak befejezése után (12 hét)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Klinikus bizalom
Időkeret: A képzés befejezése után, a projekt ideiglenes pontján (3 hónap) és a projekt végén.
|
A résztvevők kvalitatív visszajelzései nyílt végű kérdések felhasználásával a fizikai értékelések elvégzésével és az ápolási tervek kidolgozásával foglalkozó klinikusok bizalmával kapcsolatban
|
A képzés befejezése után, a projekt ideiglenes pontján (3 hónap) és a projekt végén.
|
|
Ügyfél jóléte
Időkeret: Azonnal a nyomon követési időszak befejezése után (3 hónap)
|
A résztvevők kvalitatív visszajelzései, nyílt végű kérdések felhasználásával interjún vagy fókuszcsoporton keresztül, az öngyilkosságról, az öngyilkosságról, az öngyilkosságról, fizikailag és mentálisan bejelentett jólétről (nincs kvantitatív skála), ez kvalitatív visszajelzés az ügyfél jólétéről, amely részt vesz a HIP projektben.
|
Azonnal a nyomon követési időszak befejezése után (3 hónap)
|
|
Biometrikus mérés: testtömeg -index (BMI)
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi), és a követési időszak befejezése után 3 hónap (12 hét)
|
A BMI -t (kg/m2) úgy számítják ki, hogy egy személy súlyát kilogrammban osztják a magasságuk négyzetével a normál paramétereken kívüli (piros zászlók) alsó súlyúaknak <18,50 túlsúly ≥25,00
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi), és a követési időszak befejezése után 3 hónap (12 hét)
|
|
Biometrikus mérés: derék kerülete
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
Centiméterben (CM) mérve - úgy mérik, hogy a csapmérést a csípőcsont teteje és a bordák alja között, a hasagommal összhangban kell felhordni, a derekát körbe kell tekerni. A normál mérésen kívül (piros megjelölt) nő> 80 cm férfi> 94 cm |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Pulzus
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
Ütemek percenként (bpm) a normál paramétereken kívül (piros zászlók) <60bpm/> 100bpm
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Vérnyomás
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) ≥140/90 milliméter higany (Hg)
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: hőmérséklet
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) <36 ° Celcius> 37,5 ° Celcius
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Májfunkciós teszt
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) májfüggvény -teszt (LFTS) - komponensek. • alanin -aminotranszferáz (ALT) IU/L; |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Májfunkciós teszt
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) májfüggvény -teszt (LFTS) - komponensek. • lúgos foszfatáz (ALP) IU/L; |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Májfunkciós teszt
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) májfüggvény -teszt (LFTS) - komponensek. • gamma-glutamil-transzferáz (GGT) IU/L; |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Májfunkciós teszt
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) májfüggvény -teszt (LFTS) - komponensek. • aszpartát -aminotranszferáz (AST) IU/L; |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Májfunkciós teszt
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) májfüggvény -teszt (LFTS) - komponensek. • bilirubin mmol/l; |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Májfunkciós teszt
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) májfüggvény -teszt (LFTS) - komponensek. • Az összes protein protrombin idő (pt) g/l. |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérések: lipidszintek
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) teljes koleszterin ≥6,2 mmol/l ldl (rossz koleszterin) ≥4,1 mmol/l HDL (jó koleszterin)
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: glükóz
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) <4,0 -> 7,0 millimol glükóz/liter vér (mmols/L)
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: légzési sebesség
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt)> 20 légzési sebesség / perc (fordulat / perc)
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Alvás
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) önmagában jelentett: <3 óra / éjszaka> 8 óra / éjszaka
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus intézkedés: dohányzás
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) Önmagában jelentett: Dohányos - napi volumen passzív dohányzó nem dohányzás |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: alkohol
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) önmagában jelentett:> Egységek naponta
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Folyadékbevitel
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) önmagában jelentett: <1Litre/nap> 3Litres/nap
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: koffeinbevitel
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) önmagában jelentett: ≥600milligramm (mg) /nap
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: vizeletmenet
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) önmagában jelentett: <1Litre/nap> 2litres/nap
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: bélfunkció
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros jelölt) Bristol széklet skála
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: reproduktív egészség
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) Önmagában jelentett: Szexuális átadott fertőzés szűrés-Legutóbbi/alkalmanként/soha nem nő: menstruációs ciklus szokásos 28 napos ovulációs ciklus (tartomány: 24 --- 35 nap) Férfi: prosztata és herék (önvizsgálat) Legutóbbi/alkalmanként/soha nem szexuális elégedettség: Elégedett/elégedetlen |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: étrend
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros zászlós) bevitel (tálalás) naponta fehérje, gyümölcs, zöldség
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: gyakorlat
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) önmagában jelentett: napi percek
|
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: Szem
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) Önmagában jelentett: Aggodalmak/nincs aggályok |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
|
Biometrikus mérés: száj egészsége
Időkeret: A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
A normál paramétereken kívül (piros megjelölt) Önmagában jelentett: Aggodalmak/nincs aggályok |
A fekvőbeteg -egység kezdetén (felvételi) és a követési periódus 3 hónapos (12 hete) befejezése után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- White J, Gray R, Jones M. The development of the serious mental illness physical Health Improvement Profile. J Psychiatr Ment Health Nurs. 2009 Jun;16(5):493-8. doi: 10.1111/j.1365-2850.2009.01375.x. Epub 2008 Mar 9.
- Werkkala C, Valimaki M, Anttila M, Pekurinen V, Bressington D. Validation of the Finnish Health Improvement Profile (HIP) with patients with severe mental illness. BMC Psychiatry. 2020 Mar 11;20(1):112. doi: 10.1186/s12888-020-02511-5.
- Meepring S, Gray R, Li X, Chien WT, Li Y, Ho GWK, Kritkitrat P, Bressington D. Evaluating the efficacy of the Thai Health Improvement Profile intervention for preventing weight gain in people with early stage psychosis: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2023 Oct;146:104570. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2023.104570. Epub 2023 Jul 31.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Betegség tulajdonságai
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Mentális zavarok
- Krónikus betegség
- Egészségügyi szolgáltatások igazgatása
- Egészségügyi ellátás minősége, hozzáférése és értékelése
- Egészségügyi ellátás minősége
- Egészségügyi szolgáltatások
- Egészségügyi ellátási létesítmények munkaerő és szolgáltatások
- Viselkedési tudományágak és tevékenységek
- Irányítási tanácsadás
- Tanácsadás
- Mentálhigiénés szolgáltatások
- Minőségbiztosítás, egészségügyi ellátás
- Motivációs interjúk
- Potenciálisan nem megfelelő gyógyszeres lista
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H24039
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .