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原发性单次夜间遗传学的行为疗法

2025年6月7日 更新者:Mohamed Abdelghany、Cairo University

原发性单次夜间遗传学的行为和警报疗法,这是一项前瞻性随机对照试验。

在泌尿外科,法尤姆和开罗大学进行了一项前瞻性随机临床研究。 尽管白天控制良好,但在4-4.5岁之间的所有儿童或4-4.5岁之间的睡前润湿都包括在睡前润湿。 年龄超过4.5岁的儿童白天无效的功能障碍,患有不足和多动障碍(ADHD)等行为障碍或其他合并症,例如糖尿病(DM)或先天性异常。 此外,那些拒绝签署参与同意的孩子也被排除在外。 最初包括120名原发性夜间夜间遗传(PMNE)的儿童,并根据计算机生成的随机分组,将其随机分为两组。 A组(早期治疗)最初包括60名儿童,他们从研究开始时就经常进行行为和警报疗法,直到5.5岁,B组(延迟治疗)包括60名没有治疗直至5岁的孩子,然后他们定期开始行为和警报疗法6个月。 他们在Fayoum和埃及开罗大学的泌尿外科诊所接受了采访。 行为疗法的形式是促进和计划的空隙,定期的睡眠时间,液体和咖啡因限制,并在就寝前2小时避免使用细胞手机。 如果孩子有便秘,则应对其进行治疗。 此外,从深度睡眠到空白1-2小时后,父母每天晚上以每晚唤醒孩子的形式进行警报疗法,然后继续睡眠。 应通过避免任何惩罚或尴尬来了解父母的心理支持对孩子的重要性。 此外,要求父母在过去4个月内记录潮湿的夜晚数量来监控孩子的反应。 然后,使用以下结果在访问前的最后一个月进行以下结果对所有儿童进行评估:完全反应(0个湿夜),> 80%的床疗(<6个潮湿的夜晚),50-80%的卧床治疗(6-15个湿夜)和<50%的床上床(> 15湿的夜晚)。

研究概览

详细说明

在泌尿外科,法尤姆和开罗大学进行了一项前瞻性随机临床研究。 尽管白天控制良好,但在4-4.5岁之间的所有儿童或4-4.5岁之间的睡前润湿都包括在睡前润湿。 年龄超过4.5岁,白天无效的儿童患有注意力不足和多动障碍(ADHD)或其他合并症等行为障碍,例如糖尿病(DM)或先天性异常。 此外,那些拒绝签署参与同意的孩子也被排除在外。 本研究最初包括120名原发性单次夜间遗传(PMNE)的儿童。 根据计算机生成的随机化,它们被随机分为两组。 A组(早期治疗)最初包括60名儿童,他们从研究开始时就经常进行行为和警报疗法,直到5.5岁,B组(延迟治疗)包括60名没有治疗直至5岁的孩子,然后他们定期开始行为和警报疗法6个月。 他们在Fayoum和埃及开罗大学的泌尿外科诊所接受了采访。 行为疗法的形式是促进和计划的空隙,定期的睡眠时间,液体和咖啡因限制,并在就寝前2小时避免使用细胞手机。 如果孩子有便秘,则应对其进行治疗。 此外,从深度睡眠到空白1-2小时后,父母每天晚上以每晚唤醒孩子的形式进行警报疗法,然后继续睡眠。 应通过避免任何惩罚或尴尬来了解父母对孩子的心理支持的重要性。 此外,要求父母在过去4个月内记录潮湿的夜晚数量来监控孩子的反应。 然后,使用以下结果在访问前的最后一个月进行以下结果对所有儿童进行评估:完全反应(0个湿夜),> 80%的床疗(<6个潮湿的夜晚),50-80%的卧床治疗(6-15个湿夜)和<50%的床上床(> 15湿的夜晚)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

PMNE

描述

纳入标准:

  • PMNE

排除标准:

  • 神经源性膀胱

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
没有干预
尿液疗法
在入睡前2小时,提示和安排的空隙,定期睡眠时间,液体和咖啡因限制,并避免使用细胞手机。 如果孩子有便秘,则应对其进行治疗。 此外,从深度睡眠到空白1-2小时后,父母每天晚上以每晚唤醒孩子的形式进行警报疗法,然后继续睡眠。 应通过避免任何惩罚或尴尬来了解父母对孩子的心理支持的重要性。 此外,要求父母通过记录上个月的湿夜数量来监控孩子的回应

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
床润湿
大体时间:6个月
完全反应(0个湿夜),> 80%的床d停止(<6个湿夜),50-80%的床d停止(6-15个潮湿的夜晚)和<50%的卧床治疗(> 15个湿夜)。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月15日

初级完成 (实际的)

2024年12月30日

研究完成 (实际的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月7日

首次发布 (实际的)

2025年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月7日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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