1 차 단일 상징적 야행성 제뇨에 대한 행동 요법
2025년 6월 7일 업데이트: Mohamed Abdelghany, Cairo University
1 차 단일 상징적 야행성 제뇨에 대한 행동 및 경보 요법, 전향 적 무작위 대조 시험.
전향 적 무작위 임상 연구는 비뇨기과 부서, 의학, Fayoum 및 카이로 대학교에서 수행되었습니다.
4-4.5 세 사이의 소년 또는 소녀 중 하나는 낮에 소변을 통제 했음에도 불구하고 취침 시간 습윤을 나타 냈습니다.
4.5 세 이상인 어린이는 주간 공동성 기능 장애가 있었고,주의 부족 및 과잉 행동 장애 (ADHD)와 같은 행동 장애 또는 당뇨병 (DM) 또는 선천성 이상과 같은 다른 동반 질환이 연구에서 제외되었습니다.
또한 부모가 참여 동의에 서명하기를 거부 한 아이들도 제외되었습니다.
1 차 단일 상징적 야행성 제뇨류 (PMNE)를 가진 120 명의 어린이 가이 연구에 처음 포함되었고 컴퓨터 생성 무작위 화에 따라 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
그룹 A (초기 요법)는 처음에 연구 시작부터 정기적으로 5.5 세까지의 행동 및 경보 치료를 한 60 명의 어린이가 포함되었으며 그룹 B (연기 치료)는 5 세까지 치료없이 기다린 60 명의 어린이를 포함하여 6 개월 동안 정기적으로 행동 및 경보 치료를 시작했습니다.
그들은 Fayoum의 비뇨기과 클리닉과 이집트의 카이로 대학교에서 인터뷰를했습니다.
행동 요법은 프롬프트 및 예약 된 공극, 규칙적인 수면 타이밍, 유체 및 카페인 제한의 형태였으며 취침 2 시간 전에 휴대 전화를 피하는 형태였다.
아이가 변비가 있으면 치료해야합니다.
또한, 경보 요법은 깊은 수면에서 무효로 1-2 시간 후에 부모님이 매일 밤 아이를 깨우는 형태로 수행되었습니다.
부모는 처벌이나 당혹감을 피함으로써 자녀에게 심리적 지원의 중요성에 대해 알려야합니다.
또한 부모는 지난 4 개월 내에 젖은 밤의 수를 기록하여 자녀의 응답을 모니터링하도록 요청 받았다.
그런 다음 모든 어린이는 방문 전 마지막 달 동안 다음과 같은 결과를 사용하여 5 세 및 5.5 세의 나이에 평가되었습니다. 완전한 반응 (0 습식 밤), 침대 wetting의> 80 % 중단 (<6 습식 밤), 50-80 %의 침대 (6-15 습식 밤) 및 Bedwetting (> 15 습식 밤)의 50 % 파업 <50 % 파업.
연구 개요
상세 설명
전향 적 무작위 임상 연구는 비뇨기과 부서, 의학, Fayoum 및 카이로 대학교에서 수행되었습니다.
4-4.5 세 사이의 소년 또는 소녀 중 하나는 낮에 소변을 통제 했음에도 불구하고 취침 시간 습윤을 나타 냈습니다.
4.5 세 이상인 어린이는 주간 공동성 기능 장애를 겪고, 주의력이없고 과잉 행동 장애 (ADHD)와 같은 행동 장애가 있거나 당뇨병 (DM) 또는 선천성 이상과 같은 다른 동반 질환이 연구에서 제외되었습니다.
또한 부모가 참여 동의에 서명하기를 거부 한 아이들도 제외되었습니다.
1 차 단일 상징적 야행성 제뇨류 (PMNE)를 가진 120 명의 어린이가 처음 에이 연구에 포함되었다.
컴퓨터 생성 무작위 화에 따라 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
그룹 A (초기 요법)는 처음에 연구 시작부터 정기적으로 5.5 세까지의 행동 및 경보 치료를 한 60 명의 어린이가 포함되었으며 그룹 B (연기 치료)는 5 세까지 치료없이 기다린 60 명의 어린이를 포함하여 6 개월 동안 정기적으로 행동 및 경보 치료를 시작했습니다.
그들은 Fayoum의 비뇨기과 클리닉과 이집트의 카이로 대학교에서 인터뷰를했습니다.
행동 요법은 프롬프트 및 예약 된 공극, 규칙적인 수면 타이밍, 유체 및 카페인 제한의 형태였으며 취침 2 시간 전에 휴대 전화를 피하는 형태였다.
아이가 변비가 있으면 치료해야합니다.
또한, 경보 요법은 깊은 수면에서 무효로 1-2 시간 후에 부모님이 매일 밤 아이를 깨우는 형태로 수행되었습니다.
부모는 처벌이나 당황을 피함으로써 자녀에 대한 심리적 지원의 중요성에 대해 알려야합니다.
또한 부모는 지난 4 개월 내에 젖은 밤의 수를 기록하여 자녀의 응답을 모니터링하도록 요청 받았다.
그런 다음 모든 어린이는 방문 전 마지막 달 동안 다음과 같은 결과를 사용하여 5 세 및 5.5 세의 나이에 평가되었습니다. 완전한 반응 (0 습식 밤), 침대 wetting의> 80 % 중단 (<6 습식 밤), 50-80 %의 침대 (6-15 습식 밤) 및 Bedwetting (> 15 습식 밤)의 50 % 파업 <50 % 파업.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- Cairo University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
PMNE
설명
포함 기준 :
- PMNE
제외 기준 :
- 신경 생성 방광
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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제어
|
간섭 없음
|
|
요 요법
|
공극, 정기적 인 수면 타이밍, 유체 및 카페인 제한을 자극하고 예약하고 취침 2 시간 전에 휴대 전화를 피합니다.
아이가 변비가 있으면 치료해야합니다.
또한, 경보 요법은 깊은 수면에서 무효로 1-2 시간 후에 부모님이 매일 밤 아이를 깨우는 형태로 수행되었습니다.
부모는 처벌이나 당황을 피함으로써 자녀에 대한 심리적 지원의 중요성에 대해 알려야합니다.
또한 부모는 지난 달의 젖은 밤의 수를 기록하여 자녀의 응답을 모니터링하도록 요청 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
침대 습윤
기간: 6 개월
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완전한 응답 (0 습식 밤), 침대 웨스트의> 80 % 파업 (<6 습한 밤), 50-80 %의 침대 wetting (6-15 젖은 밤) 및 <50 %의 침대 wetting (> 15 습식 밤).
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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