卡通和讲故事对急诊科雾化器吸入疗法期间儿童的恐惧和焦虑水平的影响
2025年6月11日 更新者：Sibel Serap Ceylan、Pamukkale University
用雾化器吸入疗法是一种非侵入性且易于使用的技术。
但是，使用口罩和雾化器的响亮，令人不愉快的声音会引起儿童的恐惧和焦虑。
为了使雾化器吸入疗法有效，重要的是减少儿童的恐惧和焦虑并提高他们对治疗的依从性。
简单且廉价的干扰方法可用于实现这一目标。
结果表明，卡通和讲故事的方法减少了接受雾化器接受吸入疗法的儿童的恐惧和焦虑。
研究概览
详细说明
这项研究旨在评估雾化器吸入治疗期间的动画片和讲故事对儿童的恐惧和焦虑的影响。 这项随机对照研究采用了3臂平行设计，在儿科急诊室接受了99名5-8岁儿童接受雾化器疗法。 第1组和第2组是实验组，而第3组则充当对照组，没有干预来解决恐惧和焦虑。 第1组利用讲故事作为分心，而第2组观看了动画片。 使用描述性特征形式，儿童随访形式，儿童的焦虑计状态和儿童恐惧量表收集数据。
在这项研究中，所有组的手术过程中都确保了父母的存在。 因此，在数据收集之前，对父母进行了通知，他们关于用雾化器的吸入治疗的问题得到了回答，以减轻所有群体中父母的压力和焦虑，并防止孩子受父母的情绪状况的影响。 父母坐在儿童床旁边的舒适椅子上。
在用雾化器吸入治疗之前，根据孩子的发育水平向孩子解释了该程序，对儿童的恐惧和焦虑水平进行了评估，并测量了他们的心呼吸率。 然后，开始使用雾化器吸入疗法。 在此过程中，测量了儿童的焦虑水平，哭泣的情况和心脏呼吸率。 手术后，关闭了雾化器，卸下面具，并清洁了他们的脸。 最后一次评估了儿童的恐惧和焦虑水平，并测量了他们的心脏呼吸率。 吸入治疗的持续时间约为15分钟。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
99
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Pamukkale
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Denizli、Pamukkale、火鸡、20000
- Sibel Serap Ceylan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
5至8岁的儿童首次接受雾化器接受吸入疗法的儿童没有沟通问题，并同意了同意。
排除标准：
患有视力，听力和理解问题，心理和神经系统疾病，威胁生命的疾病，使用任何具有镇静作用的药物的儿童，或者在NEBULE治疗期间拒绝干预措施的孩子未包括在研究中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第1组
为了减少该小组儿童的恐惧和焦虑，父母在雾化器治疗期间使用了讲故事的方法。
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分散讲故事的注意力
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实验性的：第2组
在雾化器治疗期间，该小组的儿童与父母在YouTube上合作选择动画片，并使用医院的互联网在电话上观看他们。
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分散注意卡通的注意力
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无干预：第3组
对照组的儿童没有进行干预，以减少与雾化器吸入疗法有关的恐惧和焦虑。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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恐惧水平
大体时间：15-30分钟
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儿童恐惧量表（CFS）被使用了儿童的恐惧水平
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15-30分钟
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焦虑水平
大体时间：15-30分钟
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为了确定儿童的焦虑水平，使用了儿童的焦虑计状态（CAM-S）。
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15-30分钟
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哭泣的持续时间
大体时间：15-30分钟
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研究人员用秒表测量并记录了子手术期间儿童的哭泣持续时间。
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15-30分钟
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心肺率：
大体时间：15-30分钟
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通过观察，脉搏率和SPO2水平测量儿童的呼吸率，通过指手指脉搏血氧仪测量。
|
15-30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月2日
初级完成 (实际的)
2023年10月15日
研究完成 (实际的)
2023年10月30日
研究注册日期
首次提交
2025年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月11日
首次发布 (实际的)
2025年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月11日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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