Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van cartoon en verhalen op de angst en angstniveaus van de kinderen tijdens het inademen van inhalatietherapie met vernevelaar op de afdeling spoedeisende hulp

11 juni 2025 bijgewerkt door: Sibel Serap Ceylan, Pamukkale University
Inademingstherapie met een vernevelaar is een niet-invasieve en gemakkelijk te gebruiken technologie. Het gebruik van maskers en het luide, onaangename geluid van de vernevelaar kan echter angst en angst bij kinderen veroorzaken. Om inhalatietherapie van vernevelaars effectief te zijn, is het belangrijk om de angst en angst van kinderen te verminderen en hun naleving van de behandeling te vergroten. Eenvoudige en goedkope afleidingsmethoden kunnen worden gebruikt om dit te bereiken. De resultaten laten zien dat cartoon- en verhalenvertellingsmethoden angst en angst verminderen bij kinderen die inhalatietherapie met de vernevelaar ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was gericht op het evalueren van de impact van cartoons en verhalen tijdens het inademen van vernevelaars op procedure-gerelateerde angst en angst bij kinderen. Dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek gebruikte een parallel ontwerp met 3 armen met 99 kinderen van 5-8 jaar oud en ontvingen vernieuwingstherapie op de afdeling pediatrische spoedeisende hulp. Groepen 1 en 2 dienden als de experimentele groepen, terwijl groep 3 fungeerde als de controlegroep, zonder interventie die angst en angst aanpakte. Groep 1 gebruikte het vertellen van verhalen als afleiding, terwijl groep 2 cartoons keek. Gegevens werden verzameld met behulp van de beschrijvende kenmerkenvorm, het kind follow-up formulier, de angst voor kinderen en de schaal van de angst voor kinderen.

In de studie werd de aanwezigheid van ouders gewaarborgd tijdens de procedure in alle groepen. Om deze reden werden ouders op de hoogte gebracht en hun vragen over inhalatiebehandeling met vernevelaars werden beantwoord vóór het verzamelen van gegevens om de stress en angst van ouders in alle groepen te verminderen en te voorkomen dat kinderen worden getroffen door de emotionele situatie van hun ouders. De ouders zaten in een comfortabele stoel naast het bed van de kinderen.

Vóór de inhalatiebehandeling met een vernevelaar werd de procedure aan het kind uitgelegd volgens het ontwikkelingsniveau van het kind, werden de angst- en angstniveaus van de kinderen geëvalueerd en werden hun cardiorespiratoire percentages gemeten. Vervolgens werd inhalatietherapie met een vernevelaar gestart. Tijdens de procedure werden de angstniveaus van kinderen, huilsituaties en cardiorespiratoire tarieven gemeten. Na de procedure werd de vernevelaar uitgeschakeld, werd het masker verwijderd en werden hun gezichten schoongemaakt. De angst- en angstniveaus van de kinderen werden voor de laatste keer geëvalueerd en hun cardiorespiratoire percentages werden gemeten. De duur van de inhalatiebehandeling was ongeveer 15 minuten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

99

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Kalkoen, 20000
        • Sibel Serap Ceylan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kinderen tussen de 5 en 8 jaar oud, die voor het eerst inhalatietherapie kregen met een vernevelaar, hadden geen communicatieproblemen en gaven toestemming opgenomen in het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

Kinderen die problemen met het gezichtsvermogen, het gehoor en het begrip hadden, mentale en neurologische ziekten, levensbedreigende ziekten, degenen die medicatie gebruikten met kalmerende effecten, of degenen die interventies tijdens de behandeling van nebule weigerden, werden niet in de studie opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1
Om angst en angst bij de kinderen in deze groep te verminderen, werd de verhalenmethode door de ouders gebruikt tijdens de behandelingen van de vernevelaars.
Ander: verhalen
om een ​​verhaal af te leiden
Experimenteel: Groep 2
Tijdens vernevelaarsbehandelingen kozen kinderen in deze groep samen met hun ouders tekenfilms op YouTube en keken ze op telefoons met het internet van het ziekenhuis.
Ander: cartoon
om het kijken naar een cartoon af te leiden
Geen tussenkomst: Groep 3
Er werd geen interventie uitgevoerd bij de kinderen in de controlegroep om angst en angst te verminderen die verband houden met inhalatietherapie met een vernevelaar.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angstniveau
Tijdsspanne: 15-30 minuten
De Child Fear Scale (CFS) kreeg het angstniveau van kinderen te gebruiken
15-30 minuten
Angstniveau
Tijdsspanne: 15-30 minuten
Om het angstniveau van kinderen te bepalen, werd de angstmeter-toestand van de kinderen (CAM-S) gebruikt.
15-30 minuten
huilende duur
Tijdsspanne: 15-30 minuten
De huilduur van de kinderen tijdens de procedure werd gemeten en vastgelegd door de onderzoekers met een stopwatch.
15-30 minuten
Cardiorespiratoire tarieven:
Tijdsspanne: 15-30 minuten
De ademhalingssnelheid van kinderen werd gemeten door observatie, pulssnelheid en spo2 -niveaus werden gemeten door vingerpulsoximeter.
15-30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pamukkale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PamU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kind

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren