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Efeito do desenho animado e narrativa nos níveis de medo e ansiedade das crianças durante a terapia de inalação com o nebulizador no departamento de emergência

11 de junho de 2025 atualizado por: Sibel Serap Ceylan, Pamukkale University
A terapia de inalação com um nebulizador é uma tecnologia não invasiva e fácil de usar. No entanto, o uso de máscaras e o som alto e desagradável do nebulizador podem causar medo e ansiedade nas crianças. Para que a terapia de inalação de nebulizador seja eficaz, é importante reduzir o medo e a ansiedade das crianças e aumentar sua conformidade com o tratamento. Métodos de distração simples e baratos podem ser usados ​​para conseguir isso. Os resultados mostram que os métodos de desenho animado e narrativa reduzem o medo e a ansiedade em crianças submetidas à terapia de inalação com o nebulizador.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto de desenhos animados e narrativa durante o tratamento de inalação de nebulizador no medo e ansiedade relacionados ao procedimento em crianças. Este estudo controlado randomizado empregou um projeto paralelo de 3 braços com 99 crianças de 5 a 8 anos de terapia de nebulizador no departamento de emergência pediátrica. Os grupos 1 e 2 serviram como grupos experimentais, enquanto o Grupo 3 atuou como grupo controle, sem intervenção abordando o medo e a ansiedade. O Grupo 1 utilizou a narrativa como uma distração, enquanto o Grupo 2 assistia desenhos animados. Os dados foram coletados usando o formulário de características descritivas, o formulário de acompanhamento da criança, o medidor de ansiedade das crianças e a escala de medo da criança.

No estudo, a presença dos pais foi garantida durante o procedimento em todos os grupos. Por esse motivo, os pais foram informados e suas perguntas sobre tratamento de inalação com nebulizadores foram respondidas antes da coleta de dados para reduzir o estresse e a ansiedade dos pais em todos os grupos e impedir que as crianças sejam afetadas pela situação emocional de seus pais. Os pais estavam sentados em uma cadeira confortável ao lado da cama das crianças.

Antes do tratamento de inalação com um nebulizador, o procedimento foi explicado à criança de acordo com o nível de desenvolvimento da criança, os níveis de medo e ansiedade das crianças foram avaliados e suas taxas cardiorrespiratórias foram medidas. Em seguida, a terapia de inalação com um nebulizador foi iniciada. Durante o procedimento, foram medidos os níveis de ansiedade das crianças, situações de choro e taxas cardiorrespiratórias. Após o procedimento, o nebulizador foi desligado, a máscara foi removida e seus rostos foram limpos. Os níveis de medo e ansiedade das crianças foram avaliados pela última vez, e suas taxas cardiorrespiratórias foram medidas. A duração do tratamento de inalação foi de aproximadamente 15 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

99

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Peru, 20000
        • Sibel Serap Ceylan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Crianças entre 5 e 8 anos, que receberam terapia de inalação com um nebulizador pela primeira vez, não tiveram problemas de comunicação e deram consentimento foram incluídos no estudo.

Critérios de exclusão:

Crianças que tinham problemas de visão, audição e compreensão, doenças mentais e neurológicas, doenças com risco de vida, aquelas que usaram qualquer medicamento com efeitos sedativos ou aqueles que recusaram intervenções durante o tratamento da nebula não foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
Para reduzir o medo e a ansiedade nas crianças nesse grupo, o método de narrativa foi usado pelos pais durante os tratamentos de nebulizador.
distrair contar uma história
Experimental: Grupo 2
Durante os tratamentos nebulizadores, as crianças deste grupo escolheram desenhos animados colaborativamente no YouTube com os pais e os assistiram em telefones usando a Internet do hospital.
distrair assistir a um desenho animado
Sem intervenção: Grupo 3
Nenhuma intervenção foi realizada nas crianças do grupo controle para reduzir o medo e a ansiedade relacionadas à terapia de inalação com um nebulizador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível de medo
Prazo: 15-30 minutos
A escala de medo da criança (CFS) foi usada no nível de medo das crianças
15-30 minutos
nível de ansiedade
Prazo: 15-30 minutos
Para determinar o nível de ansiedade das crianças, foi utilizado o medidor de ansiedade das crianças (CAM-S).
15-30 minutos
duração do choro
Prazo: 15-30 minutos
A duração do choro das crianças durante o procedimento foi medida e registrada pelos pesquisadores com um cronômetro.
15-30 minutos
Taxas cardiorrespiratórias:
Prazo: 15-30 minutos
A taxa de respiração infantil foi medida por observação, taxa de pulso e níveis de SPO2 foram medidos pelo oxímetro de pulso do dedo.
15-30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PamU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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