Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarjakuvan ja tarinankerronnan vaikutus lasten pelkoon ja ahdistustasoon vihjeiden hengityshoidon aikana päivystysosastolla

keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Sibel Serap Ceylan, Pamukkale University
Hengityshoito sumuttimella on ei-invasiivinen ja helppokäyttöinen tekniikka. Naamioiden käyttö ja sumuttimen kova, epämiellyttävä ääni voivat kuitenkin aiheuttaa lasten pelkoa ja ahdistusta. Jotta sumuttimen hengityshoito olisi tehokasta, on tärkeää vähentää lasten pelkoa ja ahdistusta ja lisätä heidän hoidon noudattamista. Tämän saavuttamiseen voidaan käyttää yksinkertaisia ​​ja edullisia häiriömenetelmiä. Tulokset osoittavat, että sarjakuva- ja tarinankerrontamenetelmät vähentävät pelkoa ja ahdistusta lapsilla, joille tehdään vihjeiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sarjakuvien ja tarinankerronnan vaikutusta sumuttimen hengityshoidon aikana menettelyyn liittyvään pelkoon ja ahdistukseen lapsilla. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa käytettiin 3-käsivarren rinnakkaista suunnittelua 99 5-8-vuotiaiden lapsen kanssa, jotka saivat sumuiterapiaa lasten hätäosastolla. Ryhmät 1 ja 2 toimivat kokeellisina ryhminä, kun taas ryhmä 3 toimi kontrolliryhmänä ilman, että interventiota puututtiin pelkoon ja ahdistukseen. Ryhmä 1 käytti tarinankerrontaa häiriötekijänä, kun taas ryhmä 2 katseli sarjakuvia. Tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavia ominaisuuksia, lasten seurantalomaketta, lasten ahdistusmittarivaltiota ja lasten pelko-asteikkoa.

Tutkimuksessa vanhempien läsnäolo varmistettiin menettelyn aikana kaikissa ryhmissä. Tästä syystä vanhemmille annettiin tietoa, ja heidän kysymyksiinsä inhalaatiohoidosta sumuttimilla vastattiin ennen tiedonkeruua vanhempien stressin ja ahdistuksen vähentämiseksi kaikissa ryhmissä ja estämään lastensa vaikuttamista vanhempiensa emotionaaliseen tilanteeseen. Vanhemmat istuivat mukavassa tuolissa lasten sängyn vieressä.

Ennen sumuttimen hengityshoitoa, menettely selitettiin lapselle lapsen kehitystason mukaan, arvioitiin lasten pelko- ja ahdistustasoja ja heidän sydänhenkilönsä määrää mitattiin. Sitten aloitettiin sumuttimen hengityshoito. Menettelyn aikana mitattiin lasten ahdistustasot, itkutilanteet ja sydän- ja hengitysaste. Menettelyn jälkeen sumuistimet sammutettiin, naamio poistettiin ja niiden kasvot puhdistettiin. Lasten pelko- ja ahdistustasot arvioitiin viimeksi, ja heidän sydän- ja hengitysmääränsä mitattiin. Hengityshoidon kesto oli noin 15 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Turkki, 20000
        • Sibel Serap Ceylan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

5–8 -vuotiailla lapsilla, jotka saivat hengityshoitoa sumuttimella ensimmäistä kertaa, ei ollut viestintäongelmia, ja suostumus sisällytettiin tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Lapsia, joilla oli visio-, kuulo- ja ymmärtämisongelmia, henkisiä ja neurologisia sairauksia, hengenvaarallisia sairauksia, niitä, jotka käyttivät mitä tahansa lääkitystä, joilla on sedatiivisia vaikutuksia, tai niitä, jotka kieltäytyivät interventioista sumun hoidon aikana, ei sisällytetty tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Tämän ryhmän lasten pelon ja ahdistuksen vähentämiseksi vanhemmat käyttivät tarinankerrontamenetelmää sumutehoidon aikana.
häiritä tarinan kertomista
Kokeellinen: Ryhmä 2
Virhosähköiden aikana tämän ryhmän lapset valitsivat yhteistyössä YouTube -sarjakuvia vanhempiensa kanssa ja katsoivat heitä puhelimissa sairaalan Internet -ohjelmalla.
häiritä sarjakuvan katsomista
Ei väliintuloa: Ryhmä 3
Kontrolliryhmän lapsille ei suoritettu interventiota vähentämään sumuttimen hengityshoitoon liittyvää pelkoa ja ahdistusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pelon taso
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
Lasten pelko -asteikkoa (CFS) käytettiin lasten pelkotasoa
15-30 minuuttia
ahdistustaso
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
Lasten ahdistustason määrittämiseksi käytettiin lasten ahdistuneisuusmittaritilaa (CAM-S).
15-30 minuuttia
itkuinen kesto
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
Lasten itkukesto toimenpiteen aikana mitattiin ja rekisteröi tutkijat sekuntikellolla.
15-30 minuuttia
Sydän- ja hengityshinnat:
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
Lasten hengitysnopeus mitattiin havainnolla, pulssi- ​​ja SPO2 -tasoilla mitattiin sormen pulssioksimetrillä.
15-30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PamU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsi

Tilaa