Sarjakuvan ja tarinankerronnan vaikutus lasten pelkoon ja ahdistustasoon vihjeiden hengityshoidon aikana päivystysosastolla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sarjakuvien ja tarinankerronnan vaikutusta sumuttimen hengityshoidon aikana menettelyyn liittyvään pelkoon ja ahdistukseen lapsilla. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa käytettiin 3-käsivarren rinnakkaista suunnittelua 99 5-8-vuotiaiden lapsen kanssa, jotka saivat sumuiterapiaa lasten hätäosastolla. Ryhmät 1 ja 2 toimivat kokeellisina ryhminä, kun taas ryhmä 3 toimi kontrolliryhmänä ilman, että interventiota puututtiin pelkoon ja ahdistukseen. Ryhmä 1 käytti tarinankerrontaa häiriötekijänä, kun taas ryhmä 2 katseli sarjakuvia. Tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavia ominaisuuksia, lasten seurantalomaketta, lasten ahdistusmittarivaltiota ja lasten pelko-asteikkoa.
Tutkimuksessa vanhempien läsnäolo varmistettiin menettelyn aikana kaikissa ryhmissä. Tästä syystä vanhemmille annettiin tietoa, ja heidän kysymyksiinsä inhalaatiohoidosta sumuttimilla vastattiin ennen tiedonkeruua vanhempien stressin ja ahdistuksen vähentämiseksi kaikissa ryhmissä ja estämään lastensa vaikuttamista vanhempiensa emotionaaliseen tilanteeseen. Vanhemmat istuivat mukavassa tuolissa lasten sängyn vieressä.
Ennen sumuttimen hengityshoitoa, menettely selitettiin lapselle lapsen kehitystason mukaan, arvioitiin lasten pelko- ja ahdistustasoja ja heidän sydänhenkilönsä määrää mitattiin. Sitten aloitettiin sumuttimen hengityshoito. Menettelyn aikana mitattiin lasten ahdistustasot, itkutilanteet ja sydän- ja hengitysaste. Menettelyn jälkeen sumuistimet sammutettiin, naamio poistettiin ja niiden kasvot puhdistettiin. Lasten pelko- ja ahdistustasot arvioitiin viimeksi, ja heidän sydän- ja hengitysmääränsä mitattiin. Hengityshoidon kesto oli noin 15 minuuttia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Turkki, 20000
- Sibel Serap Ceylan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
5–8 -vuotiailla lapsilla, jotka saivat hengityshoitoa sumuttimella ensimmäistä kertaa, ei ollut viestintäongelmia, ja suostumus sisällytettiin tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Lapsia, joilla oli visio-, kuulo- ja ymmärtämisongelmia, henkisiä ja neurologisia sairauksia, hengenvaarallisia sairauksia, niitä, jotka käyttivät mitä tahansa lääkitystä, joilla on sedatiivisia vaikutuksia, tai niitä, jotka kieltäytyivät interventioista sumun hoidon aikana, ei sisällytetty tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Tämän ryhmän lasten pelon ja ahdistuksen vähentämiseksi vanhemmat käyttivät tarinankerrontamenetelmää sumutehoidon aikana.
|
häiritä tarinan kertomista
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Virhosähköiden aikana tämän ryhmän lapset valitsivat yhteistyössä YouTube -sarjakuvia vanhempiensa kanssa ja katsoivat heitä puhelimissa sairaalan Internet -ohjelmalla.
|
häiritä sarjakuvan katsomista
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 3
Kontrolliryhmän lapsille ei suoritettu interventiota vähentämään sumuttimen hengityshoitoon liittyvää pelkoa ja ahdistusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pelon taso
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
|
Lasten pelko -asteikkoa (CFS) käytettiin lasten pelkotasoa
|
15-30 minuuttia
|
|
ahdistustaso
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
|
Lasten ahdistustason määrittämiseksi käytettiin lasten ahdistuneisuusmittaritilaa (CAM-S).
|
15-30 minuuttia
|
|
itkuinen kesto
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
|
Lasten itkukesto toimenpiteen aikana mitattiin ja rekisteröi tutkijat sekuntikellolla.
|
15-30 minuuttia
|
|
Sydän- ja hengityshinnat:
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
|
Lasten hengitysnopeus mitattiin havainnolla, pulssi- ja SPO2 -tasoilla mitattiin sormen pulssioksimetrillä.
|
15-30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PamU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lapsi
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedLopetettuTerveet vapaaehtoiset | Keskivaikean Child Pugh -kategorian maksan vajaatoimintaRanska, Unkari
-
RenJi HospitalValmisVerihiutaleiden määrän/pernan halkaisijan suhde | Child-Pugh-luokitusKiina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)LopetettuToistuva hepatosellulaarinen karsinooma | Child-Pugh luokka A | Child-Pugh luokka BYhdysvallat, Japani
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsValmisChild-Pugh luokka A | Vaihe IIIA Maksasolukarsinooma | Vaiheen IIIB maksasolusyöpä | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IVB hepatosellulaarinen karsinooma | Child-Pugh luokka BYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisChild-Pugh: MaksasolusyöpäRanska
-
MindRank AI LtdEi vielä rekrytointiaMaksan vajaatoiminta (lievä ja kohtalainen, Child-Pugh-luokat A ja B) | Maksan vajaatoiminta (MeSH ID: D048550)Kiina
-
CatalYm GmbHRekrytointiChild-Pugh: Maksasolusyöpä | Leikkauskelvoton tai metastaattinen hepatosellulaarinen karsinooma | Ensimmäisen linjan hoidon epäonnistuminen, joka sisälsi hyväksytyn anti-PD-(L)1-yhdisteenItalia, Saksa
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCValmisPitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Child-Pugh luokka A | Vaiheen III hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IIIA Maksasolukarsinooma | Vaiheen IIIB maksasolusyöpä | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma | IV vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
AstraZenecaLopetettuMahasyöpä | Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet | Kiinteä kasvain | Edistynyt Child-Pugh A - B7 hepatosellulaarinen karsinooma | EGFR ja/tai ROS-mutantti NSCLC | Keuhkojen metastaasikarsinoomaKorean tasavalta