此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

骨骼增强超声(BEU)数据库开发项目

2025年7月28日 更新者:Dr. Glenio Mizubuti (MD, PhD)、Queen's University

腰痛的常见治疗方法涉及荧光检查引导的脊柱关节注射和/或内侧分支神经阻滞。 不幸的是,荧光镜需要昂贵的设备和人员,并使患者和医疗保健提供者接触到电离辐射。 Ultrasound提供了更安全,更低的替代方案,但是由于图像质量较差,传统的二维超声系统受到限制,尤其是体重指数较高的患者(BMI)。

作为替代方案,一种新型的骨骼增强超声(BEUS)技术使用人工智能(AI)创建脊柱的实时3维(3D)图像,以指导这些注射的针头放置。 AI软件是通过覆盖来自患者数据集的计算机断层扫描(CT)和超声图像来识别解剖学地标的训练的。 Beus的目的是最终取代荧光镜检查以进行脊柱注射,减少辐射暴露,降低医疗保健成本并提高可及性,尤其是在CT和荧光镜检查不可用的农村环境中。

然而,一个关键的局限性是,当前的AI系统是基于脊柱侧弯围手术期评估的患者(主要是儿科)训练。 为了解决这个问题,当前的研究旨在通过现有的脊柱CT或磁共振成像(MRI)扫描扫描来开发新的,更相关的培训AI数据集。 该数据集将用于重新训练当前的AI模型,以增强3D脊柱重建的准确性,从而提高Beus系统的临床相关性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在过去的5年中曾经对脊柱进行过CT或MRI扫描的成年人

描述

纳入标准:

  • 过去5年中脊柱上过以前的CT或MRI扫描的个人

排除标准:

  • <18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究小组
过去5年中脊柱进行CT或MRI扫描的个人
使用超声检查的冠状,轴向,矢状扫描

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
慢性下背部疼痛的成年人的3D超声脊柱重建的精度
大体时间:从注册到美国扫描的结束(30天)
从注册到美国扫描的结束(30天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月16日

首次发布 (实际的)

2025年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月28日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅