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뼈 향상 초음파 (BEUS) 데이터 라이브러리 개발 프로젝트

2025년 7월 28일 업데이트: Dr. Glenio Mizubuti (MD, PhD), Queen's University

요통에 대한 일반적인 치료는 형광 투시 유도 척추 측면 주사 및/또는 내측 분지 신경 블록을 포함한다. 불행하게도, 형광 투시는 고가의 장비와 인력이 필요하며 환자와 의료 서비스 제공자가 방사선을 이온화에 노출시킵니다. 초음파는 더 안전하고 저비용 대안을 제공하지만 전통적인 2 차원 (2D) 초음파 시스템은 이미지 품질이 좋지 않아 특히 체질량 지수 (BMI)가 높은 환자에서 제한됩니다.

대안으로, 새로운 뼈 향상 초음파 (BEUS) 기술은 인공 지능 (AI)을 사용하여 척추의 실시간 3 차원 (3D) 이미지를 만들어 이러한 주사의 바늘 배치를 안내합니다. AI 소프트웨어는 해부학 적 랜드 마크를 인식하기 위해 환자 데이터 세트의 초음파 이미지를 오버레이 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 및 초음파 이미지로 오버레이하여 교육을받습니다. BEUS는 궁극적으로 척추 주사를위한 형광 투시법을 대체하고, 방사선 노출을 줄이고, 의료 비용을 낮추고, 특히 CT 및 형광 검사를 사용할 수없는 농촌 환경에서 접근성 향상을 목표로합니다.

그러나 주요 제한은 현재 AI 시스템이 주로 수술 전 평가를받는 환자 (주로 소아과)에 기초하여 훈련된다는 것입니다. 이를 해결하기 위해, 현재의 연구는 기존의 척추 CT 또는 자기 공명 영상 (MRI) 스캔을 통해 최대 100 명의 성인 참가자 (낮은 요통에 대한 지역 만성 통증 클리닉에서 추적되는 대부분의 사람들)에서 척추 초음파를 수집하여 새롭고 임상 적으로 관련된 훈련 AI 데이터 세트를 개발하는 것을 목표로합니다. 이 데이터 세트는 현재 AI 모델을 재교육하여 3D 척추 재구성의 정확도를 향상시켜 BEUS 시스템의 임상 적 관련성을 향상시킵니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지난 5 년 동안 이전 CT 또는 MRI 스캔을받은 성인

설명

포함 기준 :

  • 지난 5 년 동안 CT 또는 MRI 스캔 이전 CT 또는 MRI 스캔을 한 개인

제외 기준 :

  • <18 세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 그룹
지난 5 년 동안 CT 또는 MRI 스캔을받은 개인
초음파를 사용하여 척추의 관상 동맥, 축, 시상 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
만성 요통이있는 성인의 3D 초음파 척추 재건의 정확도
기간: 등록에서 미국 종말 스캔 (30 일)까지
등록에서 미국 종말 스캔 (30 일)까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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