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可以在急性冠冕综合症的急诊科安全地进行双重抗血小板治疗吗? (DATES)

2025年11月26日 更新者:Ayman J Hammoudeh, MD, FACC、Jordan Collaborating Cardiology Group

急性冠冕综合征急诊科的双重抗血小板治疗。 (日期研究)。在潮汐上游泳。

这是有关ER中急性冠状动脉综合征使用抗血小板药物(AP)药物使用的数据的图表综述。 指南建议将阿司匹林在急诊室中给予阿司匹林,并在CATH LAB中使用第二个AP代理。 当给出2个代理时,结果是什么?

研究概览

详细说明

双重抗血小板疗法(DAPT)是ST-Elevation心肌梗塞(STEMI)和非ST段急性急性冠状动脉综合征(NSTEACS)的标准治疗方法。 但是,最近的西方准则(即,在急诊室中的阿司匹林和第二种AP代理商在cath实验室中拒绝了冠状动脉解剖结构时,急诊室(ED)的DAPT开始时(即ASPIN中)定义了。 该策略旨在减少出血事件的发生率。 但是,中东ACS患者比西方患者年轻,出血风险较低。 这项研究的目的是评估根据治疗医师的酌情决定,在ED中接受DAPT的患者的大量出血的发生率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Amman、约旦、11184
      • Amman、约旦、11180
        • 招聘中
        • Jordan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将招募成年患者,男性和女性,他们以急性冠状动脉综合征(ST段海拔心肌梗死,非ST段高升高心肌梗死和不稳定的心绞痛)出席急诊科(ED),并在ED中处方阿司匹林,并根据ED的第二次鉴定(根据ED的指南)(未根据ED的指南)进行了鉴定( (根据最近的准则)。 这些患者的出血和其他心血管事件的发生率是基于进行抗血小板治疗的时间的。

描述

纳入标准:

  • 成人患者
  • 呈现急性冠状动脉综合征(ST段升高心肌梗塞,非ST段抬高心肌梗塞和不稳定的心绞痛)。
  • 在入院指数期间规定的抗血小板药物。
  • 索引住院后,患者的意愿被要求进行后续1年。

排除标准:

  • 非心脏胸痛。
  • 在住院期间没有给予抗血小板药。
  • 拒绝接触以进行跟进。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
成人患者通过ED录取了急性冠状动脉综合征
与CATH实验室相比,当他们在ED中获得第二种抗血小板剂时,将评估AC呈现给ED的AC患者,以呈现为冠状动脉血运素的计划冠状动脉血管造影,以进行冠状动脉血运素化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要出血事件
大体时间:从入学到研究结束,为期1年。
重大出血事件定义为以下任何一个:1。出血引起血液动力学妥协,2。需要输血的出血,或3。在封闭空间中出血(脑内内和内部内部和内部)。
从入学到研究结束,为期1年。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重大不良心血管和脑事件
大体时间:从入学到1年
以下任何一项的发生:1。心血管死亡(由于记录的心血管事件而死亡:致命的心肌梗死或致命的中风),2。非致命的心肌梗塞(三个标准中的两个:缺血性胸痛,电脑摄影学变化和T片段偏离和T波动式cardialiak thiak thiak thiak thiak thiak thiak thiak thials zym simians zym sim zym(2)。冠状动脉血管造影支架中的血栓),3。无致命的中风(与脑缺血兼容的新神经缺陷,通过计算机断层扫描或磁共振成像,表现出典型的中风,缺血性或出血性的磁共振),4。冠状动脉通过经验性介入式介入或冠状动脉造成的冠状动脉重新进行。
从入学到1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月18日

首次发布 (实际的)

2025年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月26日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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