Biztonságosan adható -e a kettős gátlemez -kezelés az akut coroanry szindróma sürgősségi osztályán? (DATES)
2025. november 26. frissítette: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
Kettős gátlási kezelés az akut coroanry szindróma sürgősségi osztályán. (Dátumok tanulmányozása). Úszás az árapály ellen.
Ez a diagram áttekintése az akut koszorúér -szindróma kezelésére szolgáló gyógyszerek (AP) gyógyszereinek felhasználásáról az ER -ben.
Az iránymutatások azt javasolják, hogy adjunk aszpirint az ER -ben és egy második AP -ügynökben a Cath Lab -ban.
Mi az eredmény, ha a 2 szert megkapják az ER -n?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Részletes leírás
A kettős gátlemez-kezelés (DAPT) egy standard kezelés az ST-elválasztási miokardiális infarktusban (STEMI) és a nem-ST-szegmens-adagolás akut koszorúér-szindróma (NSTEACS).
A DAPT kezdeményezésének ütemezését azonban a sürgősségi osztályon (ED) a legutóbbi nyugati iránymutatások határozták meg (azaz aszpirint az ER -ben és egy második AP -ügynökben, amikor a koszorúér anatómiát tagadták a Cath Lab -ban.
Ennek a stratégiának a célja a vérzéses események előfordulásának csökkentése.
A Közel -Keleten ACS -ben szenvedő betegek azonban fiatalabbak, mint a nyugati betegek, és alacsonyabb a vérzési kockázata.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a súlyos vérzés előfordulását azoknál a betegeknél, akik a kezelő orvos mérlegelési jogkörében DAPT -t kaptak.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- Telefonszám: +96265001000
- E-mail: hammoudeh_ayman@yahoo.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Laith Habahbeh, MD
- Telefonszám: 065001000
- E-mail: researchcultire2020@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amman, Jordánia, 11184
- Még nincs toborzás
- Istishari Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- Telefonszám: 065001000
- E-mail: hammoudeh_ayman@yahoo.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Laith Habahbeh, MD
- Telefonszám: 065001000
- E-mail: researchculture2020@gmail.com
-
Alkutató:
- Rashid Hnaiti, MD
-
Amman, Jordánia, 11180
- Toborzás
- Jordan University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- Telefonszám: 065001000
- E-mail: hammoudeh_ayman@yahoo.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A tanulmány felnőtt betegeket, férfiakat és nőket vesz fel, akik akut koszorúér -szindrómával (ST szegmens emelkedési miokardiális infarktussal jelennek meg a sürgősségi osztályba, a miokardiális infarktus és az instabil angina), és akiket az ED -ben előírtak az ED -ben (nem a közelmúltbeli irányelveiben), vagy a Corony Cornary Coal Coal Coal Coal Couts -ban, vagy a CORNARY COMALY COMALY -nál). legfrissebb iránymutatások).
A vérzés és más szív- és érrendszeri események előfordulása ezekben a betegekben az antiplatális kezelés beadásának időzítése alapján.
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Felnőtt betegek
- Akut koszorúér -szindrómával (ST szegmens magassági miokardiális infarktus, nem ST szegmens magassági miokardiális infarktus és instabil angina) mutatása.
- Az index kórházba történő felvétele során előírtak által előírt gyógyszercsillapító gyógyszerek (ek).
- A beteg hajlandósága arra, hogy felszólítsák az index kórházi ápolás utáni 1 évvel.
Kizárási kritériumok:
- Nem szív mellkasi fájdalom.
- A kórházi ápolás során nincs beadni a gátlemez -gátló szereket.
- A nyomon követés kapcsolatának megtagadása.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
A felnőtt betegek akut koszorúér -szindrómába fogadták el az ED -n keresztül
Az ED -nek az ED -nek bemutatott ACS -ben egy tervezett koszorúér -angiográfiával, amely az esetleges koszorúér revaszkularizációját az ED -ben az aszpirint kapja, vérzés és jelentős kardiovaszkuláris események esetén, amikor az ED -ben egy második gátlási szert kapnak az ED -ben, összehasonlítva a Cath Lab -val.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fő vérzéses esemény
Időkeret: A beiratkozástól a vizsgálat végéig 1 éves korig.
|
A fő vérzési eseményt az alábbiak bármelyikének definiálják: 1. Hemodinamikai kompromisszumot okozó vérzés, 2. vérzés szükséges vérátömlesztést igényel, vagy 3. Zárt térben (intracerebrális intraspinalis és intraokuláris) vérzés.
|
A beiratkozástól a vizsgálat végéig 1 éves korig.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fő káros kardiovaszkuláris és agyi események
Időkeret: A beiratkozástól az 1 évig
|
Bármelyik követés előfordulása: 1. szív- és érrendszeri halál (a dokumentált kardiovaszkuláris esemény miatti halál: halálos miokardiális infarktus vagy halálos stroke), 2. Nem halálos miokardiális infarktus (három kritérium közül kettő: ischaemiás mellkasi fájdalom, elektrokardiográfiás változások [ST részek eltérése és a T hullám inverziója] és a megnövekedett szív -enzimák), 2. Trombus a koszorúér -angiográfiai stentben), 3. Nem halálos stroke (új neurológiai deficit, amely kompatibilis az agyi ischaemiával, agyi képalkotás számítógépes tomográfiával vagy mágneses rezonanciával, tipikus stroke, ischaemiás vagy vérzéses), 4.
|
A beiratkozástól az 1 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. június 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 18.
Első közzététel (Tényleges)
2025. június 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. november 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 26.
Utolsó ellenőrzés
2025. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DATES.2.25/irbIH1725
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .