Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voidaanko kaksoisvälineen vastaista hoitoa antaa turvallisesti akuutin koroanryoireyhtymän päivystysosastolla? (DATES)

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group

Kaksinkertainen verihiutaleiden vastainen terapia akuutin koroaniryhmän päivystysosastolla. (Päivämäärien tutkimus). Uinti vuorovesiä vastaan.

Tämä on kaavio tarkistus tietojen vastaisten (AP) lääkkeiden käytöstä akuutissa sepelvaltimo -oireyhtymässä ER: ssä. Ohjeet suosittelevat aspiriinin antamista ER: ssä ja toinen AP -agentti Cath Labissa. Mikä on tulos, kun kahdelle edustajalle annetaan ER?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksinkertainen verihiutaleiden vastainen terapia (DAPT) on standardi hoito ST-Elevationin sydäninfarktissa (STEMI) ja ei-segmentti-eleevation akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä (NSTEACS). DAPT: n aloittamisen ajoitus päivystysosastolla (ED) on kuitenkin määritelty viimeaikaisissa länsimaisissa ohjeissa (ts. Aspiriini ER: ssä ja toisessa AP -agentissa, kun sepelvaltimoiden anatomia on evätty Cath Labissa. Tämän strategian tavoitteena on vähentää verenvuototapahtumien esiintyvyyttä. Lähi -idän ACS -potilaat ovat kuitenkin nuorempia kuin lännessä ja niillä on alhaisempi verenvuotoriski. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida suuren verenvuodon esiintyvyyttä potilailla, jotka saivat DAPT: tä ED: ssä hoidon lääkärin harkinnan mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11184
        • Ei vielä rekrytointia
        • Istishari Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Rashid Hnaiti, MD
      • Amman, Jordania, 11180
        • Rekrytointi
        • Jordan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessa otetaan huomioon aikuiset potilaat, miehet ja naiset, jotka esittävät päivystysosastolle (ED) akuutti sepelvaltimo -oireyhtymä (ST -segmentin korkeus sydäninfarkti, segmentin korkeus sydäninfarkti ja epävakaa angina) ja joille on määrätty ED: n ja toisen suun kautta tapahtuvan antiplainilääketieteen (toisella suun kautta tapahtuvassa antiplelet -lääkkeessä) tai identiteettiä. Lab (perustuu viimeaikaisiin ohjeisiin). Verenvuotojen ja muiden sydän- ja verisuonitapahtumien esiintyvyys näillä potilailla, jotka perustuvat verihiutaleiden vastaisen hoidon antamiseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuispotilaat
  • Esitetään akuutti sepelvaltimo -oireyhtymä (ST -segmentin korkeus sydäninfarkti, segmentin korkeus sydäninfarkti ja epävakaa angina).
  • Verihiutaleiden vastaiset lääkkeet (t), jotka on määritelty sairaalahakemistossa.
  • Potilaan halukkuus vaaditaan seurantaa vuoden ajan indeksin sairaalahoidon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei -sydämen rintakipu.
  • Ei verihiutaleiden vastaisten aineiden antamista sairaalahoidon aikana.
  • Yhteystiedot seurannasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aikuiset potilaat hyväksyttiin akuutin sepelvaltimo -oireyhtymän kautta ED: n kautta
Potilaita, joilla ACS esittelee ED: lle suunnitellulla sepelvaltimoiden angiografialla mahdollisesta sepelvaltimoiden revaskularisaatiosta, jotka saavat aspiriinia ED: ssä, arvioidaan verenvuodon ja tärkeimpien sydän- ja verisuonitapahtumien suhteen, kun he saavat toisen ED: n vastaisen verihiutaleiden vastaisen aineen verrattuna Cath Lab -sovellukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suuri verenvuototapahtuma
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun 1 vuoden kuluttua.
Suurin verenvuototapahtuma määritellään mikä tahansa seuraavista: 1. Verenvuoto aiheuttaa hemodynaamista kompromisseja, 2. Verenvuoto, joka vaatii verensiirtoa tai 3. Verenvuoto suljetussa tilassa (intracerebraal intraspinal ja silmänsisäinen).
Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun 1 vuoden kuluttua.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurimmat haitalliset sydän- ja aivo- ja aivojen tapahtumat
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 1 vuoteen
Minkä tahansa seuraavan seurannan esiintyminen: 1. sydän- ja verisuonikuolema (kuolema dokumentoidusta sydän- ja verisuonitapahtumasta: kohtalokas sydäninfarkti tai kohtalokas aivohalvaus), 2. ei -kuolemaan johtava sydäninfarkti (kaksi kolmesta kriteeristä: iskeeminen rintakipu, elektrokardiografiset muutokset [ST -segmentin poikkeavuus ja t -aalto] ja korotetut sydämen entsyymit), 2. Stentissä sepelvaltimoiden angiografian stentin trommi), 3. Ei -kuolemaan johtava aivohalvaus (uusi neurologinen alijäämä, joka on yhteensopiva aivoiskemian, aivojen kuvantamisen kanssa tietokonetomografialla tai magneettikesonanssilla, joka osoittaa tyypillistä aivohalvausta, iskeemistä tai verenvuotoa tai verenvuotoa), 4.
ilmoittautumisesta 1 vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jordan Collaborating Cardiology Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DATES.2.25/irbIH1725

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suuri verenvuoto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa