이중 항 혈소판 요법은 급성 코로 안내 증후군 응급실에서 안전하게 주어질 수 있습니까? (DATES)
2025년 11월 26일 업데이트: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
급성 코로 안내 증후군 응급실의 이중 항 혈당 요법. (날짜 연구). 조류에 대항하여 수영.
이것은 ER의 급성 관상 동맥 증후군에 대한 항 혈소판 (AP) 약물 사용에 대한 데이터에 대한 차트 검토입니다.
가이드 라인은 ER에 Aspirin을 제공하고 Cath Lab의 두 번째 AP 에이전트를 제공하는 것이 좋습니다.
2 명의 에이전트가 응급실에 주어질 때의 결과는 무엇입니까?
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이중 항 혈소판 요법 (DAPT)은 STEMI (ST-ELVITATION 심근 경색) 및 비 SETEMITEVENTIVATION ACUTE 관상 동맥 증후군 (NSTEAC)의 표준 치료입니다.
그러나 응급실 (ED)에서 DAPT의 시작시기는 최근 서양 지침 (즉, ER의 아스피린 및 Cath Lab에서 관상 동맥 해부학이 거부 될 때 두 번째 AP 제제에 의해 정의되었습니다.
이 전략은 출혈 사건의 발생률을 줄이는 것을 목표로합니다.
그러나 중동에있는 AC 환자는 서쪽 환자보다 젊고 출혈 위험이 낮습니다.
이 연구의 목적은 치료 의사의 재량에 따라 ED에서 DAPT를받은 환자에서 주요 출혈의 발생률을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- 전화번호: +96265001000
- 이메일: hammoudeh_ayman@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Laith Habahbeh, MD
- 전화번호: 065001000
- 이메일: researchcultire2020@gmail.com
연구 장소
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Amman, 요르단, 11184
- 아직 모집하지 않음
- Istishari Hospital
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연락하다:
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- 전화번호: 065001000
- 이메일: hammoudeh_ayman@yahoo.com
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연락하다:
- Laith Habahbeh, MD
- 전화번호: 065001000
- 이메일: researchculture2020@gmail.com
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부수사관:
- Rashid Hnaiti, MD
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Amman, 요르단, 11180
- 모병
- Jordan University Hospital
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연락하다:
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- 전화번호: 065001000
- 이메일: hammoudeh_ayman@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 급성 관상 동맥 증후군 (ST 세그먼트 상승 심근 경색, 비 ST 세그먼트 고도 심근 경색 및 불안정한 협심증)으로 응급실 (ED)에 나타나는 성인 환자, 남성 및 여성을 등록하고 ED (ED) 및 제 2의 항 경화 약물에 대한 아스피린을 처방받는 (최근의 지침에 따라) (최근 지침에 따라).
항 혈소판 요법 투여시기에 기초한 이들 환자의 출혈 및 기타 심혈관 사건의 발생률.
설명
포함 기준 :
- 성인 환자
- 급성 관상 동맥 증후군 (ST 세그먼트 상승 심근 경색, 비 ST 세그먼트 상승 심근 경색 및 불안정한 협심증이 나타납니다.
- 항 혈소판 약물은 병원에 입원하는 동안 처방됩니다.
- 인덱스 입원 후 최대 1 년 동안 후속 조치를 요구하는 환자의 의지.
제외 기준 :
- 비 심장 가슴 통증.
- 입원 중 항 혈소판제의 투여.
- 후속 조치에 대한 접촉 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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ED를 통해 급성 관상 동맥 증후군에 입원 한 성인 환자
ED에서 아스피린을 얻는 가능한 관상 동맥 혈관 재생에 대한 계획된 관상 동맥 혈관 조영술로 ED에 ED에 제시되는 ACS 환자는 Cath Lab과 비교하여 ED에서 두 번째 항 혈당제를받을 때 출혈 및 주요 심혈관 사건에 대해 평가 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 출혈 사건
기간: 등록에서 1 년에 연구 종료까지.
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주요 출혈 사건은 다음 중 하나로 정의됩니다. 1. 출혈은 혈역학 적 타협을 일으키고, 2. 혈액 수혈이 필요한 출혈 또는 3. 닫힌 공간에서 출혈 (뇌내 내 및 안내).
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등록에서 1 년에 연구 종료까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 부작용 심혈관 및 뇌 사건
기간: 등록에서 1 년까지
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1. 심혈관 사망 (문서화 된 심혈관 사건으로 인한 사망 : 치명적인 심근 경색 또는 치명적인 뇌졸중), 2. 비 치명적 인 심근 경색 (두 가지 기준 중 두 가지 : 허혈성 흉부 통증, 심전도 분열 및 Taw a Stromatis a Compial A), 2. 관상 동맥 조영술에 대한 스텐트의 혈전), 3. 비 치명적 뇌졸중 (비 치명적 뇌졸중 (뇌 허혈, 컴퓨터 단층 촬영에 의한 뇌 영상 또는 전형적인 뇌졸중, 허혈 또는 출혈성을 나타내는 자기 공명), 4. 뇌성 개입 또는 관상 조회수 수술에 의한 관상 동맥 절도 화.
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등록에서 1 년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DATES.2.25/irbIH1725
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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