Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kan dubbele antiplatelet -therapie veilig worden gegeven op de afdeling spoedeisende hulp voor het acuut Coroanry -syndroom? (DATES)

26 november 2025 bijgewerkt door: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group

Dubbele antiplatelet -therapie op de afdeling spoedeisende hulp voor het acuut Coroanry -syndroom. (Datums studie). Zwemmen tegen het tij.

Dit is een grafiekbeoordeling van gegevens over het gebruik van medicijnen voor antiplatelet (AP) voor acuut coronair syndroom in de ER. Richtlijnen bevelen aan om aspirine te geven in de ER en een tweede AP -agent in het Cath Lab. Wat is de uitkomst als de 2 agenten in de ER worden gegeven?

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dubbele antiplatelet-therapie (DAPT) is een standaardbehandeling in ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) en niet-ST-segment-elevatie acuut coronair syndroom (NSTEAC's). De timing van de initiatie van DAPT op de afdeling spoedeisende hulp (ED) is echter gedefinieerd door recente westerse richtlijnen (d.w.z. aspirine in de ER en en een tweede AP -agent wanneer de coronaire anatomie is geweigerd in het Cath Lab. Deze strategie is gericht op het verminderen van de incidentie van bloedingsgebeurtenissen. Patiënten met ACS in het Midden -Oosten zijn echter jonger dan die in het Westen en hebben een lager bloedingsrisico. Het doel van deze studie is om de incidentie van grote bloedingen te evalueren bij patiënten die DAPT ontvingen in de ED volgens de discretie van de behandelend arts.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië, 11184
      • Amman, Jordanië, 11180
        • Werving
        • Jordan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study will enroll adult patients, men and women, who present to the emergency department (ED) with acute coronary syndrome (ST segment elevation myocardial infarction, non ST segment elevation myocardial infarction, and unstable angina) and who are prescribed aspirin in the ED and a second oral antiplatelet medication either in the ED (not according to recent guidelines) or upon identification of the coronary anatomy in the cath Lab (gebaseerd op recente richtlijnen). Incidentie van bloedingen en andere cardiovasculaire gebeurtenissen bij deze patiënten op basis van de timing van het toedienen van de antiplatelet -therapie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten
  • Presentatie met acuut coronair syndroom (ST -segmenthoogte Myocardinfarct, niet -ST segment verheffing myocardinfarct en onstabiele angina).
  • Antiplateletmedicatie (s) voorgeschreven tijdens indexopname in het ziekenhuis.
  • Bereidheid van de patiënt om te worden opgeroepen voor follow -up tot 1 jaar na index ziekenhuisopname.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet -hartpijn op de borst.
  • Geen toediening van antiplatelet -middelen tijdens ziekenhuisopname.
  • Weigering van contact voor follow -up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Volwassen patiënten die via de ED zijn opgenomen voor acuut coronair syndroom
Patiënten met ACS die zich presenteren aan de ED met een geplande coronaire angiografie voor mogelijke coronaire revascularisatie die aspirine krijgen in de ED zullen worden geëvalueerd op bloedingen en belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen wanneer ze een tweede antiplatelet -middel ontvangen in de ED in de kath lab.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Major Bleeding Event
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het onderzoek na 1 jaar.
Grote bloedingsgebeurtenis wordt gedefinieerd als een van de volgende: 1. Bloedingen die hemodynamisch compromis veroorzaken, 2. bloedingen die bloedtransfusie vereisen, of 3. bloedingen in een gesloten ruimte (intracerebrale intraspinaal en intraoculair).
Van de inschrijving tot het einde van het onderzoek na 1 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grote nadelige cardiovasculaire en cerebrale gebeurtenissen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 1 jaar
Optreden van een van de volgers: 1. Cardiovasculaire dood (dood als gevolg van gedocumenteerde cardiovasculaire gebeurtenis: fataal myocardinfarct, of fatale beroerte), 2. Niet -dodelijke myocardinfarct (twee van de drie criteria: ischemische borstpijn, elektrocardiografische veranderingen [ST -segmentafwijking en T -wave -inversie en tent -stene -stening en verhoogde cardiac. Thrombus in de stent op coronaire angiografie), 3. Niet -fatale beroerte (nieuw neurologisch tekort compatibel met cerebrale ischemie, hersenbeeldvorming door computertomografie of magnetische resonantie die een typische beroerte, ischemisch of hemorragisch vertoont), 4. Coronaire revascularisatie door percutane interventie of coronaire bypasschirurgie.
Van inschrijving tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DATES.2.25/irbIH1725

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren