膝关节置换术后镇痛的两个块之间的比较
2025年6月29日 更新者：Ain Shams University
在膝关节置换手术后，对术后镇痛作用的（IPACK）块与（IPACK）结合（IPACK）结合（IPACK）块与（IPACK）结合的比较研究。
加入器运河块之间的比较研究结合了popliteal动脉与膝盖障碍物胶囊之间的空间与膝盖神经的胶囊的渗透，并在术后镇痛药中与iPack结合了膝关节镇痛
研究概览
详细说明
患者知情的书面同意书和道德委员会的医学学院批准； Ain Shams大学将在患者分配之前获得。
•研究程序：主管和专家将执行所有研究程序。
使用计算机生成的代码（每组15名患者），将随机分配为单侧总膝盖置换（TKR）的患者（TKR）：
第1组（ACB -IPACK组）：将接受脊柱麻醉和超声引导的加入器管神经阻滞，以及popliteal动脉和后膝盖（IPACK）块胶囊之间空间的渗透。
第2组（GNB -IPACK组）：将接受脊柱麻醉，并将美国引导的基因神经阻滞和iPack块。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Ain Shams University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄30-85岁。
- 两个性别。
- 美国麻醉学家学会（ASA）身体状况I级至III。
- 患者计划在脊柱麻醉下进行单侧TKA。
排除标准：
- 病人的拒绝。
- 美国麻醉师学会（ASA）的身体状况类别高于III。
- 局部感染。
- 对研究中使用的药物过敏的历史。 5。精神障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：第1组
加入器运河块 + iPack组
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将接受脊柱麻醉和超声引导的加入器管神经阻滞，以及popliteal动脉和后膝盖（ipack）块的胶囊之间的空间。
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有源比较器：第2组
基因神经阻滞 + ipack块。
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将接受脊柱麻醉，美国引导的遗传神经阻滞和iPack块。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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1-将两组关于第一个呼叫救援镇痛的所需时间（以小时为单位）进行比较。
大体时间：操作结束后5分钟
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总膝盖置换（TKR）是膝关节疾病的众所周知的流行外科手术，包括末期膝关节骨关节炎，会导致严重的术后疼痛和长时间的固定性。 急性疼痛控制可以用多模式镇痛，包括非甾体类抗炎药（NSAIDS）和阿片类药物。 然而，NSAIDS引起了许多副作用，例如消化性溃疡和胃炎，阿片类药物也具有胃肠道副作用，如便秘，恶心和呕吐以及呼吸道抑郁症。 区域镇痛已被用作另一种方式，可在最少的阿片类药物消耗中提供足够的围手术期疼痛缓解，以避免其不良反应的外周神经阻滞（PNB）是骨科手术中的常见做法。 PNB在TKA后提供出色的疼痛管理，促进早期动员并减少阿片类药物的消费，与阿片类药物相关的不良反应的发生率以及住院 |
操作结束后5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mai Ma Abd ElAziz, MBBCH、Ain Shams University
- 首席研究员：Mai Ma Abd ElAziz Ibrahim, MBBCH、Ain Shams University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月29日
初级完成 (估计的)
2025年7月29日
研究完成 (估计的)
2025年7月29日
研究注册日期
首次提交
2025年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月29日
首次发布 (估计的)
2025年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月29日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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