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무릎 관절 성형술 후 진통에서 두 블록의 비교

2025년 6월 29일 업데이트: Ain Shams University

무릎 교체 수술 후 수술 후 진통 효과와 관련하여 (IPACK) 블록과 결합 된 (IPACK) 블록과 유대 신경 블록과 결합 된 부가 관상 블록 간의 비교 연구.

무릎 교체 수술 후 수술 후 진통제에서 IPACK과 결합 된 무릎 블록의 캡슐과 무릎 블록의 캡슐 사이의 간극의 침투와 결합 된 내부 운하 블록 간의 비교 연구

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

환자에게 의학 교수의 서면 동의 및 윤리위원회 승인; Ain Shams University는 환자 할당 전에 얻을 수 있습니다.

• 학습 절차 : 감독자와 전문가는 모든 학습 절차를 수행합니다.

일방적 인 총 무릎 교체 (TKR)를받는 환자는 컴퓨터 생성 코드 (각 그룹의 15 명의 환자)를 사용하여 다음 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

Group 1 (ACB -IPACK Group) : 척추 마취 및 초음파 유도 첨가제 운하 신경 블록뿐만 아니라 선반 동맥과 후방 무릎 (IPACK) 블록의 캡슐 사이의 공간 침윤을받습니다.

Group 2 (GNB -IPACK Group) : 척추 마취 및 미국 유도 유대 신경 블록 및 iPack 블록을받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Ain Shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 30-85 세.
  • 양성.
  • 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 클래스 I에서 III.
  • 척추 마취하에 일방적 인 TKA로 예정된 환자.

제외 기준 :

  • 환자의 거절.
  • 미국 마취과 학회 (ASA) III 이상의 물리적 상태 계급.
  • 국소 감염.
  • 연구에 사용 된 약물에 대한 알레르기의 역사. 5. 정신 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
부가 관 캐널 블록 + IPACK 그룹
척추 마취 및 초음파 유도 부가자가 운하 신경 블록뿐만 아니라 선반 동맥과 후방 무릎 (IPACK) 블록의 캡슐 사이의 공간 침윤을받습니다.
활성 비교기: 그룹 2
유대 신경 블록 + Ipack 블록.
척추 마취와 미국 유도 genical 신경 블록 및 iPack 블록을받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1- 첫 번째 통화 구조 진통제에 필요한 시간 (시간)에 관한 두 그룹 비교.
기간: 수술 종료 후 5 분

총 무릎 교체 (TKR)는 수술 후 심각한 수술 후 통증과 장기 부동성을 유발하는 말기 무릎 골관절염을 포함하여 무릎 질환에 잘 알려진 인기있는 외과 절차입니다.

급성 통증 조절에는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 및 오피오이드를 포함한 복합 진통제가 제공 될 수 있습니다. 그러나 NSAID는 소화성 궤양과 위염으로서 많은 부작용을 일으키고 오피오이드는 호흡기 우울증뿐만 아니라 변비, 구역 및 구토와 같은 위장 부작용을 갖습니다.

국소 진통제는 오피오이드 소비를 최소화하여 충분한 오피오이드 통증 완화를 제공하기위한 또 다른 양식으로 사용되어 왔으며, 부작용 주변 신경 블록 (PNB)은 정형 외과 수술에서 일반적인 관행입니다. PNB는 TKA 후의 우수한 통증 관리를 제공하고, 조기 동원을 촉진하며, 오피오이드 소비, 오피오이드 관련 부작용의 발생률 및 입원 병원의 소비를 줄입니다.

수술 종료 후 5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mai Ma Abd ElAziz, MBBCH, Ain Shams University
  • 수석 연구원: Mai Ma Abd ElAziz Ibrahim, MBBCH, Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 29일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FMASU MS64/2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구가 완료되면 모든 데이터가 공유됩니다

IPD 공유 기간

1/2026 이전

IPD 공유 액세스 기준

무료

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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수술 후 통증에 대한 임상 시험

ACB -Ipack에 대한 임상 시험

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