点击块计时研究
2026年1月26日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
减肥和通用手术中的腹部腹部平面（TAP）块：时机重要吗？
这项研究调查了与在进行腹部腹部手术的患者相比，与切割后给药相比，施用踢接块是否提供了术后疼痛控制的优势，并减少了阿片类药物的使用以及其他药物。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cheguevara Afaneh, MD
- 电话号码：+1 646 962 8462
- 邮箱：cha9043@med.cornell.edu
研究联系人备份
- 姓名：Hasan Ali
- 邮箱：hoa4002@qatar-med.cornell.edu
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- 招聘中
- Weill Cornell Medical College - NewYork-Presbyterian Hospital
-
首席研究员：
- Cheguevara Afaneh, MD
-
接触：
- Hasan Ali
- 电话号码：(646) 962-8462
- 邮箱：hoa4002@qatar-med.cornell.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18至65岁的成年人
- 预定进行小院手术或其他选修一般腹部手术
- 精通英语足以理解研究程序并有效沟通
- 能够提供知情同意
排除标准：
- 18岁以下的个人（未成年人）
- 怀孕的人
- 囚犯
- 认知障碍或以其他方式无法独立提供知情同意的人
- 对水龙头块中使用的局部麻醉剂的已知过敏或禁忌症的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：预处理
Tap Block管理前处
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Tap块是一种区域麻醉技术，其针对供应前腹壁的细胞神经。
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其他：后结构
自动块管理后
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Tap块是一种区域麻醉技术，其针对供应前腹壁的细胞神经。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阿片类药物消费量的平均变化（MME）从索引程序到OP后90天
大体时间：术后90天
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阿片类剂量量将在吗啡毫克等效物（MME）中测量
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术后90天
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根据数值评分量表，索引程序的疼痛评分变化
大体时间：术后1、3、6、24、48和72小时
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患者报告的疼痛为1-10。
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术后1、3、6、24、48和72小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1。术后从手术到90天的MME总阿片类药物消耗
大体时间：从手术结束到手术后90天。
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从手术到90天的所有阿片类药物使用的总和，在MME中
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从手术结束到手术后90天。
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出院时术后疼痛管理患者满意度得分
大体时间：出院时（在3-5天内）
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出院前使用5点李克特量表调查的满意度得分。
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出院时（在3-5天内）
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在72小时内使用非阿片类镇痛药
大体时间：从手术结束到手术后72小时
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接受非阿片类止痛药的参与者计数（例如
对乙酰氨基酚，NSAIDS）在OP后72小时内，包括数量和类型。
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从手术结束到手术后72小时
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与TAP块相关的不良事件的参与者数量
大体时间：从Tap Block管理到后90天。
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不良事件的发生率（例如
局部麻醉毒性，感染，出血）与水龙头块有关。
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从Tap Block管理到后90天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cheguevara Afaneh, MD、Weill Medical College of Cornell University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月14日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月2日
首次发布 (实际的)
2025年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月26日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 25-04028793
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在除识别之后（文本，表格，数字和附录）之后，本文报告的结果的个人参与者数据是基于本文报告的结果。
IPD 共享时间框架
从9个月开始，结束文章出版后的36个月
IPD 共享访问标准
为此目的确定的独立审核委员会（：Learn Medimediary ：）的调查人员已批准了对数据的建议使用。
提案可以在文章出版后最多提交36个月。
36个月后，该数据将在我们大学的数据仓库中可用，但没有研究人员支持，除了存入元数据以外。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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