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블록 타이밍 연구를 탭하십시오

2026년 1월 26일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

Bransversus Abdominis 평면 (TAP) Bariatric and General Surgery의 블록 : 타이밍이 중요합니까?

이 연구는 탭 블록 전 절개 투여가 수술 후 통증 제어를 제공하는지 여부를 조사하고 선택적 복부 수술을받는 환자의 배출 후 투여와 비교하여 다른 약물과 함께 오피오이드 사용을 감소시킵니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Weill Cornell Medical College - NewYork-Presbyterian Hospital
        • 수석 연구원:
          • Cheguevara Afaneh, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 65 세 사이의 성인
  • 선택적 비만 수술 또는 기타 선택적 일반 복부 수술 예정
  • 학습 절차를 이해하고 효과적으로 의사 소통하기에 충분한 영어 능력
  • 사전 동의를 제공 할 수 있습니다

제외 기준 :

  • 18 세 미만의 개인 (미성년자)
  • 임산부
  • 죄수
  • 인지 장애가 있거나 다른 방식으로 사전 동의를 제공 할 수없는 개인
  • 탭 블록에 사용 된 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기 또는 금기 사항이있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 사전 배출
탭 블록 관리 전 분비
다른: 탭 블록
탭 블록은 전방 복벽을 공급하는 체세포 신경을 목표로하는 지역 마취 기술입니다.
다른: 배출 후
블록 관리 후 블록 관리
다른: 탭 블록
탭 블록은 전방 복벽을 공급하는 체세포 신경을 목표로하는 지역 마취 기술입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지수 절차에서 90 일까지 오피오이드 소비 (MME)의 평균 변화
기간: 수술 후 최대 90 일
오피오이드 용량 양은 모르핀 밀리그램 등가물 (MME)에서 측정됩니다.
수술 후 최대 90 일
수치 등급 척도에서 인덱스 절차에서 통증 점수 변경
기간: 수술 후 1, 3, 6, 24, 48 및 72 시간
1-10의 규모로 환자보고 통증.
수술 후 1, 3, 6, 24, 48 및 72 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 수술에서 수술 후 90 일까지 MME의 총 오피오이드 소비
기간: 수술이 끝나는 후 90 일까지.
MME에서 수술에서 90 일까지의 모든 오피오이드 사용의 합
수술이 끝나는 후 90 일까지.
퇴원시 수술 후 통증 관리를 통한 환자 만족도 점수
기간: 병원 퇴원시 (후 3-5 일 이내)
퇴원 전 5 점 리 커트 스케일 조사를 사용한 만족도 점수.
병원 퇴원시 (후 3-5 일 이내)
72 시간 이내에 비 오피오이드 진통제 사용
기간: 수술이 끝나는 후 72 시간까지
비 오피오이드 진통제를받는 참가자 수 (예 : Acetaminophen, NSAID)는 양과 유형을 포함하여 72 시간 이내에.
수술이 끝나는 후 72 시간까지
탭 블록 관련 부작용이있는 참가자 수
기간: 탭 블록 투여에서 OP 이후 90 일까지.
부작용 발생률 (예 : 탭 블록과 관련된 국소 마취 독성, 감염, 출혈).
탭 블록 투여에서 OP 이후 90 일까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Weill Medical College of Cornell University

수사관

  • 수석 연구원: Cheguevara Afaneh, MD, Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 25-04028793

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 기사에서보고 된 결과에 기초한 개별 참가자 데이터 (텍스트, 표, 그림 및 부록)

IPD 공유 기간

9 개월부터 시작하여 기사 출판 후 36 개월 끝

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용 제안이 독립 검토위원회의 승인을받은 조사관 (: 학습 된 중개자 :) 은이 목적을 위해 식별합니다. 제안은 기사 출판 후 최대 36 개월까지 제출 될 수 있습니다. 36 개월 후에 데이터는 대학의 데이터웨어 하우스에서 사용할 수 있지만 입금 된 메타 데이터 이외의 조사자 지원 없이는 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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