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孕妇的治愈声音:Sape'Dayak音乐和减轻焦虑

2025年7月12日 更新者:Health Polytechnic of Palangka Raya

“治愈的遗产:传统歌曲及其在怀孕期间的焦虑症的影响”

这项研究调查了听传统的Dayak Sape音乐是否可以像传统摇篮曲一样有效地减少孕妇的焦虑。 研究人员将招募32名孕妇,并将她们分为两组:一个听Sape的Dayak音乐,另一个听了Brahms的Lullaby。 焦虑水平将在音乐干预之前和之后使用围产期焦虑筛查量表(PASS)测量。

研究概览

详细说明

怀孕是一次很棒的经历,但由于荷尔蒙变化,身体变化和母性前景,这也可能是许多女性的焦虑源。 这种焦虑不仅不舒服。它可能会对母亲和婴儿的健康产生重大影响。 认识到这一点,专家越来越多地转向非医学方法的援助方法,由于其副作用低,音乐疗法越来越受欢迎。

音乐长期以来一直在各种文化中用于放松,并且已被证明对我们的生理学有影响,包括激素释放。 这项研究将专门研究传统印尼仪器Sape'Dayak作为一种治疗工具的可能性。 Sape'以其轻松的特性而闻名,并为Dayak人具有重要的文化价值。 它经常用于治疗仪式和社区活动。 尽管其文化意义显而易见,但它在缓解孕妇焦虑方面的特殊益处尚未得到广泛研究。

这项研究的主要目的是解决该研究差距。 该研究正在寻求确定听SAPE的Dayak音乐是否可以像传统摇篮曲一样有效地降低怀孕母亲的焦虑水平。 该研究旨在鼓励整体健康实践,同时也为保存文化遗产做出贡献。

该研究被设计为具有对照组的准体验。 研究人员将在助产士诊所的第三个三个月(28-40周)招募32名孕妇。 参与者的年龄至少需要18岁,睡眠质量较差(PSQI得分为5或更高)。 如果他们怀孕40周以上,患有一种影响他们对现实的看法或携带双胞胎的精神障碍,将被淘汰。

32名受访者将分为两组16组。 一个小组,即干预小组(IG),将聆听传统的Sape'Dayak音乐。 对照组(CG)将听勃拉姆斯的催眠曲。 两组的参与者都将被告知要轻轻按摩腹部并想象婴儿,同时每天通过耳塞20分钟,连续三天通过耳塞听音乐。 音乐会议将在参与者的家中举行,以确保门和窗户关闭,以确保隐私和舒适感。

焦虑水平将在(预测试之前)和音乐干预后使用围产期焦虑筛查量表(通过)测量。 通行证是识别围产期妇女独有的焦虑症状的坚实而有用的措施。 通过得分有助于表征焦虑量很少,轻度中度或严重。 获得的数据将使用统计软件进行检查,以评估组内和组内的焦虑水平。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya、Central Kalimantan、印度尼西亚、73112
        • Midwifery clinics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

1)。 怀孕三个月(28-40周); 2)。 至少20岁; 3)。 在匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)得分> 5上的得分> 5,这表明睡眠质量差; 3)。 初次。

排除标准:

  1. 。在怀孕的第40周之外;
  2. 。患有引起幻觉或改变现实感知的精神疾病;

5)。双胞胎怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预小组(IG):传统的Sape'Dayak音乐

参与者将在连续三天内每天听一首Sape'Dayak歌曲。 这首传统的Dayaknese歌曲以创造宁静和情感放松的环境而闻名的Pentatonic旋律,非常适合治愈和缓解焦虑。 在通过耳机聆听时,将指示参与者轻轻按摩他们的腹部并想象婴儿。 Sape'Dayak音乐的节奏缓慢,每分钟80至85次波动,这与正常的心率相符。 会议将在参与者的房屋中进行隐私,在08:00到11:00早餐后,确保没有医疗服务或其他干扰。

为了确保参与者合规性,将使用跟踪音乐跟踪应用程序,研究助理将在课程完成后收集从应用程序播放的时间。

这种干预措施的特点是它使用Sape'Dayak,这是一种来自印度尼西亚东加利曼丹市的特定传统乐器,以其柔和,沉思和文化意义的声音而闻名。 音乐利用五音旋律促进了一个宁静和情感放松的环境。 它独特的节奏(每分钟80-85节拍)也是关键功能。 干预措施还结合了温和的腹部按摩并想象婴儿。
有源比较器:对照组(CG):勃拉姆斯的催眠曲音乐疗法

参与者将每天连续三天收听一位预选的约翰内斯·布拉姆斯(Johannes Brahms)的催眠曲歌曲。 歌词通常表达胎儿的孕产妇爱与温柔。 与IG类似,将指示参与者在戴耳机时轻轻触摸他们的肚子并反思未出生的孩子。 干预措施将在同一天早晨在家里进行,从而最大程度地减少外部影响。 这种标准化方法旨在避免个人音乐偏好的偏见。

为了确保参与者合规性,将使用跟踪音乐跟踪应用程序,研究助理将在课程完成后收集从应用程序播放的时间。

这种干预措施以约翰内斯·勃拉姆斯(Johannes Brahms)组成的全球流行且著名的催眠曲的使用来区分。 歌词通常围绕着爱与感情的主题,表达了母亲对胎儿的爱与温柔。 与Sape'Dayak不同,研究人员将预先选择特定的催眠曲,以确保均匀的干预,并且忽略了个人催眠曲偏好以避免偏见。 参与者还对未出生的孩子进行温和的腹部接触和反思。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
围产期焦虑筛查量表(通过)
大体时间:参与者的焦虑水平将在音乐干预之前(预测试)和音乐干预(后测试后)进行评估。测试后评估将在3天的音乐干预后20分钟进行。
主要结局指标是使用围产期焦虑筛查量表(PASS)评估孕妇的焦虑程度。 这种自我报告工具由31个项目组成,参与者将主观焦虑量从0(完全不是)到3(非常)。 通行证将在音乐干预之前和之后进行管理。 它确定了针对围产期妇女的焦虑症状,其中包括四个子量表:急性焦虑和调整;一般关注和具体的恐惧;完美主义,控制和创伤;和社交焦虑。 总分是单个项目得分的总和。 截止分数为26,表明临床上显着的焦虑,类别为最小(0-20),轻度中度(21-26)和严重(> 26)焦虑症。 通行证在英语和巴哈萨版本中都是验证和可靠的。
参与者的焦虑水平将在音乐干预之前(预测试)和音乐干预(后测试后)进行评估。测试后评估将在3天的音乐干预后20分钟进行。
使用围产期焦虑筛查量表(PASS)评估孕妇的焦虑程度
大体时间:参与者的焦虑水平将在音乐干预之前(预测试)和音乐干预(后测试后)进行评估。测试后评估将在3天的音乐干预后20分钟进行。
主要结局指标是使用围产期焦虑筛查量表(PASS)评估孕妇的焦虑程度。 这种自我报告工具由31个项目组成,参与者将主观焦虑量从0(完全不是)到3(非常)。 通行证将在音乐干预之前和之后进行管理。 它确定了针对围产期妇女的焦虑症状,其中包括四个子量表:急性焦虑和调整;一般关注和具体的恐惧;完美主义,控制和创伤;和社交焦虑。 总分是单个项目得分的总和。 截止分数为26,表明临床上显着的焦虑,类别为最小(0-20),轻度中度(21-26)和严重(> 26)焦虑症。 通行证在英语和巴哈萨版本中都是验证和可靠的。
参与者的焦虑水平将在音乐干预之前(预测试)和音乐干预(后测试后)进行评估。测试后评估将在3天的音乐干预后20分钟进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erina Eka Hatini, Master、Health Polytechnic of Palangkaraya

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月30日

研究完成 (实际的)

2025年5月4日

研究注册日期

首次提交

2025年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月12日

首次发布 (实际的)

2025年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月12日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 470/II/KE.PE/2025
  • HK.02.03/XLI/1802/2025 (其他标识符:Health Polytechnic of Palangkaraya)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

该研究旨在共享匿名的个人参与者数据(IPD),其中包括所有主要和次要结果的原始数据和处理的数据,人口统计学细节以及有关参与者遵循干预措施的信息,并将所有个人标识符删除。 除IPD外,共享了研究方案的最终批准版本和统计分析计划(SAP)。 还提供了参与者知情同意书(ICF)的匿名版本,即数据收集工具。

数据与参与本研究的合格研究人员共享。 删除识别意味着所有直接标识符,例如姓名,地址,电话号码以及确切的出生时间,入学或评估时间都被带走了。 为每个参与者的数据提供了一个独特的无名代码,以便可以在删除的数据集中跟踪它,而无需单独给参与者的姓名。

IPD 共享时间框架

在研究主要结果之后的六个月内,通常可以在合格的研究人员中使用去识别的IPD,并且可以从该点提交数据访问请求。

IPD 共享访问标准

共享数据的主要方式是通过安全的,有限的访问数据存储库。 获得许可后,我们使用加密的存储介质共享数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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