Raskaana olevien naisten parantavat äänet: Sape 'Dayak -musiikki ja ahdistuksen vähentäminen
"Paranemisen perintö: perinteinen kappale ja sen ahdistuneisuutta lieventävät vaikutukset raskauden aikana"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Raskaus on upea kokemus, mutta se voi olla myös ahdistuksen lähde monille naisille hormonaalisten muutosten, kehon muutosten ja äitiyden mahdollisuuksien vuoksi. Tämä ahdistus ei ole vain epämukava; Sillä voi olla huomattava vaikutus sekä äidin että vauvan terveyteen. Tämän tunnustaen asiantuntijat kääntyvät yhä enemmän ei-lääketieteellisiin lähestymistapoihin avuksi, ja musiikkiterapia on saanut suosiota sen alhaisten sivuvaikutusten vuoksi.
Musiikkia on pitkään käytetty rentoutumiseen erilaisissa kulttuureissa, ja sen on osoitettu vaikuttavan fysiologiaamme, mukaan lukien hormonin vapautus. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan erityisesti perinteisen indonesialaisen instrumentin Sape 'Dayakin mahdollisuutta terapeuttisena työkaluna. SAPE 'on tunnettu rentouttavista ominaisuuksistaan, ja sillä on merkittävä kulttuurinen arvo Dayak -ihmisille. Sitä käytetään usein parantavien rituaalien ja yhteisötoimintojen parissa. Vaikka sen kulttuurinen merkitys on ilmeistä, sen erityistä hyötyä raskaana olevien naisten ahdistuksen lievittämisessä ei ole tutkittu laajasti.
Tämän tutkimuksen päätarkoitus on puuttua kyseiseen tutkimuskuiluun. Tutkimuksessa pyritään selvittämään, voiko SAPE 'Dayak -musiikin kuuntelu vähentää raskaana olevien äitien ahdistustasoa yhtä tehokkaasti kuin perinteiset luillabies. Tutkimuksen tarkoituksena on edistää kokonaisvaltaisia terveyskäytäntöjä samalla kun se edistää myös kulttuuriperinnön säilyttämistä.
Tutkimus on suunniteltu kvasi-kokeeksi, kontrolliryhmän kanssa. Tutkijat rekrytoivat 32 raskaana olevaa naista kolmannella kolmanneksella (28–40 viikkoa) kätilöklinikoilta. Osallistujien on oltava vähintään 18 -vuotiaita, heillä on huono unenlaatu (PSQI -pisteet 5 tai enemmän). Ne poistetaan, jos he ovat yli 40 viikkoa raskaana, heillä on mielenterveyshäiriö, joka vaikuttaa heidän näkemykseen todellisuudesta tai kantavat kaksosia.
32 vastaajaa jaetaan kahteen kuusitoista ryhmään. Yksi ryhmä, interventioryhmä (IG), kuuntelee perinteistä Sape 'Dayak -musiikkia. Kontrolliryhmä (CG) kuuntelee Brahmsin luillabya. Molempien ryhmien osanottajia käsketään hieroa kevyesti vatsansa ja visualisoida vastasyntyneet kuunnellessaan musiikkia korvakuulokkeiden kautta 20 minuuttia päivässä kolmen päivän ajan suoraan. Musiikkiistunnot pidetään osallistujien kodeissa yksityisyyden ja mukavuuden varmistamiseksi ovien ja ikkunoiden ollessa kiinni.
Ahdistuneisuustasot mitataan perinataalisen ahdistuksen seulonta-asteikolla (PASS) sekä ennen (esitestiä) että musiikin intervention jälkeen. Passi on vankka ja hyödyllinen mitta perinaalisille naisille ainutlaatuisten ahdistuneisuusoireiden tunnistamiseksi. Pass-pisteet auttavat karakterisoimaan ahdistusta pieninä, lievässä ja vakavassa tai vakavana. Hankittua tietoa tutkitaan tilastollisella ohjelmistolla ahdistustasojen arvioimiseksi ryhmien välillä ja niiden sisällä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Central Kalimantan
-
Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesia, 73112
- Midwifery clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1). Raskauden kolmas raskauskolmannes (28-40 viikkoa); 2). Vähintään 20 -vuotias; 3). Pistemäärä Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI)> 5, mikä osoittaa huonon unen laadun; 3). Ensisijainen.
Poissulkemiskriteerit:
- . 40. raskausviikon jälkeen;
- . Psyykkinen sairaus, joka aiheutti hallusinaatioita tai muuttunut todellisuuden käsitys;
5). Kaksois raskaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (IG): Perinteinen sape 'Dayak -musiikki
Osallistujat kuuntelevat yhtä Sape 'Dayak -laulua 20 minuuttia päivässä kolmen peräkkäisen päivän aikana. Tässä perinteisessä Dayaknese -kappaleessa on pentatonisia melodioita, jotka tunnetaan rauhallisen ja emotionaalisesti rentouttavan ympäristön luomisesta, joka on ihanteellinen paranemiseen ja ahdistuksen helpotukseen. Kuuntelemalla kuulokkeita, osallistujia kehotetaan hieromaan vatsansa varovasti ja kuvittelemaan lapsensa. Sape 'Dayak -musiikissa on hidas rytmi, joka vaihtelee välillä 80 - 85 lyöntiä minuutissa, mikä vastaa normaalia sykettä. Osallistujien yksityisyyden kodeissa pidetään istuntoja klo 08.00–11.00 Breakfastin jälkeen, mikä varmistaa sairaanhoitoa tai muita häiriötekijöitä. Osallistujien noudattamisen varmistamiseksi käytetään Tracrify -musiikin seurantasovellusta, ja tutkimusavustajat keräävät sovelluksen soittamisen ajan istunnon päätyttyä. |
Tämä interventio erotetaan sen käytöstä Sape 'Dayak, erityinen perinteinen soitin Itä -Kalimantanista, Indonesiasta, joka tunnetaan lempeästä, mietiskelevästä ja kulttuurisesti merkittävistä äänistä.
Musiikissa käytetään pentatonisia melodioita, jotka edistävät rauhallista ja emotionaalisesti rentouttavaa ympäristöä.
Sen erillinen rytmi (80-85 lyönti minuutissa) on myös avainominaisuus.
Interventio sisältää myös lempeän vatsahieronnan ja kuvitellaan lapsen.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä (CG): Brahmsin lullaby -musiikkiterapia
Osallistujat kuuntelevat yhtä ennalta valittua Johannes Brahmsin lullaby -laulua 20 minuutin ajan päivittäin kolmena peräkkäisenä päivänä. Sanoitukset ilmaisevat tyypillisesti äidin rakkautta ja arkuutta sikiölle. Samanlainen kuin IG, osallistujia kehotetaan koskettamaan vatsansa varovasti ja pohtimaan syntymättömiä lapsiaan käyttäessään kuulokkeita. Interventio tapahtuu heidän kodeissaan samana aamuna, minimoimalla ulkoiset vaikutteet. Tämän standardisoidun lähestymistavan tavoitteena on välttää henkilökohtaisen musiikin mieltymysten puolueellisuutta. Osallistujien noudattamisen varmistamiseksi käytetään Tracrify -musiikin seurantasovellusta, ja tutkimusavustajat keräävät sovelluksen soittamisen ajan istunnon päätyttyä. |
Tämä interventio erottuu siitä, että se käyttää maailmanlaajuisesti suosittua ja tunnettua luillabya, jonka on säveltänyt Johannes Brahms.
Sanoitukset kiertävät tyypillisesti rakkauden ja kiintymyksen teemoja, jotka ilmaisevat äitien rakkautta ja arkuutta sikiöistään.
Toisin kuin SAPE 'Dayak, tutkija valitaan ennalta valinnasta homogeenisen intervention varmistamiseksi, kun henkilökohtaiset luillaby -mieltymykset jätetään huomioimatta puolueellisuuden välttämiseksi.
Osallistujat osallistuvat myös lempeään vatsan koskettamiseen ja heijastukseen syntymättömiin lapsiaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perinataalinen ahdistuksen seulontaasteikko (pass)
Aikaikkuna: Osallistujien ahdistustasot arvioidaan ennen musiikin interventiota (esitestiä) ja musiikin intervention jälkeen (testin jälkeinen). Testin jälkeinen arviointi suoritetaan 20 minuutin kuluttua 3 päivän musiikin interventiosta.
|
Ensisijainen tulosmitta on raskaana olevien naisten ahdistuksen taso, joka arvioidaan perinataalisen ahdistuksen seulonta -asteikolla (PASS).
Tämä itseraportointiväline koostuu 31 esineestä, jolloin osallistujat luokittavat subjektiivisen ahdistuksen Likert-asteikolla 0: sta (ei ollenkaan) 3: een (kovin paljon).
Passi annetaan ennen musiikin interventiota ja sen jälkeen.
Se tunnistaa perinataalisille naisille ominaiset ahdistusoireet ja sisältää neljä ala -asteikkoa: akuutti ahdistus ja sopeutuminen; yleinen huolenaihe ja erityiset pelot; perfektionismi, hallinta ja trauma; ja sosiaalinen ahdistus.
Kokonaispistemäärä on yksittäisten esineiden pistemäärä.
Rajapistemäärä 26 osoittaa kliinisesti merkitsevää ahdistusta, jolla on minimaaliset (0-20), lievää kohdalla (21-26) ja vakavan (> 26) ahdistuksen.
Passi on validoitu ja luotettava sekä englannin että Bahasa -versioissa.
|
Osallistujien ahdistustasot arvioidaan ennen musiikin interventiota (esitestiä) ja musiikin intervention jälkeen (testin jälkeinen). Testin jälkeinen arviointi suoritetaan 20 minuutin kuluttua 3 päivän musiikin interventiosta.
|
|
Raskaana olevien naisten ahdistuksen taso arvioidaan perinataalisen ahdistuksen seulontaasteikolla (PASS)
Aikaikkuna: Osallistujien ahdistustasot arvioidaan ennen musiikin interventiota (esitestiä) ja musiikin intervention jälkeen (testin jälkeinen). Testin jälkeinen arviointi suoritetaan 20 minuutin kuluttua 3 päivän musiikin interventiosta.
|
Ensisijainen tulosmitta on raskaana olevien naisten ahdistuksen taso, joka arvioidaan perinataalisen ahdistuksen seulonta -asteikolla (PASS).
Tämä itseraportointiväline koostuu 31 esineestä, jolloin osallistujat luokittavat subjektiivisen ahdistuksen Likert-asteikolla 0: sta (ei ollenkaan) 3: een (kovin paljon).
Passi annetaan ennen musiikin interventiota ja sen jälkeen.
Se tunnistaa perinataalisille naisille ominaiset ahdistusoireet ja sisältää neljä ala -asteikkoa: akuutti ahdistus ja sopeutuminen; yleinen huolenaihe ja erityiset pelot; perfektionismi, hallinta ja trauma; ja sosiaalinen ahdistus.
Kokonaispistemäärä on yksittäisten esineiden pistemäärä.
Rajapistemäärä 26 osoittaa kliinisesti merkitsevää ahdistusta, jolla on minimaaliset (0-20), lievää kohdalla (21-26) ja vakavan (> 26) ahdistuksen.
Passi on validoitu ja luotettava sekä englannin että Bahasa -versioissa.
|
Osallistujien ahdistustasot arvioidaan ennen musiikin interventiota (esitestiä) ja musiikin intervention jälkeen (testin jälkeinen). Testin jälkeinen arviointi suoritetaan 20 minuutin kuluttua 3 päivän musiikin interventiosta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Erina Eka Hatini, Master, Health Polytechnic of Palangkaraya
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 470/II/KE.PE/2025
- HK.02.03/XLI/1802/2025 (Muu tunniste: Health Polytechnic of Palangkaraya)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksen tarkoituksena oli jakaa nimettömät yksittäiset osallistujatiedot (IPD), joka sisälsi raaka- ja jalostetut tiedot kaikista tärkeimmistä ja toissijaisista tuloksista, väestötiedoista ja tiedosta, kuinka hyvin osallistujat seurasivat interventiota, kun kaikki henkilökohtaiset tunnisteet otettiin. IPD: n lisäksi jaettiin tutkimusprotokollan ja tilastollisen analyysisuunnitelman (SAP) lopulliset hyväksytyt versiot. Osallistujan tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) nimettömät versiot, jotka olivat tiedonkeruuvälineitä, annettiin myös.
Tietoja jaettiin tutkimukseen osallistuvien pätevien tutkijoiden kanssa. Tunnistamisen poistaminen tarkoitti, että kaikki suorat tunnisteet, kuten nimet, osoitteet, puhelinnumerot ja tarkat syntymäajat, ilmoittautuminen tai arviointi, vietiin hyväksi. Jokaiselle osallistujan tiedolle annettiin yksilöivä, nimetön koodi, jotta sitä voidaan seurata poistetussa aineistossa antamatta erillistä osallistujan nimeä.
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .