Sons de cura para mulheres grávidas: Sape 'Dayak Music and Ansity Reduction
"Uma herança de cura: música tradicional e seus efeitos mitigadores de ansiedade durante a gravidez"
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A gravidez é uma experiência maravilhosa, mas também pode ser uma fonte de ansiedade para muitas mulheres devido a mudanças hormonais, mudanças corporais e a perspectiva de maternidade. Essa ansiedade não é apenas desconfortável; Pode ter uma influência substancial na saúde da mãe e do bebê. Reconhecendo isso, os especialistas estão cada vez mais se transformando em abordagens não médicas de ajuda, e a musicoterapia está ganhando popularidade devido aos seus baixos efeitos colaterais.
A música tem sido usada há muito tempo para relaxar em várias culturas e demonstrou ter um efeito em nossa fisiologia, incluindo a liberação de hormônios. Este estudo analisará especificamente a possibilidade de o Sape 'Dayak, um instrumento tradicional da Indonésia, como uma ferramenta terapêutica. O Sape 'é conhecido por suas propriedades relaxantes e tem um valor cultural significativo para o povo de Dayak. É freqüentemente utilizado em rituais de cura e atividades comunitárias. Embora seu significado cultural seja evidente, seu benefício específico em aliviar a ansiedade em mulheres grávidas não foi amplamente pesquisado.
O objetivo principal deste estudo é abordar essa lacuna de pesquisa. O estudo está buscando determinar se ouvir a música de Sape 'Dayak pode reduzir os níveis de ansiedade em mães grávidas com a mesma eficácia que as canções de ninar tradicionais. O estudo pretende incentivar as práticas holísticas de saúde, além de contribuir para a preservação do patrimônio cultural.
O estudo foi projetado como um quase experimentação, com um grupo controle. Os pesquisadores recrutarão 32 mulheres grávidas no terceiro trimestre (28-40 semanas) de clínicas de obstetrícia. Os participantes precisam ter pelo menos 18 anos de idade, têm baixa qualidade do sono (uma pontuação PSQI de 5 ou mais). Eles serão eliminados se estiverem grávidas com mais de 40 semanas, tenham um distúrbio mental que afeta sua visão da realidade ou está carregando gêmeos.
Os 32 entrevistados serão divididos em dois grupos de dezesseis cada. Um grupo, o Grupo de Intervenção (IG), ouvirá a música Dayak tradicional. O grupo controle (CG) ouvirá a canção de ninar de Brahms. Os participantes de ambos os grupos serão instruídos a massagear levemente seus abdomens e visualizar seus bebês enquanto ouvem música através de fones de ouvido por 20 minutos por dia durante três dias seguidos. As sessões de música serão realizadas nas casas dos participantes para garantir privacidade e conforto, com portas e janelas fechadas.
Os níveis de ansiedade serão medidos usando a escala de triagem de ansiedade perinatal (PASS) antes (pré-teste) e após a intervenção musical. O passe é uma medida sólida e útil para identificar sintomas de ansiedade exclusivos das mulheres perinatais. As pontuações do passe auxiliam caracterizam a ansiedade como pouco, moderada ou grave. Os dados adquiridos serão examinados usando o software estatístico para avaliar os níveis de ansiedade através e dentro de grupos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Central Kalimantan
-
Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonésia, 73112
- Midwifery clinics
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
1). Terceiro trimestre de gravidez (28-40 semanas); 2). Pelo menos 20 anos; 3). Ter uma pontuação no Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score> 5, o que indica baixa qualidade do sono; 3). Primípara.
Critérios de exclusão:
- . Além da 40ª semana de gravidez;
- . Ter doença mental que causou alucinações ou percepção alterada da realidade;
5). Tendo uma gravidez dupla.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Intervenção (IG): Música Tradicional Sape 'Dayak
Os participantes ouvirão uma música de Spea 'Dayak por 20 minutos por dia em três dias consecutivos. Esta música tradicional de Dayaknese apresenta melodias pentatônicas conhecidas por criar um ambiente sereno e emocionalmente relaxante, ideal para a cura e alívio da ansiedade. Enquanto ouvem os fones de ouvido, os participantes serão instruídos a massagear suavemente seus abdomens e imaginar seus bebês. A música de Sape 'Dayak tem um ritmo lento, flutuando entre 80 a 85 batidas por minuto, o que se alinha com a freqüência cardíaca normal. As sessões serão realizadas nas casas dos participantes para privacidade, entre as 08:00 e as 11:00 pós-Breakfast, garantindo nenhum atendimento médico ou outras distrações. Para garantir a conformidade com os participantes, o aplicativo Trackify Music Rastreing será usado e os assistentes de pesquisa coletarão o tempo de reprodução do aplicativo após a conclusão da sessão. |
Essa intervenção se distingue pelo uso do Sape 'Dayak, um instrumento musical tradicional específico do leste de Kalimantan, Indonésia, conhecido por seus sons gentis, contemplativos e culturalmente significativos.
A música utiliza melodias pentatônicas que promovem um ambiente sereno e emocionalmente relaxante.
Seu ritmo distinto (80-85 batidas por minuto) também é um recurso essencial.
A intervenção também incorpora uma massagem abdominal suave e imaginando o bebê.
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Comparador Ativo: Grupo de Controle (CG): Musicoterapia de Lullaby de Brahms
Os participantes ouvirão uma música de canção de ninar pré -selecionada de Johannes Brahms por 20 minutos por dia por três dias consecutivos. As letras normalmente expressam amor e ternura materna pelo feto. Semelhante ao IG, os participantes serão instruídos a tocar suavemente a barriga e refletir sobre seus filhos ainda não nascidos enquanto usam fones de ouvido. A intervenção ocorrerá em suas casas durante as mesmas horas da manhã, minimizando as influências externas. Esta abordagem padronizada visa evitar o viés das preferências da música pessoal. Para garantir a conformidade com os participantes, o aplicativo Trackify Music Rastreing será usado e os assistentes de pesquisa coletarão o tempo de reprodução do aplicativo após a conclusão da sessão. |
Essa intervenção se distingue pelo uso de uma canção de ninar globalmente popular e conhecida composta por Johannes Brahms.
As letras normalmente giram em torno de temas de amor e afeto, expressando o amor e a ternura das mães por seus fetos.
Ao contrário do SAPE 'Dayak, a canção de ninar específica será pré -selecionada pelo pesquisador para garantir uma intervenção homogênea, com as preferências pessoais de canção de ninar ignoradas para evitar o viés.
Os participantes também se envolvem em toques abdominais suaves e reflexão sobre seus nascituros.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A escala de triagem de ansiedade perinatal (passagem)
Prazo: Os níveis de ansiedade dos participantes serão avaliados antes da intervenção musical (pré-teste) e após a intervenção musical (pós-teste). A avaliação pós-teste será realizada 20 minutos após a intervenção musical de três dias.
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A medida do desfecho primário é o nível de ansiedade em mulheres grávidas, avaliado usando a escala de triagem de ansiedade perinatal (PASS).
Este instrumento de autorrelato consiste em 31 itens, com os participantes classificando a ansiedade subjetiva em uma escala Likert de 0 (de forma alguma) a 3 (muito).
O passe será administrado antes e depois da intervenção musical.
Ele identifica sintomas de ansiedade específicos para mulheres perinatais e inclui quatro subescalas: ansiedade e ajuste agudo; preocupação geral e medos específicos; perfeccionismo, controle e trauma; e ansiedade social.
A pontuação total é a soma das pontuações individuais dos itens.
Uma pontuação de 26 indica ansiedade clinicamente significativa, com categorias de ansiedade mínima (0-20), moderada leve (21-26) e grave (> 26).
O passe é validado e confiável nas versões em inglês e na Bahasa.
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Os níveis de ansiedade dos participantes serão avaliados antes da intervenção musical (pré-teste) e após a intervenção musical (pós-teste). A avaliação pós-teste será realizada 20 minutos após a intervenção musical de três dias.
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O nível de ansiedade em mulheres grávidas, avaliado usando a escala de triagem de ansiedade perinatal (PASS)
Prazo: Os níveis de ansiedade dos participantes serão avaliados antes da intervenção musical (pré-teste) e após a intervenção musical (pós-teste). A avaliação pós-teste será realizada 20 minutos após a intervenção musical de três dias.
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A medida do desfecho primário é o nível de ansiedade em mulheres grávidas, avaliado usando a escala de triagem de ansiedade perinatal (PASS).
Este instrumento de autorrelato consiste em 31 itens, com os participantes classificando a ansiedade subjetiva em uma escala Likert de 0 (de forma alguma) a 3 (muito).
O passe será administrado antes e depois da intervenção musical.
Ele identifica sintomas de ansiedade específicos para mulheres perinatais e inclui quatro subescalas: ansiedade e ajuste agudo; preocupação geral e medos específicos; perfeccionismo, controle e trauma; e ansiedade social.
A pontuação total é a soma das pontuações individuais dos itens.
Uma pontuação de 26 indica ansiedade clinicamente significativa, com categorias de ansiedade mínima (0-20), moderada leve (21-26) e grave (> 26).
O passe é validado e confiável nas versões em inglês e na Bahasa.
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Os níveis de ansiedade dos participantes serão avaliados antes da intervenção musical (pré-teste) e após a intervenção musical (pós-teste). A avaliação pós-teste será realizada 20 minutos após a intervenção musical de três dias.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erina Eka Hatini, Master, Health Polytechnic of Palangkaraya
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 470/II/KE.PE/2025
- HK.02.03/XLI/1802/2025 (Outro identificador: Health Polytechnic of Palangkaraya)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
O estudo pretendia compartilhar dados de participantes individuais anonimizados (IPD), que incluíram dados brutos e processados para todos os resultados principais e secundários, detalhes demográficos e informações sobre como os participantes seguiram a intervenção, com todos os identificadores pessoais retirados. Além do IPD, as versões finais aprovadas do Protocolo do Estudo e o Plano de Análise Estatística (SAP) foram compartilhadas. Também foram fornecidas versões anonimizadas do Formulário de Consentimento Informado do Participante (ICF), que eram os instrumentos de coleta de dados.
Os dados foram compartilhados com pesquisadores qualificados envolvidos neste estudo. A remoção da identificação significava que todos os identificadores diretos, como nomes, endereços, números de telefone e momentos exatos de nascimento, matrícula ou avaliação, foram retirados para sempre. Os dados de cada participante receberam um código exclusivo e sem nome, para que pudessem ser rastreados no conjunto de dados removido sem dar separado o nome do participante.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .