Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyógyító hangok terhes nők számára: Sape 'Dayak zene és szorongáscsökkentés

2025. július 12. frissítette: Health Polytechnic of Palangka Raya

"A gyógyulás öröksége: a hagyományos dal és annak szorongása, amely a terhesség alatt" "

Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a hagyományos Dayak Sape zenéjének meghallgatása ugyanolyan hatékonyan csökkentheti -e a terhes nők szorongását, mint a hagyományos altatódalok. A kutatók 32 terhes nőt toboroznak, és két csoportra osztják őket: az egyik hallgatta a Sape Dayak zenéjét, a másik pedig Brahms altatódalát hallgatta. A szorongásszintet a zenei beavatkozások előtt és után mérjük a perinatális szorongás szűrési skála (PASS) segítségével.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A terhesség csodálatos élmény, de sok nő számára szorongás forrása lehet a hormonális változások, a testváltozások és az anyaság kilátása miatt. Ez a szorongás nem csak kényelmetlen; Jelentősen befolyásolhatja mind az anya, mind a csecsemő egészségét. Ezt felismerve a szakértők egyre inkább a nem orvosi megközelítéseket fordulnak elő, és a zeneterápia egyre népszerűbbé válik alacsony mellékhatásai miatt.

A zenét régóta használják a különböző kultúrák relaxációjára, és kimutatták, hogy hatással van a fiziológiánkra, beleértve a hormonkibocsátást. Ez a tanulmány kifejezetten a Sape 'Dayak, a hagyományos indonéz eszköz, mint terápiás eszköz lehetőségére vonatkozik. A Sape -t relaxáló tulajdonságai miatt megjegyzik, és jelentős kulturális értéket képviselnek a Dayak emberek számára. Gyakran használják a gyógyító rituálékban és a közösségi tevékenységekben. Noha kulturális jelentősége nyilvánvaló, a terhes nők szorongásának enyhítésének sajátos előnyeit nem vizsgálták széles körben.

A tanulmány elsődleges célja a kutatási rés kezelése. A tanulmány arra törekszik, hogy meghatározza, hogy a Sape Dayak zenéjének meghallgatása ugyanolyan hatékonyan csökkentheti -e a szorongásszintet a terhes anyákban, mint a hagyományos altatódalok. A tanulmány célja a holisztikus egészségügyi gyakorlatok ösztönzése, miközben hozzájárul a kulturális örökség megőrzéséhez.

A tanulmányt kvázi kísérletként tervezték, egy kontrollcsoporttal. A kutatók 32 terhes nőt toboroznak a harmadik trimeszterben (28–40 hét) a szülésznő klinikákról. A résztvevőknek legalább 18 évesnek kell lenniük, rossz alvásminőséggel kell rendelkezniük (a PSQI pontszám legalább 5). Eliminálják őket, ha több mint 40 hetes terhes, mentális rendellenességgel bírnak, amely befolyásolja a valóságról való nézetüket, vagy ikreket hordoznak.

A 32 válaszadót mindegyik tizenhat csoportra osztják. Az egyik csoport, az Intervenciós Group (IG), hallgatja a hagyományos Sape Dayak zenét. A kontrollcsoport (CG) meghallgatja Brahms altatódalát. Mindkét csoport résztvevői azt mondják, hogy enyhén masszírozzák hasukat, és csecsemőiket látják el, miközben a fülhallgatón keresztül hallgatják a zenét napi 20 percig, három napig egyenesen. A zenei üléseket a résztvevők otthonában tartják a magánélet és a kényelem biztosítása érdekében, az ajtók és az ablakok bezárásával.

A szorongásszintet a perinatális szorongás szűrési skála (PAS) (PAS) alkalmazásával mérjük mind a (előzetes teszt előtt), mind a zenei beavatkozás után. A passz szilárd és hasznos intézkedés a perinatális nők számára egyedi szorongásos tünetek azonosítására. Az átadási pontszámok segítenek a szorongást kevés, enyhe, közepes vagy súlyos jellemezni. A megszerzett adatokat statisztikai szoftver segítségével vizsgálják meg a szorongásszintek felmérésére a csoportokon és azokon belül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonézia, 73112
        • Midwifery clinics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

1). A terhesség harmadik trimeszterje (28–40 hét); 2). Legalább 20 éves; 3). A Pittsburgh -i alvásminőség -index (PSQI) pontszáma> 5, ami a rossz alvásminőséget jelzi; 3). Elsődleges.

Kizárási kritériumok:

  1. - A terhesség 40. hetében;
  2. - Olyan mentális betegséggel bír, amely hallucinációkat okozott vagy megváltoztatta a valóság észlelését;

5). Iker terhességgel rendelkezik.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervenciós csoport (IG): Hagyományos Sape 'Dayak zene

A résztvevők három egymást követő napon napi 20 percig hallgatnak egy Sape Dayak dalt. Ez a hagyományos Dayaknese dal pentaton dallamokkal rendelkezik, amelyek ismertek egy nyugodt és érzelmileg pihentető környezet létrehozásáról, amely ideális a gyógyuláshoz és a szorongás enyhítéséhez. A fülhallgatón keresztüli hallgatás közben a résztvevőket arra utasítják, hogy óvatosan masszírozzák meg hasukat és elképzeljék csecsemőiket. A Sape Dayak zenéjének lassú ritmusa van, amely percenként 80-85 ütés ingadozik, ami összhangban áll a normál pulzushoz. Az üléseket a résztvevők magánéletének otthonában tartják, 08:00 és 11:00 között a szünet után, biztosítva az orvosi ellátást vagy más zavaró tényezőket.

A résztvevők betartásának biztosítása érdekében a Trackify Music Tracking alkalmazást használják, és a kutatási asszisztensek az alkalmazás befejezése után összegyűjtik az alkalmazásból való lejátszás idejét.

Ezt a beavatkozást megkülönbözteti a Sape 'Dayak használata, egy konkrét hagyományos hangszer, amely Kelet -Kalimantan, Indonézia, szelíd, szemlélődő és kulturálisan jelentős hangokról ismert. A zene pentaton dallamokat használ, amelyek elősegítik a nyugodt és érzelmileg pihentető környezetet. Megkülönböztető ritmusa (80-85 ütés / perc) szintén kulcsfontosságú jellemző. A beavatkozás magában foglalja a szelíd hasi masszázst és a csecsemőt elképzelte.
Aktív összehasonlító: Kontrollcsoport (CG): Brahms altatódaltápia

A résztvevők egy előre kiválasztott Johannes Brahms napi 20 percig meghallgatják három egymást követő napig. A dalszövegek általában az anyai szeretet és érzékenységet fejezik ki a magzat iránt. Az IG -hez hasonlóan a résztvevőket arra utasítják, hogy óvatosan megérintsék a hasát, és fülhallgató viselése közben tükrözzék a születendő gyermekeiket. A beavatkozás ugyanazon reggeli órákban kerül megrendezésre otthonukban, minimalizálva a külső hatásokat. Ennek a szabványosított megközelítésnek a célja a személyes zenei preferenciák elfogultságának elkerülése.

A résztvevők betartásának biztosítása érdekében a Trackify Music Tracking alkalmazást használják, és a kutatási asszisztensek az alkalmazás befejezése után összegyűjtik az alkalmazásból való lejátszás idejét.

Ezt a beavatkozást megkülönbözteti a Johannes Brahms által készített globálisan népszerű és jól ismert altatódal. A dalszövegek általában a szeretet és a szeretet témái körül forognak, kifejezve az anyák szeretetét és érzékenységét magzatuk iránt. A Sape Dayak -tól eltérően a kutató előreválasztja a konkrét altatódalást, hogy biztosítsa a homogén beavatkozást, a személyes altatódalásokkal, amelyeket figyelmen kívül hagynak az elfogultság elkerülése érdekében. A résztvevők szelíd hasi megérintéssel és születendő gyermekeik gondolkodásával is foglalkoznak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A perinatális szorongás szűrési skála (Pass)
Időkeret: A résztvevők szorongási szintjét a zenei beavatkozás előtt (a teszt előtti) és a zenei beavatkozás (a teszt utáni) előtt kell megvizsgálni. A teszt utáni értékelést 20 perccel a 3 napos zenei beavatkozás után végzik.
Az elsődleges eredménymérés a terhes nők szorongásának szintje, amelyet a perinatális szorongás szűrési skála (PASS) alkalmazásával értékelünk. Ez az önjelentő eszköz 31 tételből áll, a résztvevők szubjektív szorongást besorolnak Likert skálán 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig (nagyon). Az átadást a zenei beavatkozás előtt és után adják be. Meghatározza a perinatális nőkre jellemző szorongásos tüneteket, és négy alskálát tartalmaz: akut szorongást és alkalmazkodást; általános aggodalom és konkrét félelmek; perfekcionizmus, kontroll és trauma; és társadalmi szorongás. A teljes pontszám az egyes tételek pontszámainak összege. A 26 küszöbérték klinikailag szignifikáns szorongást jelez, minimális (0-20), enyhe-közepes (21-26) és súlyos (> 26) szorongás kategóriái. A bérlet validált és megbízható mind angol, mind bahasa verziókban.
A résztvevők szorongási szintjét a zenei beavatkozás előtt (a teszt előtti) és a zenei beavatkozás (a teszt utáni) előtt kell megvizsgálni. A teszt utáni értékelést 20 perccel a 3 napos zenei beavatkozás után végzik.
A szorongás szintje a terhes nőknél, a perinatális szorongás szűrési skála (PAS) alkalmazásával értékelve
Időkeret: A résztvevők szorongási szintjét a zenei beavatkozás előtt (a teszt előtti) és a zenei beavatkozás (a teszt utáni) előtt kell megvizsgálni. A teszt utáni értékelést 20 perccel a 3 napos zenei beavatkozás után végzik.
Az elsődleges eredménymérés a terhes nők szorongásának szintje, amelyet a perinatális szorongás szűrési skála (PASS) alkalmazásával értékelünk. Ez az önjelentő eszköz 31 tételből áll, a résztvevők szubjektív szorongást besorolnak Likert skálán 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig (nagyon). Az átadást a zenei beavatkozás előtt és után adják be. Meghatározza a perinatális nőkre jellemző szorongásos tüneteket, és négy alskálát tartalmaz: akut szorongást és alkalmazkodást; általános aggodalom és konkrét félelmek; perfekcionizmus, kontroll és trauma; és társadalmi szorongás. A teljes pontszám az egyes tételek pontszámainak összege. A 26 küszöbérték klinikailag szignifikáns szorongást jelez, minimális (0-20), enyhe-közepes (21-26) és súlyos (> 26) szorongás kategóriái. A bérlet validált és megbízható mind angol, mind bahasa verziókban.
A résztvevők szorongási szintjét a zenei beavatkozás előtt (a teszt előtti) és a zenei beavatkozás (a teszt utáni) előtt kell megvizsgálni. A teszt utáni értékelést 20 perccel a 3 napos zenei beavatkozás után végzik.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Erina Eka Hatini, Master, Health Polytechnic of Palangkaraya

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. május 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 12.

Első közzététel (Tényleges)

2025. július 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 12.

Utolsó ellenőrzés

2025. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 470/II/KE.PE/2025
  • HK.02.03/XLI/1802/2025 (Egyéb azonosító: Health Polytechnic of Palangkaraya)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A tanulmány célja az egyéni résztvevők anonimizált adatainak (IPD) megosztása, amely a nyers és feldolgozott adatokat tartalmazza az összes fő és másodlagos eredmény, demográfiai részletekről és információkról, hogy a résztvevők mennyire követték a beavatkozást, az összes személyes azonosítót. Az IPD mellett a vizsgálati protokoll és a statisztikai elemzési terv (SAP) végleges jóváhagyott verzióit is megosztották. A résztvevő tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF) anonimizált verzióit, amelyek az adatgyűjtési eszközök voltak, szintén rendelkezésre álltak.

Az adatokat megosztották a tanulmányban részt vevő képesített kutatókkal. Az azonosítás eltávolítása azt jelentette, hogy az összes közvetlen azonosítót, például a neveket, címeket, telefonszámokat és a születési, beiratkozás vagy értékelés pontos időpontjait jó célra vették el. Az egyes résztvevők adatainak egyedi, névtelen kódot kaptak, hogy azt az eltávolított adatkészletben kövesse nyomon, anélkül, hogy a résztvevő nevét elkülönítette volna.

IPD megosztási időkeret

Az azonosított IPD-t általában a képzett kutatók rendelkezésére bocsátják a tanulmány fő eredményeinek elsődleges közzétételét követő hat hónapon belül, és az adathozzáférési kérelmek ettől a ponttól benyújthatók.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatok megosztásának fő módja a biztonságos, korlátozott hozzáférésű adatrögzítőn keresztül. Az adatokat titkosított tárolóhordozóval osztjuk meg az engedély megszerzése után.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel