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임산부를위한 치유 소리 : Sape 'Dayak 음악 및 불안 감소

2025년 7월 12일 업데이트: Health Polytechnic of Palangka Raya

"치유의 유산 : 전통적인 노래와 임신 중 불안 완화 효과"

이 연구는 전통적인 Dayak Sape '음악을 듣는 것이 전통적인 자장가만큼 효과적으로 임산부의 불안을 줄일 수 있는지 여부를 조사합니다. 연구원들은 32 명의 임산부를 모집하고 두 그룹으로 나눌 것입니다. 하나는 Sape 'Dayak 음악을 듣고 다른 하나는 Brahms'Lullaby를 들었습니다. 불안 수준은 주 산기 불안 스크리닝 척도 (Pass)를 사용하여 음악 개입 전후에 측정됩니다.

연구 개요

상세 설명

임신은 훌륭한 경험이지만 호르몬 변화, 신체 변화 및 모성의 전망으로 인해 많은 여성들에게 불안의 원천이 될 수 있습니다. 이 불안은 단지 불편하지 않습니다. 그것은 어머니와 아기의 건강에 상당한 영향을 줄 수 있습니다. 이를 인식하면서 전문가들은 비 의학적 접근 방식을 원조하고 음악 요법이 부작용이 적기 때문에 인기를 얻고 있습니다.

음악은 오랫동안 다양한 문화에서 이완에 사용되어 왔으며 호르몬 방출을 포함하여 생리학에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 특히 인도네시아의 전통적인 도구 인 Sape 'Dayak의 가능성을 치료 도구로 볼 것입니다. Sape '는 편안한 속성으로 유명하며 Dayak 사람들에게는 상당한 문화적 가치가 있습니다. 그것은 종종 치유 의식과 지역 사회 활동에 활용됩니다. 문화적 중요성은 분명하지만 임산부의 불안 완화에 대한 구체적인 이점은 광범위하게 연구되지 않았습니다.

이 연구의 주요 목적은 그 연구 격차를 해결하는 것입니다. 이 연구는 Sape 'Dayak 음악을 듣는 것이 전통적인 자장가만큼 효과적으로 임산부의 불안 수준을 줄일 수 있는지 여부를 결정하고 있습니다. 이 연구는 전체적인 건강 관행을 장려하면서 문화 유산의 보존에 기여하고자합니다.

이 연구는 제어 그룹과 함께 준 실험으로 설계되었습니다. 연구원들은 3 분기 (28-40 주)에 조산 진료소에서 32 명의 임산부를 모집 할 것입니다. 참가자는 18 세 이상이어야하며 수면 품질이 좋지 않습니다 (PSQI 점수 5 이상). 임신 40 주 이상이거나 현실에 대한 견해에 영향을 미치는 정신 장애가 있거나 쌍둥이를 운반하는 경우 제거됩니다.

32 명의 응답자는 각각 16 명의 두 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹 인 중재 그룹 (IG)은 전통적인 Sape 'Dayak 음악을들을 것입니다. 대조군 (CG)은 Brahms의 자장가를들을 것입니다. 두 그룹의 참가자는 복부를 가볍게 마사지하고 영아를 시각화하면서 하루에 20 분 동안 이어 버드를 통해 3 일 동안 음악을 듣는 동안 영아를 시각화하라는 지시를받습니다. 음악 세션은 참가자의 집에서 개최되어 개인 정보 보호와 편안함을 보장하고 문과 창문을 닫습니다.

불안 수준은 전 (사전 테스트)과 음악 개입 후 주 산기 불안 스크리닝 척도 (Pass)를 사용하여 측정됩니다. 패스는 주 산기 여성에게 고유 한 불안 증상을 식별하기위한 견고하고 유용한 척도입니다. 패스 점수는 불안이 적거나 중간 또는 중증의 특성을 특성화하는 데 도움이됩니다. 획득 한 데이터는 통계 소프트웨어를 사용하여 그룹 내에서 그리고 그룹 내에서 불안 수준을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, 인도네시아, 73112
        • Midwifery clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

1). 임신 3 분기 (28-40 주); 2). 20 세 이상; 3). 피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI) 점수> 5에서 점수를 얻는다. 3). 원시.

제외 기준 :

  1. . 임신 40 주를 넘어서;
  2. . 환각을 일으키거나 현실에 대한 인식이 바뀌는 정신 질환이 있습니다.

5). 쌍둥이 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 (IG) : 전통적인 Sape 'Dayak 음악

참가자들은 3 일 연속으로 매일 20 분 동안 한 Sape 'Dayak 노래를들을 것입니다. 이 전통적인 Dayaknese 노래는 고요하고 감정적으로 편안한 환경을 조성하는 것으로 유명한 펜타닉 멜로디를 특징으로하며 치유와 불안 완화에 이상적입니다. 이어폰을들을 때 참가자들은 복부를 부드럽게 마사지하고 영아를 상상하도록 지시받을 것입니다. Sape 'Dayak Music은 느린 리듬이 있으며 분당 80 ~ 85 비트가 변동하여 정상적인 심박수와 일치합니다. 세션은 참가자의 집에서 개인 정보 보호를 위해 개최 될 예정입니다. 프라이버시는 08:00에서 11:00 사이의 의료 또는 기타 방해가되지 않도록합니다.

참가자의 준수를 보장하기 위해 Trackify Music Tracking 앱이 사용되며 연구 조교는 세션이 완료되면 앱에서 재생 시간을 수집합니다.

이 개입은 인도네시아 동부 칼리만탄의 특정 전통 악기 인 Sape 'Dayak을 사용하여 구별됩니다. 음악은 고요하고 감정적으로 편안한 환경을 조성하는 펜타닉 멜로디를 사용합니다. 독특한 리듬 (분당 80-85 비트)도 핵심 기능입니다. 개입은 또한 부드러운 복부 마사지를 포함하고 영아를 상상합니다.
활성 비교기: 대조군 (CG) : Brahms 'Lullaby Music Therapy

참가자들은 3 일 연속 연속 20 분 동안 미리 선택된 Johannes Brahms의 자장가 노래를들을 것입니다. 가사는 일반적으로 태아에 대한 모성 사랑과 부드러움을 표현합니다. IG와 마찬가지로 참가자들은 이어폰을 착용하면서 배를 부드럽게 만지고 태어나지 않은 아이들을 반영하도록 지시받습니다. 개입은 같은 아침 시간 동안 집에서 이루어져 외부 영향을 최소화합니다. 이 표준화 된 접근 방식은 개인 음악 선호도의 편견을 피하는 것을 목표로합니다.

참가자의 준수를 보장하기 위해 Trackify Music Tracking 앱이 사용되며 연구 조교는 세션이 완료되면 앱에서 재생 시간을 수집합니다.

이 개입은 Johannes Brahms가 구성한 전 세계적으로 인기 있고 잘 알려진 자장가를 사용함으로써 구별됩니다. 가사는 일반적으로 태아에 대한 어머니의 사랑과 부드러움을 표현하여 사랑과 애정의 주제를 중심으로 진행됩니다. SAPE 'Dayak과 달리, 특정 자장가는 연구원이 균질 한 개입을 보장하기 위해 경제하며, 개인 자장가 선호도는 편견을 피하기 위해 무시됩니다. 참가자들은 또한 태어나지 않은 아이들에게 부드러운 복부 접촉과 반성에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주 산기 불안 스크리닝 척도 (Pass)
기간: 참가자의 불안 수준은 음악 개입 (사전 테스트)과 음악 개입 후 (사후 테스트) 이전에 평가됩니다. 테스트 후 평가는 3 일간의 음악 개입 후 20 분 후에 수행됩니다.
주요 결과 측정은 주 산기 불안 스크리닝 척도 (Pass)를 사용하여 평가 된 임산부의 불안 수준입니다. 이 자체보고 기기는 31 개의 항목으로 구성되며 참가자는 0 (전혀 아님)에서 3 (매우)에서 리 커트 척도에서 주관적 불안을 평가합니다. 패스는 음악 개입 전후에 관리됩니다. 그것은 주 산기 여성과 관련된 불안 증상을 식별하고 4 가지 하위 척도를 포함합니다 : 급성 불안 및 조정; 일반적인 관심과 구체적인 두려움; 완벽주의, 통제 및 외상; 사회적 불안. 총 점수는 개별 항목 점수의 합입니다. 컷오프 점수 26은 임상 적으로 유의 한 불안을 나타내며, 최소 (0-20), 가벼운 중간 (21-26) 및 심한 (> 26) 불안의 범주를 나타냅니다. 패스는 영어 및 바하사 버전 모두에서 검증되고 신뢰할 수 있습니다.
참가자의 불안 수준은 음악 개입 (사전 테스트)과 음악 개입 후 (사후 테스트) 이전에 평가됩니다. 테스트 후 평가는 3 일간의 음악 개입 후 20 분 후에 수행됩니다.
주 산기 불안 스크리닝 척도 (Pass)를 사용하여 평가 된 임산부의 불안 수준
기간: 참가자의 불안 수준은 음악 개입 (사전 테스트)과 음악 개입 후 (사후 테스트) 이전에 평가됩니다. 테스트 후 평가는 3 일간의 음악 개입 후 20 분 후에 수행됩니다.
주요 결과 측정은 주 산기 불안 스크리닝 척도 (Pass)를 사용하여 평가 된 임산부의 불안 수준입니다. 이 자체보고 기기는 31 개의 항목으로 구성되며 참가자는 0 (전혀 아님)에서 3 (매우)에서 리 커트 척도에서 주관적 불안을 평가합니다. 패스는 음악 개입 전후에 관리됩니다. 그것은 주 산기 여성과 관련된 불안 증상을 식별하고 4 가지 하위 척도를 포함합니다 : 급성 불안 및 조정; 일반적인 관심과 구체적인 두려움; 완벽주의, 통제 및 외상; 사회적 불안. 총 점수는 개별 항목 점수의 합입니다. 컷오프 점수 26은 임상 적으로 유의 한 불안을 나타내며, 최소 (0-20), 가벼운 중간 (21-26) 및 심한 (> 26) 불안의 범주를 나타냅니다. 패스는 영어 및 바하사 버전 모두에서 검증되고 신뢰할 수 있습니다.
참가자의 불안 수준은 음악 개입 (사전 테스트)과 음악 개입 후 (사후 테스트) 이전에 평가됩니다. 테스트 후 평가는 3 일간의 음악 개입 후 20 분 후에 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erina Eka Hatini, Master, Health Polytechnic of Palangkaraya

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 470/II/KE.PE/2025
  • HK.02.03/XLI/1802/2025 (기타 식별자: Health Polytechnic of Palangkaraya)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 연구는 익명의 개별 참가자 데이터 (IPD)를 공유하려고했는데, 여기에는 모든 주요 및 보조 결과, 인구 통계 학적 세부 사항 및 참가자가 개입을 얼마나 잘 따랐는지에 대한 정보 및 처리 된 데이터가 포함되어 있으며 모든 개인 식별자가 꺼졌습니다. IPD 외에도 연구 프로토콜의 최종 승인 버전과 통계 분석 계획 (SAP)이 공유되었습니다. 데이터 수집 도구 인 참가자 정보 동의서 양식 (ICF)의 익명화 된 버전도 제공되었습니다.

데이터는이 연구에 관련된 자격을 갖춘 연구원들과 공유되었습니다. 신분증을 제거한다는 것은 이름, 주소, 전화 번호 및 정확한 생년월일, 등록 또는 평가와 같은 모든 직접 식별자가 좋은 것을 위해 제거되었음을 의미했습니다. 각 참가자의 데이터에는 고유 한 이름이없는 코드가 제공되어 참가자의 이름을 별도로 제공하지 않고 제거 된 데이터 세트 내에서 추적 할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

비 식별 된 IPD는 일반적으로 연구의 주요 결과를 기본으로 발표 한 후 6 개월 이내에 자격을 갖춘 연구원에게 제공 될 것이며,이 시점에서 데이터 액세스 요청을 제출할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터가 공유하는 주요 방법은 안전한 제한된 액세스 데이터 저장소를 통한 것입니다. 허가를받은 후 암호화 된 스토리지 매체를 사용하여 데이터를 공유합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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